Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af digitalt historiefortælling-rollespil på sygeplejestuderendes etiske adfærd for at beskytte patientrettigheder og etisk følsomhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

30. maj 2025 opdateret af: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekt af digital historiefortælling og rollespil på sygeplejestuderendes etiske adfærd for at beskytte patientrettigheder og etisk følsomhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​en etikuddannelse ved hjælp af rollespil og digital historiefortælling på sygeplejestuderendes etiske adfærd for at beskytte patientens rettigheder og etiske følsomhed.

  • Er rollespil i etikundervisning effektivt til at forbedre elevernes adfærd for at beskytte patienters rettigheder?
  • Er rollespil i etikundervisningen effektivt til at forbedre elevernes etiske følsomhed?
  • Er digital historiefortælling i etikundervisningen effektiv til at forbedre elevernes adfærd for at beskytte patienters rettigheder?
  • Er digital historiefortælling i etikundervisningen effektiv til at udvikle elevernes etiske følsomhed? Forskerne vil sammenligne den gennemsnitlige score for den etiske adfærd i forhold til skalaen for beskyttelse af patientrettigheder og skalaen for etisk følsomhed for at se, om rollespil og digitale historiefortællingsmetoder i etikundervisning har en effekt på sygeplejestuderendes etiske adfærd og etiske følsomhed over for beskyttelse af patientrettigheder.
  • Alle grupper deltager i etikundervisningens teoretiske forelæsninger i i alt fem uger, tre timer om ugen.
  • De teoretiske forelæsninger vil bestå af undersøgelse af etik og beslægtede begreber, etiske principper, faglige værdier i sygeplejen, forholdet mellem omsorg og etik, etiske problemstillinger og etiske tilgange.
  • En uge efter den teoretiske forelæsning vil alle grupper deltage i en to-ugers praksisfase, tre timer om ugen.
  • Hver gruppe vil blive opdelt i små grupper på 6-7 personer.
  • Intervention I-gruppen vil hver uge udføre en etisk case-analyse, der involverer et etisk problem givet dem af forskerne i klassemiljøet, og vil diskutere analysen ved hjælp af rollespilsmetoden i den etiske komité, der skal dannes efter sessionen.
  • Intervention II-gruppen vil diskutere de etiske case-analyser med etiske problemer skrevet af dem selv ved at mødes uden for klassemiljøet.
  • Hver lille gruppe på 6-7 personer vil præsentere deres etiske case-analyser for andre gruppemedlemmer i klasseværelset gennem digital historiefortælling.
  • Kontrolgruppen vil fortsætte standarduddannelsen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Førstegangstilmelding på kurset
  • At være frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-modersmålstalende af landets modersmål
  • Tidligere eksamen fra ethvert sundhedsrelateret universitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rollespil
Rollespilsgruppen vil hver uge lave en etisk analyse af en case, der involverer et etisk problem, givet dem af forskerne i klassemiljøet og vil diskutere sagerne ved hjælp af rollespilsmetoden i den etiske komité, der skal dannes efter sessionen.
Gruppen vil analysere de øjeblikkelige cases givet af forskerne ved hjælp af rollespilsmetoden.
Eksperimentel: Digital historiefortælling
Digital fortællegruppe vil diskutere de etiske analyser af sagerne med etiske problemstillinger skrevet af dem selv uden for klassemiljøet. Hver lille gruppe på 6-7 personer vil præsentere deres etiske case-analyser for andre gruppemedlemmer i klasseværelset gennem digital historiefortælling.
Gruppen vil analysere den etiske analyse af de sager, der indeholder etiske problemer skrevet af dem selv ved hjælp af digital storytelling
Ingen indgriben: standard uddannelse
Kontrolgruppen vil fortsætte standarduddannelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig snesevis af etisk adfærd til beskyttelse af patienters rettigheder
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
Den gennemsnitlige score vil blive opnået ved hjælp af den etiske adfærd i retning af at beskytte patienters rettighedsskala.
Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
Gennemsnitlig score af etisk følsomhed
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
Den gennemsnitlige score vil blive opnået ved hjælp af den etiske følsomhedsskala.
Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2024

Først opslået (Faktiske)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziU-HF-ES-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende

Abonner