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정신병원의 약물 남용 장애 환자의 우울증, 불안 및 스트레스에 대한 말 보조 심리치료의 영향

2024년 10월 18일 업데이트: doc. Ing. Kristýna Machová, Ph.D., Czech University of Life Sciences Prague
이 연구는 EAP 프로그램이 종종 약물 사용 장애와 관련된 불안, 우울증, 스트레스에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이러한 상태의 관리는 중독 통제에 큰 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 실험 그룹의 32명과 통제 그룹의 36명의 응답자에 대한 EAP 프로그램의 효과를 평가하는 것이었습니다. 이 응답자들은 중독 치료 프로그램에 참여하고 있는 정신병원의 환자들이었습니다. EAP 프로그램은 4주에 걸쳐 매주 진행되었으며 각 세션은 3시간 동안 진행되었습니다. 치료 효과는 STAI-Y 모듈 1 및 2, BAI, PSS 및 DASS-21 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 4주간의 관찰 기간 전후에 그룹을 비교하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 체코 공화국
      • Kosmonosy, 체코 공화국, 29306
        • Psychiatrická nemocnice Kosmonosy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

약물 남용 장애가 있는 정신병원 환자

설명

포함 기준:

약물 남용 장애가 있는 코스모노시 정신병원 환자

제외 기준:

제외 기준은 인지 결핍 또는 동물 작업을 꺼리는 경우였습니다. 필요한 모든 자료를 완료하지 않았거나 완료 전에 치료 프로그램을 떠난 참가자는 연구에서 제외되었습니다(N = 9).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험적
말을 이용한 심리치료 그룹
다른: 정신약리학 개입
말을 이용한 심리치료
제어
심리치료를 받는 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 검사(STAI)
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 현재의 불안 수준과 성격 특성을 평가하는 도구입니다. 2019년에 Figalová(2019)에 의해 체코어로 번역되었습니다. 채점은 템플릿을 사용하여 이루어지며, 최종 점수의 범위는 각 하위 척도에 대해 20~80점입니다. 점수가 높을수록 불안이나 두려움의 정도가 높은 것을 의미합니다. 점수는 인식된 불안/불안이 없거나 낮음, 중간 수준의 불안/불안, 높은 불안/불안의 세 가지 범주로 나눌 수 있습니다(Müllner et. al, 1980; Figalová, 2019).
연구 완료까지 평균 18개월
우울증 불안 및 스트레스 척도 21(DASS-21)
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
DASS-21 척도에는 21개 항목이 있습니다. 응답자들은 지난 주 자신의 경험을 4점 Likert 척도로 평가합니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 가끔, 2 = 자주, 3 = 거의 항상). 설문지에는 우울증, 불안, 스트레스의 세 가지 하위 척도가 있습니다. 우울증 하위척도는 환자의 우울한 기분, 무쾌감, 절망, 자기비하, 삶에 대한 평가절하, 동기부여 감소에 초점을 맞춥니다. 불안 하위척도는 생리적 각성, 주관적인 긴장감, 상황적 불안, 두려움에 초점을 맞춥니다. 스트레스 하위 척도는 긴장을 풀 수 없음, 긴장, 조바심, 과민성을 측정합니다. 세 가지 하위 척도 모두에 대해 점수는 정상, 경증, 중등도, 중증, 극도로 중증으로 분류됩니다(Lovibond & Lovibond, 1995).
연구 완료까지 평균 18개월
인지된 스트레스 척도(PSS)
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
PSS(Perceived Stress Scale)는 비특이적으로 인지된 스트레스를 측정하는 자가 보고 척도입니다(Cohen et. al, 1983). 짧은 척도로서 투여가 용이하고, 개인 또는 집단 투여가 가능하며, 채점이 용이하고, 작은 크기에도 불구하고 만족스러운 심리측정 특성을 가지고 있습니다. 이는 인지된 스트레스를 측정하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 심리적 도구입니다(Cohen & Janicki-Deverts, 2009). 척도는 10개 항목으로 구성된다. PSS 내에서 점수는 낮은 스트레스, 중간 스트레스, 높은 인지 스트레스의 세 가지 범주로 나눌 수 있습니다(Buršíková et al., 2018).
연구 완료까지 평균 18개월
Beck 불안 척도(BAI)
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
Beck Anxiety Inventory(BAI; [Beck et al., 1988])는 불안 장애 또는 우울증 환자의 일반적인 불안을 평가하는 데 유용한 자가 보고 도구입니다. BAI를 사용하면 실제 불안 수준을 평가할 수 있습니다. 불안의 신체적, 심리적 증상의 표현을 평가합니다. 설문지는 1주차에 ​​우수한 내부 일관성(Cronbach's alpha = 0.92)과 만족스러운 테스트-재테스트 성능(r = 0.75)을 나타냅니다. 불안의 종류는 경미한 불안, 가벼운 불안, 중간 정도의 불안, 심한 불안으로 나눌 수 있습니다.
연구 완료까지 평균 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Czech University of Life Sciences Prague

수사관

  • 수석 연구원: Kristýna Machová, associate professor, Czech university of life sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8870-VIII/2013

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모든 데이터는 Mendeley 데이터베이스(10.17632/bng79xc6pc.1)에서 확인할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

끝이 없습니다. 모든 데이터는 Mendeley 데이터베이스 https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1에서 확인할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

모든 데이터는 Mendeley 데이터베이스 https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1에서 확인할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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