精神病院における薬物使用障害患者のうつ病、不安、ストレスに対する馬介在型心理療法の影響
2024年10月18日 更新者：doc. Ing. Kristýna Machová, Ph.D.、Czech University of Life Sciences Prague
この研究は、EAP プログラムが物質使用障害に関連することが多い不安、うつ病、ストレスに影響を与えるかどうかを評価することを目的としています。
これらの状態の管理は、依存症の制御に大きな影響を与えます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、実験グループの回答者 32 名と対照グループの回答者 36 名に対する EAP プログラムの効果を評価することを目的としていました。
これらの回答者は、精神病院に入院し、依存症治療プログラムに参加している患者でした。
EAP プログラムは 4 週間にわたって毎週実施され、各セッションは 3 時間続きました。
治療効果は、STAI-Y モジュール 1 および 2、BAI、PSS、および DASS-21 アンケートを使用して評価されました。
4 週間の観察期間の前後でグループを比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kosmonosy、チェコ共和国、29306
- Psychiatrická nemocnice Kosmonosy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
薬物使用障害のある精神科病院の患者
説明
包含基準:
コスモノシ精神病院の薬物使用障害患者
除外基準:
除外基準は、認知障害の可能性があること、または動物を扱う作業を嫌がることでした。 必要な資料をすべて完了しなかった参加者、または完了前に治療プログラムを中止した参加者は研究から除外されました (N = 9)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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実験的
馬を使った心理療法を行うグループ
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馬を使った心理療法
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コントロール
心理療法を伴うグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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州特性不安在庫表 (STAI)
時間枠：学習完了まで、平均 18 か月
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State-Trait Anxiety Inventory (STAI) は、現在の不安レベルと性格特性を評価する手段です。
2019年にFigalová (2019)によってチェコ語に翻訳されました。
スコアリングはテンプレートを使用して行われ、最終スコアの範囲は各サブスケールで 20 ～ 80 です。
スコアが高いほど、不安または恐怖のレベルが高くなります。
スコアは 3 つのカテゴリ、つまり知覚された不安/不安がない、または低い、中程度の不安/不安、および高い不安/不安に分類できます (Müllner et.
アル、1980年。フィガロバ、2019)。
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学習完了まで、平均 18 か月
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うつ病の不安とストレスのスケール 21 (DASS-21)
時間枠：学習完了まで、平均 18 か月
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DASS-21 スケールには 21 項目があります。
回答者は、過去 1 週間の自分の経験を 4 段階のリッカート尺度で評価します (0 = まったくない、1 = 時々、2 = 頻繁に、3 = ほぼ常に)。
アンケートには、うつ病、不安、ストレスという 3 つの下位尺度があります。
うつ病の下位スケールは、患者の気分の落ち込み、快感消失、絶望感、自己卑下、人生の価値の低下、およびモチベーションの低下に焦点を当てます。
不安サブスケールは、生理学的覚醒、主観的な緊張感、状況による不安、および恐怖に焦点を当てます。
ストレスサブスケールは、リラックスできないこと、緊張、焦り、過敏性を測定します。
3 つの下位尺度すべてについて、スコアは正常、軽度、中程度、重度、超重度に分類されます (Lovibond & Lovibond、1995)。
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学習完了まで、平均 18 か月
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知覚ストレススケール (PSS)
時間枠：学習完了まで、平均 18 か月
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知覚ストレス スケール (PSS) は、非特異的な知覚ストレスを測定するための自己報告スケールです (Cohen et.
アル、1983)。
これは、管理が簡単な短いスケールで、個別またはグループで管理でき、採点が容易で、小さいサイズにもかかわらず満足のいく心理測定特性を備えています。
これは、知覚されたストレスを測定するために最も一般的に使用される心理学的手段です (Cohen & Janicki-Deverts、2009)。
スケールは 10 項目で構成されます。
PSS 内では、スコアは低ストレス、中程度のストレス、高知覚ストレスの 3 つのカテゴリに分類できます (Buršíková et al., 2018)。
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学習完了まで、平均 18 か月
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ベック不安在庫 (BAI)
時間枠：学習完了まで、平均 18 か月
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Beck Anxiety Inventory (BAI; [Beck et al., 1988]) は、不安障害またはうつ病の患者の全般的な不安を評価するのに役立つ自己報告手段です。
BAI により、実際の不安レベルを評価することができます。
不安の身体的症状と心理的症状の両方の発現を評価します。
この質問票は、優れた内部一貫性 (クロンバックのアルファ = 0.92) と、1 週間での満足のいく検査再検査成績 (r = 0.75) を示しています。
カテゴリは、軽度の不安、軽度の不安、中程度の不安、および重度の不安に分類できます。
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学習完了まで、平均 18 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kristýna Machová, associate professor、Czech university of life sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月23日
一次修了 (実際)
2023年12月15日
研究の完了 (実際)
2023年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月18日
最初の投稿 (実際)
2024年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月18日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 8870-VIII/2013
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべてのデータは Mendeley データベース (10.17632/bng79xc6pc.1) で入手できます。
IPD 共有時間枠
終わりのない - すべてのデータは Mendeley データベース https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1 で入手できます。
IPD 共有アクセス基準
すべてのデータは Mendeley データベース https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1 で入手できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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