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デジタルストーリーテリングロールプレイが患者の権利と倫理的感受性を守るための看護学生の倫理行動に及ぼす影響:ランダム化比較研究

2025年5月30日 更新者:Evrim Eyikara、Gazi University

デジタルストーリーテリングとロールプレイが患者の権利と倫理的感受性を守る看護学生の倫理行動に与える影響:ランダム化比較研究

この研究は、ロールプレイとデジタルストーリーテリングを使用した倫理教育が、患者の権利と倫理的感受性を守るための看護学生の倫理的行動に及ぼす影響を調査することを目的としました。

  • 倫理教育におけるロールプレイングは、患者の権利を守るために生徒の行動を改善するのに効果的ですか?
  • 倫理教育におけるロールプレイングは生徒の倫理感を高める効果があるのか​​?
  • 倫理教育におけるデジタルストーリーテリングは、患者の権利を守るための生徒の行動を改善するのに効果的ですか?
  • 倫理教育におけるデジタルストーリーテリングは生徒の倫理的感性を育てるのに効果的か? 研究者らは、患者の権利を守るための倫理行動尺度と倫理的感受性尺度の平均スコアを比較し、倫理教育におけるロールプレイングやデジタルストーリーテリング手法が看護学生の患者の権利を守るための倫理行動と倫理的感受性に影響を与えるかどうかを確認する予定である。
  • 全グループが週3時間、計5週間にわたり倫理教育の理論講義を受講します。
  • 理論的な講義は、倫理と関連概念、倫理原則、看護における専門的価値観、ケアと倫理の関係、倫理問題と倫理的アプローチの検討で構成されます。
  • 理論講義の 1 週間後、すべてのグループは 2 週間、週 3 時間の演習フェーズに参加します。
  • 各グループは 6 ~ 7 人の小グループに分かれます。
  • 介入Iグループは毎週、教室環境で研究者から与えられた倫理問題に関する倫理事例分析を実施し、セッション後に設置される倫理委員会でロールプレイ法を用いた分析について議論します。
  • 介入 II グループは、教室の外で集まって、自分たちで書いた倫理問題を使って倫理事例分析について話し合います。
  • 6 ~ 7 人からなる小グループはそれぞれ、デジタル ストーリーテリングを通じて教室内の他のグループ メンバーに倫理事例の分析を発表します。
  • 対照群は標準教育を継続します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • コースへの初回登録
  • ボランティアであること

除外基準:

  • その国の母語を母語としない人
  • 健康関連の大学を卒業したことがある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ロールプレイング
ロールプレイグループは、毎週教室環境で研究者から与えられた倫理的問題を含む事例の倫理分析を行い、セッション後に設置される倫理委員会でロールプレイ手法を用いて事例について議論します。
グループは、研究者から与えられた即時の事例をロールプレイング法を使用して分析します。
実験的:デジタルストーリーテリング
デジタル ストーリーテリング グループは、教室環境の外で、自分たちで書いた倫理問題を伴う事例の倫理分析について話し合います。 6 ~ 7 人からなる小グループはそれぞれ、デジタル ストーリーテリングを通じて教室内の他のグループ メンバーに倫理事例の分析を発表します。
自らが書いた倫理的問題を含む事件をデジタルストーリーテリングを用いて倫理分析する。
介入なし:標準教育
対照群は標準教育を継続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の権利の保護に対する倫理的行動の平均スコア
時間枠:入学から倫理教育終了まで8週間。
平均スコアは、患者の権利を守るための倫理的行動尺度を使用して取得されます。
入学から倫理教育終了まで8週間。
倫理的感受性の平均スコア
時間枠:入学から倫理教育終了まで8週間。
平均スコアは倫理感受性スケールを使用して取得されます。
入学から倫理教育終了まで8週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月6日

一次修了 (実際)

2025年5月5日

研究の完了 (実際)

2025年5月25日

試験登録日

最初に提出

2024年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月6日

最初の投稿 (実際)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月30日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GaziU-HF-ES-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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