腹腔鏡下胆嚢摘出術における鎮痛、血行力学および患者満足度に対する術前および術後の ESP ブロックの効果
2025年6月25日 更新者：Veli Fahri Pehlivan、Harran University
腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者の術後鎮痛スコア、血行動態反応および患者満足度に対する術前および術後の脊柱起立筋（ESP）ブロックの影響
脊柱起立筋面（ESP）ブロックは脊柱傍領域に適用される筋膜面ブロックであり、投与された局所麻酔薬が脊椎周囲の頭蓋および尾側の 3 つおよび 4 つの椎骨レベルに広がることにより、効果的な内臓および広範な体性鎮痛を提供します。
ESP ブロックは、超音波 (USG) ガイドを適用した新しい局所麻酔法で、さまざまな手術や急性または慢性の痛みに鎮痛を提供します。
このブロックの適用は簡単で、軽い鎮静を使用して、または鎮静なしで術前の待機エリアで実行できます。
ESP ブロックは、1 回の注射で適用することも、カテーテル留置による連続注入として適用することもできます。
調査の概要
詳細な説明
脊柱起立筋面（ESP）ブロックは脊髄傍領域に適用される筋膜面ブロックであり、投与された局所麻酔薬が脊椎周囲の頭蓋および尾側の 3 つおよび 4 つの椎骨レベルに広がることにより、効果的な内臓および広範な体性鎮痛を提供します[1]。
ESP ブロックは、超音波 (USG) ガイドを適用した新しい局所麻酔法で、さまざまな手術や急性または慢性の痛みに鎮痛を提供します。
このブロックの適用は簡単で、軽い鎮静を使用して、または鎮静なしで術前の待機エリアで実行できます。
ESP ブロックは、1 回の注射で適用することも、カテーテル留置による連続注入として適用することもできます。
このブロックに関連する最初のレポートは 2016 年に発行されました。このブロックは、転移性肋骨疾患と肋骨骨折を患う患者の胸部神経因性疼痛を軽減するために実施されました。
[2] これまでのところ、このブロックは、Nuss 法、開胸術、経皮的腎結石切開術、腹側ヘルニア手術、さらには腰椎固定術など、多くの症例で成功したと報告されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Şanlıurfa、七面鳥、63100
- Veli Fahri Pehlivan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体分類によると、ASA I-II グループ、
- 18歳から65歳までの間、
除外基準:
- 研究への参加を希望しない患者。
- BMI >30、
- ESPブロックの禁忌がある患者、
- 非協力的な患者さん、
- 腎不全のある方、
- 肝不全のある方や、
- ASA III-IV-V グループの患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：術前脊柱起立筋平面ブロック
手術前に脊柱起立筋ブロックを受けた患者
|
術後ESPブロックを対照群として実施
|
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アクティブコンパレータ：術後脊柱起立筋平面ブロック
手術終了時に患者を起こさずに脊柱起立筋ブロックを受けた患者
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術後ESPブロックを対照群として実施
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主な結果
時間枠：ある日
|
1. 収縮期動脈圧、
|
ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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第二の結果
時間枠：ある日
|
1. 術後のNRS（数値疼痛スケール）スコア、
|
ある日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月11日
一次修了 (実際)
2025年6月12日
研究の完了 (実際)
2025年6月25日
試験登録日
最初に提出
2024年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月31日
最初の投稿 (実際)
2024年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月25日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Sait
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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