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予備臨床試験 - FallScape-D (FS-D)

2024年10月22日 更新者:Brookside Research & Development Company

家族介護者向けマルチメディア ADRD 転倒防止システムのプロトタイプ

転倒は、特にアルツハイマー病および関連認知症 (PwADRD) による認知障害を持つ人にとって、一般的かつ高額な問題です。 転倒による年間コストは約 700 億ドルであり、転倒は家族の介護者の負担を増大させます。 転倒による怪我は、人々が家に留まることのできない原因となることが多く、その結果、家族や社会の介護コストが大幅に増加します。

転倒予防の取り組みのほとんどは、転倒のリスクの理解や、PwADRD、介護者、あるいはその両方の行動を変える必要性に対処できていません。 「在宅生活を維持し、機能を維持し、効果的なコミュニケーションを促進するためのケア技術」を求める国立高齢者研究所の要請に応え、まだ在宅生活を送っており、中等度に分類されるPwADRDの介護者が使用できる革新的な転倒予防介入転倒の危険性が高い製品が開発され、テストされる予定です。 この新しいテクノロジーは、FallScape for Dementia (FS-D) と呼ばれます。 介護者が提供する革新的な毎日の治療では、魅力的なマルチメディア アプローチと行動介入手法を使用してコミュニケーションを促進し、転倒防止行動の変化を促して PwADRD の転倒を減らします。

この新しい FS-D 介入は、何が個人を転倒させ、行動を変えさせ、転倒による負担を軽減する可能性があるかを認識できないというもどかしいサイクルを断ち切ることで、介護者と記憶喪失者の両方に力を与える貴重な機会を提供します。 FS-D は、家族の介護者が使用する緊急に必要な転倒予防介入です。 転倒を防止して在宅生活を維持することによる経済的および生活の質の利点は、介護者や家族だけでなく、この大規模で高リスクの人々のすべての関係者にもたらされるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

予備臨床試験研究の説明: チームは、アルツハイマー協会の支援を受けて、ワシントン (WA) 州とその周辺の郡から 2 人からなる参加者を募集します。 必要に応じてワシントン州の章を参照してください。 以下の診断を伴う、中程度から高度の転倒リスクを持つ女性、マイノリティグループ、および障害者のおおよその割合を表す参加者(おおよその割合): アルツハイマー病 (70%)、血管性疾患 (10%)、レビー小体型病 (10%) パーキンソン病 (10%) )認知症の方も採用されます。 募集は4~6回に分けて実施されます。 各ウェーブは 1 つの地理的エリアに焦点を当て、少数派の採用に特に注意を払います。 研究者らは、80% が関心を表明し、そのうち 50% が資格を得て同意し、参加すると予想しています。 各ウェーブでは、10 ~ 15 人の CG-PwD ダイアッドがスクリーニングされ、5 ~ 10 人のダイアッドが適格となり、3 ~ 5 人のダイアッドが研究に登録されます。 合計 25 人の兄弟を登録すると、この集団で予想される健康上の問題による 20% の脱落が許容されると予想されます。 すべての二人組は FS-D 介入を受けることになります。 予備臨床試験では、縦断的な事前事後テスト (反復測定) 混合法デザインが利用され、各参加者の対照は参加者になります。 両方の二者構成メンバーについて CG からインフォームド・コンセントが得られます。障害者に法的に任命された後見人がいる場合、その後見人は研究に参加する前に同意を提供する必要があります。 障害者は、遭遇するたびに口頭で同意を提供します。 インフォームド・コンセントを得た後、事前検査となる初回訪問から介入が始まります。 この訪問中に、研究チームのメンバーは、障害者に関するいくつかの基本情報に加えて、転倒防止に関する CG の具体的な懸念を収集するための初期面接を実施します。 人工知能 (AI) アルゴリズムまたはコンピューター プログラムは、これらの懸念事項と説明された障害者のその他の特性を考慮し、Mm ビネットのカスタマイズされたトレーニング セットを作成します。これらは、ストーリーを伴う短い (2 分未満) ビデオです。 この訪問中に、CG は障害​​者の転倒を引き起こす可能性のある「状況」についても説明し、自己効力感と負担の標準化された尺度を完了します。 障害者は、5 つの非常に短い (30 秒未満) ビデオ クリップが表示される Mm 評価を完了します。これらにはストーリーはありません。 Mm 評価には、新しい場所や状況の標準化された 10 個のクリップのうち最初の 5 個が含まれます。 ビデオ クリップは、コンピューター プログラムによってランダム化された順序で表示されます。 各クリップについて、障害者は誰かを転落させる可能性のあるものを特定するよう求められます。 CG には、FS-D を使用して、ビネットと二人組の特定の要件を満たすように調整された介入プロトコルを使用して毎日の Mm セッションを実施し、毎日のログの入力を完了し、FS-D を使用して毎週の電子ポストカードを送信する方法が示されます。 最初の調査訪問の後、CG は障害​​者のために毎日のセッションを実施します。 これらのセッションは 15 分未満で、FS-D ソフトウェアによってガイドされます。 毎日のセッションが行われるたびに、AI は構造化学習手法を使用してセッションを調整し、障害者のその日の行動に基づいて次のセッションを設定します。 CG は毎日、記録された転倒防止行動、その日に障害者が転倒したかどうか、平衡感覚を失う頻度、どちらかが一晩家を空けていたか、一晩の外出が一時的か永続的かを記録します。 。 これらの日々の記録は、FS-D ソフトウェアによって週報にまとめられ、CG から電子はがきで提出されます。 週に 1 回、研究チームのメンバーが CG に電話してサポートを依頼し、セッションの進行状況を判断します。 CG フィードバックに基づいて、毎週の通話中に特別なコンピューター入力を使用して Mm セッションの難易度を調整できます。 1か月後、フォローアップインタビューが実施され、CGは障害者の転落を引き起こす可能性のある新たな「状況」についても説明し、標準化された措置を完了します。 障害者は、コンピュータープログラムによって事前にランダム化された10個の標準化されたクリップのうちの2番目の5個を含む事後テストを実施し、誰かを転倒させる可能性があると気づいたものを特定するよう求められます。 フォローアップ面接の後は、それ以上のMMセッションは行われません。 CG は行動、転倒、夜間の不在や入院を記録し続けます。医学的問題、治療や移動の変更については、毎週電子はがきを提出してください。 研究チームのメンバーは、フォローアップの 2 週間後に CG に電話し、その後は月に 1 回電話して、CG に毎週のはがきの提​​出を継続し、転倒やその他の出来事について調べるよう促します。 毎月の通話は、エンドポイント(障害者が資格基準を満たさなくなったか、自宅に住まなくなった場合)まで、または障害者が引き続き資格がある場合は最大 6 か月間継続されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Coupeville、Washington、アメリカ、98239
        • Brookside Research & Development

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

インクルージョン

CG は次のことを行います:

  • 医学的に安定した成人であること。
  • PwADRDと毎日少なくとも2時間の無給接触がある。
  • 電話にアクセスできること。
  • 基本的なコンピュータースキルを持っている。
  • インフォームド・コンセントを読むことができる。
  • 英語を話す。

アルツハイマー病および関連する認知症を持つ人は、次のことを行います。

  • 家に住んでいます。
  • 医学的に安定していること。
  • 過去 1 年間に少なくとも 2 回転倒したか、怪我を伴う転倒が 1 回あった(転倒リスクが中程度から高)。
  • 補助器具やコンタクトガードの有無にかかわらず、少なくとも6フィート歩行できる。
  • 英語を話す;
  • 自分の考えや参加意欲を言葉で表現できる。

除外

CG は次のことを行いません。

  • プロの CG であること。
  • 生存期間が6か月未満の末期疾患を患っている。
  • 認知障害または認知症がある。
  • 重度の視覚障害または聴覚障害がある。
  • 電話を使用できない。
  • 基本的なコンピュータースキルが欠けている。
  • 読むことができない。
  • 英語が話せないこと。

アルツハイマー病および関連する認知症のある人は、次のことを行ってはなりません。

  • 生存期間が6か月未満の末期疾患を患っている。
  • MMSE <10;
  • 重度の視覚障害または聴覚障害がある。
  • 車椅子またはベッドに縛られている。
  • つい最近、記憶障害と診断された(1 か月未満)。
  • コミュニケーションができない。
  • 参加する気がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FS-D介入
すべての二人組は FS-D 介入を受けることになります
FS-D は、在宅で転倒のリスクが中等度から高度にあると分類されているアルツハイマー病または関連認知症患者 (PwADRD) の家族の介護者 (CG) が使用するためのマルチメディア行動介入です。 FS-D は、構造化された学習手法を使用して、PwADRD 向けに CG が提供する毎日のマルチメディア セッションを作成、カスタマイズ、サポートします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
秋の脅威の認識
時間枠:事前テストから事後テストまで1ヶ月
10 個の標準化されたビデオ クリップ (30 秒未満) それぞれ)はランダム化され、最初の 5 つがプレテストに表示されます。後半の 5 つのビデオ クリップは事後テスト用に表示されます。 各ビデオクリップについて、PwADRD は「転倒の原因となる可能性があることに気づきましたか?」と質問されます。そしてそれぞれの応答は文書化されます。
事前テストから事後テストまで1ヶ月
転倒率
時間枠:最長 6 か月間毎月
CG は毎日転倒と怪我を記録し、毎週電子ポストカードを提出します。 落下率は月ごとに計算されます。
最長 6 か月間毎月
転倒防止行動
時間枠:最長6か月間毎日
CG は毎日の転倒予防行動を記録し、毎週電子はがきを提出します。 転倒防止行動の回数は記録された総数です。
最長6か月間毎日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
住居の変更
時間枠:最長 6 か月間毎週
CG は、永続的な居住地変更が発生したかどうかを毎週電子はがきで報告します。
最長 6 か月間毎週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Victoria Panzer, MA, EdM, PhD、Brookside Research & Development

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月12日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月22日

最初の投稿 (実際)

2024年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月22日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FallScape for CG
  • 1R43AG071360-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
  • 3R43AG071360-01A1S1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

集計データは共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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