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O impacto da psicoterapia assistida por equinos na depressão, ansiedade e estresse em pacientes com transtorno por uso de substâncias em um hospital psiquiátrico

18 de outubro de 2024 atualizado por: doc. Ing. Kristýna Machová, Ph.D., Czech University of Life Sciences Prague
Este estudo tem como objetivo avaliar se um programa EAP afeta a ansiedade, a depressão e o estresse, que estão frequentemente associados ao transtorno por uso de substâncias. O manejo dessas condições tem grande impacto no controle da dependência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um programa EAP em 32 respondentes do grupo experimental e 36 do grupo controle. Esses entrevistados eram pacientes de um hospital psiquiátrico que participavam de um programa de tratamento de dependência. O programa EAP foi realizado semanalmente durante quatro semanas, com cada sessão durando três horas. Os efeitos do tratamento foram avaliados por meio dos questionários STAI-Y módulos 1 e 2, BAI, PSS e DASS-21. Os grupos foram comparados antes e depois do período de observação de quatro semanas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

68

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kosmonosy, República Checa, 29306
        • Psychiatrická nemocnice Kosmonosy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de hospital psiquiátrico com transtorno por uso de substâncias

Descrição

Critérios de inclusão:

Pacientes do hospital psiquiátrico de Kosmonosy com transtorno por uso de substâncias

Critérios de exclusão:

Os critérios de exclusão foram possível déficit cognitivo ou relutância em trabalhar com animais. Os participantes que não preencheram todos os materiais exigidos ou abandonaram o programa de tratamento antes da conclusão foram excluídos do estudo (N = 9).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Experimental
Grupo com psicoterapia assistida por equinos
Psicoterapia com cavalos
Controlar
Grupo com psicoterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
O Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE) é um instrumento que avalia o nível atual de ansiedade e traços de personalidade. Foi traduzido para o tcheco em 2019 por Figalová (2019). A pontuação é feita usando um modelo, e o intervalo de pontuações finais é de 20 a 80 para cada subescala. Quanto maior a pontuação, maior o nível de ansiedade ou medo. As pontuações podem ser divididas em três categorias: nenhuma ou baixa ansiedade/ansiedade percebida, ansiedade/ansiedade moderada e ansiedade/ansiedade alta (Müllner et. al, 1980; Figalová, 2019).
até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse 21 (DASS-21)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
A escala DASS-21 possui 21 itens. Os entrevistados avaliam suas experiências na última semana em uma escala Likert de quatro pontos (0 = nada; 1 = às vezes; 2 = frequentemente; 3 = quase sempre). O questionário possui três subescalas: depressão, ansiedade e estresse. A subescala de depressão concentra-se no mau humor do paciente, anedonia, desesperança, autodepreciação, desvalorização da vida e diminuição da motivação. A subescala de ansiedade concentra-se na excitação fisiológica, sentimentos subjetivos de tensão, ansiedade situacional e medo. A subescala de estresse mede a incapacidade de relaxar, tensão, impaciência e irritabilidade. Para todas as três subescalas, as pontuações são categorizadas como normal, leve, moderada, grave e extremamente grave (Lovibond & Lovibond, 1995).
até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
A Escala de Estresse Percebido (PSS) é uma escala de autorrelato para medir o estresse percebido inespecífico (Cohen et. al, 1983). É uma escala curta, fácil de administrar, pode ser administrada individualmente ou em grupo, é fácil de pontuar e possui propriedades psicométricas satisfatórias, apesar de seu pequeno tamanho. É o instrumento psicológico mais comumente utilizado para medir o estresse percebido (Cohen & Janicki-Deverts, 2009). A escala é composta por 10 itens. Dentro do PSS, as pontuações podem ser divididas em três categorias: baixo estresse, estresse moderado e alto estresse percebido (Buršíková et al., 2018).
até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses
O Inventário de Ansiedade de Beck (BAI; [Beck et al., 1988]) é um instrumento de autorrelato útil para avaliar a ansiedade geral em pacientes com transtornos de ansiedade ou depressão. O BAI permite avaliar os níveis reais de ansiedade. Avalia a expressão de sintomas somáticos e psicológicos de ansiedade. O questionário apresenta excelente consistência interna (alfa de Cronbach = 0,92) e desempenho satisfatório no teste-reteste (r = 0,75) em uma semana. As categorias podem ser divididas em ansiedade mínima, ansiedade leve, ansiedade moderada e ansiedade grave.
até a conclusão do estudo, uma média de 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristýna Machová, associate professor, Czech university of life sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados estão disponíveis na base de dados Mendeley (10.17632/bng79xc6pc.1).

Prazo de Compartilhamento de IPD

Interminável - Todos os dados estão disponíveis no banco de dados Mendeley https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todos os dados estão disponíveis no banco de dados Mendeley https://data.mendeley.com/datasets/bng79xc6pc/1

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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