马辅助心理治疗对精神病医院药物使用障碍患者抑郁、焦虑和压力的影响
2024年10月18日 更新者：doc. Ing. Kristýna Machová, Ph.D.、Czech University of Life Sciences Prague
本研究旨在评估 EAP 计划是否会影响焦虑、抑郁和压力，这些通常与药物滥用障碍有关。
这些情况的管理对控制成瘾具有重大影响。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估 EAP 计划对实验组 32 名受访者和对照组 36 名受访者的效果。
这些受访者是一家精神病医院正在参加成瘾治疗计划的患者。
EAP 项目在四个星期内每周进行一次，每次持续三个小时。
使用 STAI-Y 模块 1 和 2、BAI、PSS 和 DASS-21 问卷评估治疗效果。
在为期四个星期的观察期之前和之后对各组进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
68
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kosmonosy、捷克共和国、29306
- Psychiatrická nemocnice Kosmonosy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
精神病医院患有物质使用障碍的患者
描述
纳入标准：
Kosmonosy 精神病院患有物质使用障碍的患者
排除标准：
排除标准是可能存在认知缺陷或不愿与动物一起工作。 未完成所有必需材料或在完成前退出治疗计划的参与者被排除在研究之外（N = 9）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的
马辅助心理治疗组
|
马的心理治疗
|
|
控制
心理治疗小组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
状态特质焦虑量表（STAI）
大体时间：完成学习，平均需要 18 个月
|
状态特质焦虑量表（STAI）是评估当前焦虑水平和人格特质的工具。
Figalová (2019) 于 2019 年将其翻译成捷克语。
使用模板进行评分，每个子量表的最终分数范围为20-80。
分数越高，焦虑或恐惧程度越高。
分数可分为三类——无或低度感知焦虑/焦虑、中度焦虑/焦虑和高度焦虑/焦虑（Müllner et.
等，1980；菲加洛娃，2019）。
|
完成学习，平均需要 18 个月
|
|
抑郁、焦虑和压力量表 21 (DASS-21)
大体时间：完成学习，平均需要 18 个月
|
DASS-21量表有21个项目。
受访者采用李克特四点量表对他们过去一周的经历进行评分（0 = 完全没有；1 = 有时；2 = 经常；3 = 几乎总是）。
该问卷分为三个分量表：抑郁、焦虑和压力。
抑郁量表重点关注患者情绪低落、快感缺乏、绝望、自嘲、贬低生活和动力下降。
焦虑分量表侧重于生理唤醒、紧张的主观感受、情境焦虑和恐惧。
压力量表衡量无法放松、紧张、不耐烦和易怒的情况。
对于所有三个分量表，分数分为正常、轻度、中度、重度和极重度（Lovibond & Lovibond，1995）。
|
完成学习，平均需要 18 个月
|
|
感知压力量表（PSS）
大体时间：完成学习，平均需要 18 个月
|
感知压力量表（PSS）是一种自我报告量表，用于测量非特定感知压力（Cohen 等人，2017）。
等人，1983）。
它是一个简短的量表，易于管理，可以单独或分组管理，易于评分，并且尽管规模较小，但具有令人满意的心理测量特性。
它是测量感知压力最常用的心理工具（Cohen & Janicki-Deverts，2009）。
该量表由10个项目组成。
在 PSS 中，分数可分为三类：低压力、中度压力和高感知压力（Buršíková 等，2018）。
|
完成学习，平均需要 18 个月
|
|
贝克焦虑量表（BAI）
大体时间：完成学习，平均需要 18 个月
|
贝克焦虑量表（BAI；[Beck et al., 1988]）是一种自我报告工具，可用于评估焦虑症或抑郁症患者的一般性焦虑。
BAI 可以评估实际的焦虑水平。
它评估焦虑的躯体和心理症状的表达。
该问卷具有良好的内部一致性（Cronbach's alpha = 0.92）和令人满意的一周重测表现（r = 0.75）。
焦虑类别可分为轻度焦虑、轻度焦虑、中度焦虑和重度焦虑。
|
完成学习，平均需要 18 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristýna Machová, associate professor、Czech university of life sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月23日
初级完成 (实际的)
2023年12月15日
研究完成 (实际的)
2023年12月15日
研究注册日期
首次提交
2024年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月18日
首次发布 (实际的)
2024年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月18日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 8870-VIII/2013
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有数据均可在 Mendeley 数据库 (10.17632/bng79xc6pc.1) 上获取。
IPD 共享时间框架
无止境 - 所有数据均可在 Mendeley 数据库中获取 https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1
IPD 共享访问标准
所有数据均可在 Mendeley 数据库中获取 https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1
IPD 共享支持信息类型
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.