- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06679686
Влияние ролевой игры с цифровым рассказыванием историй на этическое поведение студентов медицинских сестер с целью защиты прав пациентов и этической чувствительности: рандомизированное контролируемое исследование
30 мая 2025 г. обновлено: Evrim Eyikara, Gazi University
Влияние цифрового рассказывания историй и ролевых игр на этическое поведение студентов медицинских сестер с целью защиты прав пациентов и этической чувствительности: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было направлено на изучение влияния этического образования с использованием ролевых игр и цифрового рассказывания историй на этическое поведение студентов-медсестер с целью защиты прав пациентов и этической чувствительности.
- Эффективны ли ролевые игры в обучении этике для улучшения поведения учащихся в целях защиты прав пациентов?
- Эффективны ли ролевые игры в обучении этике для улучшения этической чувствительности учащихся?
- Эффективно ли цифровое повествование в обучении этике для улучшения поведения учащихся в отношении защиты прав пациентов?
- Эффективно ли цифровое повествование в обучении этике для развития этической чувствительности учащихся? Исследователи сравнит средние баллы по шкале этического поведения в отношении защиты прав пациентов и шкале этической чувствительности, чтобы увидеть, влияют ли ролевые игры и методы цифрового рассказывания историй в этическом образовании на этическое поведение студентов-медсестер и этическую чувствительность к защите прав пациентов.
- Все группы будут участвовать в теоретических лекциях по этическому образованию в общей сложности в течение пяти недель по три часа в неделю.
- Теоретические лекции будут состоять из изучения этики и связанных с ней концепций, этических принципов, профессиональных ценностей сестринского дела, взаимосвязи между уходом и этикой, этических проблем и этических подходов.
- Через неделю после теоретической лекции все группы пройдут двухнедельную практику по три часа в неделю.
- Каждая группа будет разделена на небольшие группы по 6-7 человек.
- Группа «Вмешательство I» каждую неделю будет проводить этический анализ случая, включающего этическую проблему, заданную им исследователями в классе, и обсуждать анализ с использованием метода ролевой игры в комитете по этике, который будет сформирован после сессии.
- Группа вмешательства II обсудит этический анализ случаев с этическими проблемами, написанными ими самими, собравшись вместе за пределами классной комнаты.
- Каждая небольшая группа из 6–7 человек представит свой этический анализ другим членам группы в классе посредством цифрового рассказывания историй.
- Контрольная группа продолжит стандартное обучение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
69
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06500
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Первая регистрация на курс
- Быть волонтером
Критерии исключения:
- Неносители родного языка страны
- Предыдущее окончание любого медицинского университета
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ролевая игра
Группа ролевых игр каждую неделю будет проводить этический анализ случая, связанного с этической проблемой, который им дают исследователи в классе, и обсуждать эти случаи с использованием метода ролевой игры в комитете по этике, который будет сформирован после сессии.
|
Группа проанализирует приведенные исследователями конкретные случаи, используя метод ролевой игры.
|
|
Экспериментальный: Цифровое повествование
Группа цифровых рассказчиков обсудит этический анализ случаев с этическими проблемами, написанных ими самими за пределами классной комнаты.
Каждая небольшая группа из 6–7 человек представит свой этический анализ другим членам группы в классе посредством цифрового рассказывания историй.
|
Группа проанализирует этический анализ дел, содержащих этические проблемы, написанный ими самими с использованием цифрового сторителлинга.
|
|
Без вмешательства: стандартное образование
Контрольная группа продолжит стандартное обучение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средние баллы этического поведения по защите прав пациентов
Временное ограничение: От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
|
Средний балл будет получен с использованием шкалы этического поведения в отношении защиты прав пациентов.
|
От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
|
|
Средние баллы этической чувствительности
Временное ограничение: От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
|
Средний балл будет получен с использованием шкалы этической чувствительности.
|
От поступления до окончания обучения по этике за 8 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GaziU-HF-ES-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .