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数字讲故事角色扮演对护生保护患者权利和道德敏感性的道德行为的影响:一项随机对照研究

2025年5月30日 更新者:Evrim Eyikara、Gazi University

数字故事讲述和角色扮演对护生保护患者权利和道德敏感性的道德行为的影响:一项随机对照研究

本研究旨在调查使用角色扮演和数字讲故事的道德教育对护生保护患者权利和道德敏感性的道德行为的影响。

  • 道德教育中的角色扮演能否有效改善学生保护患者权利的行为?
  • 道德教育中的角色扮演能否有效提高学生的道德敏感度?
  • 伦理教育中的数字讲故事能否有效改善学生保护患者权利的行为?
  • 道德教育中的数字故事能否有效培养学生的道德敏感性? 研究人员将比较保护患者权利的伦理行为量表和伦理敏感度量表的平均分,看看伦理教育中的角色扮演和数字故事讲述方法是否对护生保护患者权利的伦理行为和伦理敏感度产生影响。
  • 各小组将参加伦理教育理论讲座,为期五周,每周三小时。
  • 理论讲座将包括道德及相关概念、道德原则、护理专业价值观、护理与道德之间的关系、道德问题和道德方法的审查。
  • 理论讲座一周后,所有小组将参加为期两周的练习阶段,每周三个小时。
  • 每个小组将被分成6-7人的小组。
  • 干预I组每周将在课堂环境中对研究人员向他们提出的涉及伦理问题的伦理案例进行分析,并将在会后成立的伦理委员会中使用角色扮演的方法对分析进行讨论。
  • 干预II组将在课堂之外聚集在一起讨论道德案例分析以及他们自己写的道德问题。
  • 每个 6-7 人小组将通过数字讲故事向课堂上的其他小组成员展示他们的道德案例分析。
  • 对照组继续进行规范教育。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 首次注册课程
  • 成为一名志愿者

排除标准:

  • 非该国母语的人
  • 曾毕业于任何健康相关大学

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:角色扮演
角色扮演小组每周都会在课堂环境中对研究人员向他们提供的涉及伦理问题的案例进行伦理分析,并在会后成立的伦理委员会中使用角色扮演的方法对案例进行讨论。
小组将采用角色扮演的方式分析研究人员给出的即时案例。
实验性的:数字化讲故事
数字讲故事小组将在课堂环境之外讨论自己撰写的具有伦理问题的案例的伦理分析。 每个 6-7 人小组将通过数字讲故事向课堂上的其他小组成员展示他们的道德案例分析。
小组将利用数字故事讲述方式,对自己撰写的存在伦理问题的案例进行伦理分析
无干预:标准教育
对照组继续进行规范教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保护患者权利的道德行为平均得分
大体时间:从入学到伦理教育结束共8周。
使用保护患者权利的道德行为量表获得平均分。
从入学到伦理教育结束共8周。
道德敏感性平均分
大体时间:从入学到伦理教育结束共8周。
平均分数将使用道德敏感性量表获得。
从入学到伦理教育结束共8周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月6日

初级完成 (实际的)

2025年5月5日

研究完成 (实际的)

2025年5月25日

研究注册日期

首次提交

2024年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月6日

首次发布 (实际的)

2024年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月30日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GaziU-HF-ES-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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