복강경 담낭절제술에서 수술 전 및 수술 후 ESP 차단이 진통, 혈역학 및 환자 만족도에 미치는 영향
2025년 6월 25일 업데이트: Veli Fahri Pehlivan, Harran University
복강경 담낭 절제술 수술을 받는 환자의 수술 전 및 수술 후 척추 교정기 척추 계획(ESP) 차단이 수술 후 진통 점수, 혈역학적 반응 및 환자 만족도에 미치는 영향
ESP(Ector spinae plane) 블록은 척추 주위 부위에 적용되는 근막간 평면 블록으로, 투여된 국소 마취제의 척추 주위 확산을 두개골과 꼬리의 3~4개 수준으로 제공하여 효과적인 내장 및 광범위한 체성 진통을 제공합니다.
ESP 블록은 다양한 수술 및 급성·만성 통증에 대한 진통 효과를 제공하기 위해 초음파(USG) 유도를 적용한 새로운 국소마취 방법이다.
이 블록의 적용은 간단하며 수술 전 대기실에서 가벼운 진정제를 사용하거나 사용하지 않고 수행할 수 있습니다.
ESP 블록은 단일 주입으로 적용하거나 카테터 배치를 통해 연속 주입으로 적용할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
ESP(Ector spinae plane) 블록은 척추 주위 부위에 적용되는 근막간 평면 블록으로, 투여된 국소 마취제의 척추 주위 확산을 두개골과 꼬리의 3~4개 수준으로 제공하여 효과적인 내장 및 광범위한 체성 진통을 제공합니다.
ESP 블록은 다양한 수술 및 급성·만성 통증에 대한 진통 효과를 제공하기 위해 초음파(USG) 유도를 적용한 새로운 국소마취 방법이다.
이 블록의 적용은 간단하며 수술 전 대기실에서 가벼운 진정제를 사용하거나 사용하지 않고 수행할 수 있습니다.
ESP 블록은 단일 주입으로 적용하거나 카테터 배치를 통해 연속 주입으로 적용할 수 있습니다.
이 블록과 관련된 첫 번째 보고서는 2016년에 출판되었습니다. 전이성 갈비뼈 질환 및 갈비뼈 골절 환자의 흉부 신경병성 통증을 감소시키기 위해 차단을 시행하였다.
[2] 지금까지 Nuss 수술, 개흉술, 경피 신장절개술, 복부 탈장 수술, 요추 유합술 등 많은 사례에서 블록이 성공적으로 수행된 것으로 보고되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Şanlıurfa, 칠면조, 63100
- Veli Fahri Pehlivan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국마취과학회(ASA)의 신체분류에 따르면 ASA I-II 그룹은
- 18~65세 사이,
제외 기준:
- 연구에 참여하기를 원하지 않는 환자;
- BMI >30,
- ESP 차단에 대한 금기사항이 있는 환자,
- 비협조적인 환자,
- 신부전증이 있는 분,
- 간부전이 있는 사람과
- ASA III-IV-V 그룹 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Preop Erector spinae plane block
수술 전 척추기립근 차단술을 받은 환자
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대조군은 수술 후 ESP block을 시행하였다.
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활성 비교기: postop 척추 교정기 평면 블록
수술이 끝날 때 환자를 깨우지 않고 척추기립차단술을 시행한 환자
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대조군은 수술 후 ESP block을 시행하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 결과
기간: 어느 날
|
1. 수축기 동맥압,
|
어느 날
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중등 결과
기간: 어느 날
|
1. 수술 후 NRS(Numerical pain scale) 점수,
|
어느 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 12일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Sait
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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