Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ролевой игры с цифровым рассказыванием историй на этическое поведение студентов медицинских сестер с целью защиты прав пациентов и этической чувствительности: рандомизированное контролируемое исследование

30 мая 2025 г. обновлено: Evrim Eyikara, Gazi University

Влияние цифрового рассказывания историй и ролевых игр на этическое поведение студентов медицинских сестер с целью защиты прав пациентов и этической чувствительности: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было направлено на изучение влияния этического образования с использованием ролевых игр и цифрового рассказывания историй на этическое поведение студентов-медсестер с целью защиты прав пациентов и этической чувствительности.

  • Эффективны ли ролевые игры в обучении этике для улучшения поведения учащихся в целях защиты прав пациентов?
  • Эффективны ли ролевые игры в обучении этике для улучшения этической чувствительности учащихся?
  • Эффективно ли цифровое повествование в обучении этике для улучшения поведения учащихся в отношении защиты прав пациентов?
  • Эффективно ли цифровое повествование в обучении этике для развития этической чувствительности учащихся? Исследователи сравнит средние баллы по шкале этического поведения в отношении защиты прав пациентов и шкале этической чувствительности, чтобы увидеть, влияют ли ролевые игры и методы цифрового рассказывания историй в этическом образовании на этическое поведение студентов-медсестер и этическую чувствительность к защите прав пациентов.
  • Все группы будут участвовать в теоретических лекциях по этическому образованию в общей сложности в течение пяти недель по три часа в неделю.
  • Теоретические лекции будут состоять из изучения этики и связанных с ней концепций, этических принципов, профессиональных ценностей сестринского дела, взаимосвязи между уходом и этикой, этических проблем и этических подходов.
  • Через неделю после теоретической лекции все группы пройдут двухнедельную практику по три часа в неделю.
  • Каждая группа будет разделена на небольшие группы по 6-7 человек.
  • Группа «Вмешательство I» каждую неделю будет проводить этический анализ случая, включающего этическую проблему, заданную им исследователями в классе, и обсуждать анализ с использованием метода ролевой игры в комитете по этике, который будет сформирован после сессии.
  • Группа вмешательства II обсудит этический анализ случаев с этическими проблемами, написанными ими самими, собравшись вместе за пределами классной комнаты.
  • Каждая небольшая группа из 6–7 человек представит свой этический анализ другим членам группы в классе посредством цифрового рассказывания историй.
  • Контрольная группа продолжит стандартное обучение.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Первая регистрация на курс
  • Быть волонтером

Критерии исключения:

  • Неносители родного языка страны
  • Предыдущее окончание любого медицинского университета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ролевая игра
Группа ролевых игр каждую неделю будет проводить этический анализ случая, связанного с этической проблемой, который им дают исследователи в классе, и обсуждать эти случаи с использованием метода ролевой игры в комитете по этике, который будет сформирован после сессии.
Группа проанализирует приведенные исследователями конкретные случаи, используя метод ролевой игры.
Экспериментальный: Цифровое повествование
Группа цифровых рассказчиков обсудит этический анализ случаев с этическими проблемами, написанных ими самими за пределами классной комнаты. Каждая небольшая группа из 6–7 человек представит свой этический анализ другим членам группы в классе посредством цифрового рассказывания историй.
Группа проанализирует этический анализ дел, содержащих этические проблемы, написанный ими самими с использованием цифрового сторителлинга.
Без вмешательства: стандартное образование
Контрольная группа продолжит стандартное обучение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средние баллы этического поведения по защите прав пациентов
Временное ограничение: От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
Средний балл будет получен с использованием шкалы этического поведения в отношении защиты прав пациентов.
От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
Средние баллы этической чувствительности
Временное ограничение: От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
Средний балл будет получен с использованием шкалы этической чувствительности.
От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GaziU-HF-ES-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться