이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

예비 임상시험 - FallScape-D (FS-D)

2024년 10월 22일 업데이트: Brookside Research & Development Company

가족 간병인을 위한 프로토타입 멀티미디어 ADRD 낙상 예방 시스템

낙상은 특히 알츠하이머병 및 관련 치매(PwADRD)로 인한 인지 장애가 있는 사람에게 흔하고 비용이 많이 드는 문제입니다. 낙상으로 인한 연간 비용은 약 700억 달러에 이르며, 낙상은 가족 간병인의 부담을 가중시킵니다. 낙상으로 인한 부상은 사람들이 집에 머물 수 없게 만드는 흔한 원인이 되며, 그 결과 가족과 사회에 돌봄 비용이 상당히 증가하게 됩니다.

대부분의 낙상 예방 노력은 낙상 위험에 대한 이해나 PwADRD, 간병인 또는 둘 다의 행동 변화 필요성을 다루지 못합니다. 국립노화연구소(National Institute on Aging)의 '가정 내 생활 유지, 기능 보존 및 효과적인 의사소통 촉진을 위한 관리 기술' 요청에 따라, 아직 집에 거주하고 중등도로 분류된 PwADRD 간병인이 사용할 수 있는 혁신적인 낙상 예방 중재입니다. 낙상 위험이 높은 제품을 개발하고 테스트할 예정입니다. 이 새로운 기술을 FallScape for Dementia(FS-D)라고 합니다. 간병인이 제공하는 혁신적인 일일 치료는 매력적인 멀티미디어 접근 방식과 행동 중재 방법을 사용하여 의사소통을 촉진하고 낙상 예방 행동의 변화를 장려하여 PwADRD 낙상을 줄입니다.

이 새로운 FS-D 개입은 개인의 낙상을 유발하거나 행동을 변화시키고 낙상으로 인한 부담을 완화할 수 있는 원인을 인식하지 못하는 실망스러운 실패의 순환을 깨뜨림으로써 간병인과 기억 상실증이 있는 사람 모두에게 힘을 실어줄 수 있는 드문 기회를 제공합니다. FS-D는 가족 간병인을 위한 긴급하게 필요한 낙상 예방 중재입니다. 낙상을 예방함으로써 재택 생활을 유지하는 데 따른 경제적, 삶의 질적 이점은 간병인과 가족뿐만 아니라 이 대규모 고위험 인구의 모든 이해관계자에게도 이익이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

예비 임상 시험 연구 설명: 팀은 알츠하이머 협회의 지원을 받아 워싱턴(WA) 주와 주변 카운티의 쌍으로 구성된 참가자를 모집할 것입니다. 필요한 경우 WA 주 장. 다음과 같은 진단을 받은 낙상 위험이 중등도 내지 고위험인 여성, 소수 집단 및 장애인의 대략적인 비율을 대표하는 참가자(대략 백분율): 알츠하이머병(70%), 혈관성 질환(10%), 루이체병(10%) 파킨슨병(10%) ) 치매환자를 모집합니다. 채용은 4~6차로 진행됩니다. 각 웨이브는 소수 채용에 특별한 관심을 두고 하나의 지리적 영역에 초점을 맞출 것입니다. 조사관은 80%가 관심을 표명하고 이들 중 50%가 자격을 갖추고 동의하고 참여할 것으로 기대합니다. 각 웨이브에서 10-15개의 CG-PwD 쌍이 선별되고, 5-10개의 쌍이 적격하며 3-5개의 쌍이 연구에 등록됩니다. 총 25명의 쌍을 등록하면 이 모집단에서 예상되는 건강 문제로 인해 20%의 중퇴가 허용될 것으로 예상됩니다. 모든 쌍방은 FS-D 개입을 받게 됩니다. 예비 임상 시험은 각 참가자에 대한 통제가 참가자가 되는 종단적 사전 사후 테스트(반복 측정) 혼합 방법 설계를 활용합니다. 양측 구성원 모두에 대해 CG로부터 사전 동의를 얻습니다. 법적으로 임명된 PwD 보호인이 있는 경우, 보호인은 연구 참여가 이루어지기 전에 동의를 제공해야 합니다. PwD는 각 만남마다 구두로 동의합니다. 사전 동의를 얻은 후 사전 테스트를 구성하는 최초 방문으로 개입이 시작됩니다. 이번 방문 동안 연구팀 구성원은 장애인에 대한 몇 가지 기본 정보 외에 낙상 예방에 대한 CG의 구체적인 우려 사항을 수집하기 위해 초기 인터뷰를 실시할 것입니다. 인공 지능(AI) 알고리즘 또는 컴퓨터 프로그램은 설명된 PwD의 이러한 우려 사항과 기타 특성을 고려하고 Mm 비네팅의 맞춤형 훈련 세트를 생성합니다. 이는 스토리가 포함된 짧은(2분 미만) 비디오입니다. 이번 방문 동안 CG는 PwD의 하락을 초래할 수 있는 모든 '상황'을 설명하고 자기 효능감 및 부담에 대한 표준화된 측정을 완료할 것입니다. PwD는 스토리가 없는 매우 짧은(30초 미만) 비디오 클립 5개를 보여주는 Mm 평가를 완료합니다. Mm 평가에는 새로운 장소와 상황에 대한 표준화된 클립 10개 중 처음 5개가 포함됩니다. 비디오 클립은 컴퓨터 프로그램에 의해 무작위 순서로 표시됩니다. 각 클립에 대해 장애인은 누군가를 넘어지게 할 수 있는 모든 것을 식별하도록 요청받을 것입니다. CG는 FS-D를 사용하여 쌍방의 특정 요구 사항을 충족하도록 맞춤화된 개입 프로토콜과 비네팅을 사용하여 일일 Mm 세션을 수행하고, 일일 로그 항목을 완료하고, FS-D를 사용하여 주간 전자 엽서를 제출하는 방법을 보여줍니다. 초기 연구 방문 후 CG는 장애인을 위한 일일 세션을 실시합니다. 이 세션은 15분 미만으로 진행되며 FS-D 소프트웨어의 안내를 받습니다. 각 일일 세션이 진행됨에 따라 AI는 구조화된 학습 기술을 사용하여 세션을 맞춤화하고 PwD가 그날 수행한 방식에 따라 다음 세션을 설정합니다. 매일 CG는 기록된 낙상 예방 행동, 장애인이 그날 낙상을 했는지, 균형 상실이 얼마나 자주 발생했는지, 둘 중 하나가 밤새 집을 비웠는지, 하룻밤 동안 집을 비웠는지가 일시적이거나 영구적인지 기록합니다. . 이러한 일일 기록은 FS-D 소프트웨어에 의해 주간 보고서로 편집되어 전자 엽서를 통해 CG에 제출됩니다. 일주일에 한 번 연구팀 구성원이 CG에 전화하여 지원을 제공하고 세션이 어떻게 진행되는지 결정합니다. CG 피드백을 기반으로 Mm 세션 난이도는 주간 통화 중에 특수 컴퓨터 항목을 사용하여 조정할 수 있습니다. 한 달 후 CG가 PwD의 하락을 초래할 수 있는 새로운 '상황'을 설명하고 표준화된 조치를 완료하는 후속 인터뷰가 실시됩니다. PwD는 이전에 컴퓨터 프로그램에 의해 무작위로 추출된 10개의 표준화된 클립 중 두 번째 5개를 포함하는 사후 테스트를 실시하고 누군가를 넘어지게 할 수 있는 모든 것을 식별하도록 요청합니다. 후속 인터뷰 후에는 더 이상 Mm 세션이 진행되지 않습니다. CG는 계속해서 행동, 낙상, 자택 부재 또는 입원 등을 기록합니다. 의료 문제, 치료 또는 이동성 변경 사항을 확인하고 매주 전자 엽서를 제출하세요. 연구팀 구성원은 후속 조치 후 2주 후에 CG에 전화할 것이며 CG가 계속해서 주간 엽서를 제출하고 낙상이나 기타 사건에 대해 알아보도록 독려하기 위해 한 달에 한 번씩 CG에 전화할 것입니다. 월별 통화는 종료 시점(PwD가 더 이상 자격 기준을 충족하지 않거나 더 이상 집에 거주하지 않음)까지 또는 PwD가 자격을 계속 유지하는 경우 최대 6개월까지 계속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Coupeville, Washington, 미국, 98239
        • Brookside Research & Development

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함

CG는 다음을 수행합니다.

  • 의학적으로 안정된 성인이어야 합니다.
  • PwADRD와 매일 최소 2시간 동안 무급 접촉을 해야 합니다.
  • 전화를 이용할 수 있습니다.
  • 기본적인 컴퓨터 기술을 가지고 있어야 합니다.
  • 사전 동의를 읽을 수 있습니다.
  • 영어로 말하세요.

알츠하이머병 및 관련 치매 환자는 다음을 수행합니다.

  • 집에 살아요;
  • 의학적으로 안정되어야 합니다.
  • 작년에 최소 2번의 낙상을 경험했거나 부상으로 인한 낙상을 1회 경험한 경우(중간 내지 높은 낙상 위험)
  • 보조 장치 및/또는 접촉 가드 유무에 관계없이 최소 6피트를 걸을 수 있습니다.
  • 영어로 말하세요;
  • 자신의 생각과 참여 의지를 구두로 표현할 수 있습니다.

제외

CG는 다음을 수행하지 않습니다.

  • 전문 CG가 되세요.
  • 생존 기간이 6개월 미만인 불치병을 앓고 있는 경우,
  • 인지 장애 또는 치매가 있는 경우
  • 심각한 시각 또는 청각 장애가 있는 경우
  • 전화를 사용할 수 없습니다.
  • 기본적인 컴퓨터 기술이 부족합니다.
  • 읽을 수 없다;
  • 영어를 할 수 없습니다.

알츠하이머병 및 관련 치매 환자는 다음을 수행하지 않습니다.

  • 생존 기간이 6개월 미만인 불치병을 앓고 있는 경우,
  • MMSE가 10 미만입니다.
  • 심각한 시각 또는 청각 장애가 있는 경우
  • 휠체어를 타거나 침대에 누워 있어야 합니다.
  • 아주 최근에 기억 장애 진단을 받았음(<1개월);
  • 의사소통이 불가능하다;
  • 참여할 의사가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FS-D 개입
모든 쌍방은 FS-D 개입을 받게 됩니다.
FS-D는 집에 거주하고 낙상의 위험이 중간에서 높은 것으로 분류되는 알츠하이머병 또는 관련 치매 환자(PwADRD)의 가족 간병인(CG)이 사용하기 위한 멀티미디어 행동 중재입니다. FS-D는 구조화된 학습 기술을 사용하여 PwADRD를 위한 CG 제공 일일 멀티미디어 세션을 생성, 사용자 정의 및 지원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가을 위협 인식
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지 한달
10개의 표준화된 비디오 클립(30초 미만) 각각)은 무작위로 선정되었으며 처음 5개는 사전 테스트를 위해 표시됩니다. 두 번째 5개의 비디오 클립은 사후 테스트를 위해 표시됩니다. 각 비디오 클립에 대해 PwADRD는 "낙상을 일으킬 수 있는 점을 발견했습니까?"라는 질문을 받습니다. 각 응답은 문서화됩니다.
사전 테스트부터 사후 테스트까지 한달
낙하율
기간: 최대 6개월 동안 매월
CG는 매일 낙상 및 부상 낙상을 기록하고 매주 전자 엽서를 제출합니다. 낙상률은 매월 계산됩니다.
최대 6개월 동안 매월
낙상 예방 행동
기간: 최대 6개월간 매일
CG는 매일 낙상 예방 행동을 기록하고 매주 전자 엽서를 제출합니다. 추락방지 행동 횟수는 기록된 총 횟수입니다.
최대 6개월간 매일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
거주지 변경
기간: 최대 6개월 동안 매주
CG는 영구 거주지 변경이 발생한 경우 매주 전자 엽서를 통해 보고합니다.
최대 6개월 동안 매주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Victoria Panzer, MA, EdM, PhD, Brookside Research & Development

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FallScape for CG
  • 1R43AG071360-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 3R43AG071360-01A1S1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

집계된 데이터가 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다