术前和术后 ESP 阻滞对腹腔镜胆囊切除术镇痛、血流动力学和患者满意度的影响
2025年6月25日 更新者：Veli Fahri Pehlivan、Harran University
术前和术后竖脊肌计划（ESP）阻滞对腹腔镜胆囊切除术患者术后镇痛评分、血流动力学反应和患者满意度的影响
竖脊肌平面 (ESP) 阻滞是一种应用于椎旁区域的筋膜间平面阻滞，通过将所施用的局麻药在椎旁扩散到头侧和尾侧的三和四级椎骨，提供有效的内脏和广泛的躯体镇痛。
ESP阻滞是一种在超声（USG）引导下应用的新型区域麻醉方法，可为各种手术和急慢性疼痛提供镇痛。
该阻滞的应用简单，可以在轻度镇静或不镇静的术前等待区进行。
ESP 阻滞可以单次注射施用，也可以通过导管放置连续输注。
研究概览
详细说明
竖脊肌平面 (ESP) 阻滞是一种应用于椎旁区域的筋膜间平面阻滞，通过将局部麻醉剂在椎旁扩散至颅尾和三、四级椎体，提供有效的内脏和广泛的躯体镇痛[1]。
ESP阻滞是一种在超声（USG）引导下应用的新型区域麻醉方法，可为各种手术和急慢性疼痛提供镇痛。
该阻滞的应用简单，可以在轻度镇静或不镇静的术前等待区进行。
ESP 阻滞可以单次注射施用，也可以通过导管放置连续输注。
与该区块相关的第一份报告于 2016 年发布；进行阻滞是为了减轻患有转移性肋骨疾病和肋骨骨折的患者的胸部神经性疼痛。
[2] 迄今为止，已有报道在许多病例中成功实施了阻滞术，包括Nuss手术、开胸手术、经皮肾镜取石术、腹疝手术，甚至腰椎融合术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Şanlıurfa、火鸡、63100
- Veli Fahri Pehlivan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据美国麻醉医师协会（ASA）的体格分类，ASA I-II组，
- 年龄在18-65岁之间，
排除标准：
- 不想参加研究的患者；
- 体重指数>30，
- 有 ESP 阻滞禁忌症的患者，
- 不合作的患者，
- 患有肾功能衰竭的人，
- 那些患有肝功能衰竭和
- ASA III-IV-V组患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：术前竖脊肌平面阻滞
术前接受竖脊肌阻滞的患者
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术后 ESP 阻滞作为对照组
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有源比较器：术后竖脊肌平面阻滞
手术结束时未叫醒患者而接受竖脊肌阻滞的患者
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术后 ESP 阻滞作为对照组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要结局
大体时间：一天
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1. 动脉收缩压，
|
一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第二项成果
大体时间：一天
|
1.术后NRS（数字疼痛量表）评分，
|
一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月11日
初级完成 (实际的)
2025年6月12日
研究完成 (实际的)
2025年6月25日
研究注册日期
首次提交
2024年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月31日
首次发布 (实际的)
2024年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月25日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Sait
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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