- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06679686
Effekt af digitalt historiefortælling-rollespil på sygeplejestuderendes etiske adfærd for at beskytte patientrettigheder og etisk følsomhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse
30. maj 2025 opdateret af: Evrim Eyikara, Gazi University
Effekt af digital historiefortælling og rollespil på sygeplejestuderendes etiske adfærd for at beskytte patientrettigheder og etisk følsomhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af en etikuddannelse ved hjælp af rollespil og digital historiefortælling på sygeplejestuderendes etiske adfærd for at beskytte patientens rettigheder og etiske følsomhed.
- Er rollespil i etikundervisning effektivt til at forbedre elevernes adfærd for at beskytte patienters rettigheder?
- Er rollespil i etikundervisningen effektivt til at forbedre elevernes etiske følsomhed?
- Er digital historiefortælling i etikundervisningen effektiv til at forbedre elevernes adfærd for at beskytte patienters rettigheder?
- Er digital historiefortælling i etikundervisningen effektiv til at udvikle elevernes etiske følsomhed? Forskerne vil sammenligne den gennemsnitlige score for den etiske adfærd i forhold til skalaen for beskyttelse af patientrettigheder og skalaen for etisk følsomhed for at se, om rollespil og digitale historiefortællingsmetoder i etikundervisning har en effekt på sygeplejestuderendes etiske adfærd og etiske følsomhed over for beskyttelse af patientrettigheder.
- Alle grupper deltager i etikundervisningens teoretiske forelæsninger i i alt fem uger, tre timer om ugen.
- De teoretiske forelæsninger vil bestå af undersøgelse af etik og beslægtede begreber, etiske principper, faglige værdier i sygeplejen, forholdet mellem omsorg og etik, etiske problemstillinger og etiske tilgange.
- En uge efter den teoretiske forelæsning vil alle grupper deltage i en to-ugers praksisfase, tre timer om ugen.
- Hver gruppe vil blive opdelt i små grupper på 6-7 personer.
- Intervention I-gruppen vil hver uge udføre en etisk case-analyse, der involverer et etisk problem givet dem af forskerne i klassemiljøet, og vil diskutere analysen ved hjælp af rollespilsmetoden i den etiske komité, der skal dannes efter sessionen.
- Intervention II-gruppen vil diskutere de etiske case-analyser med etiske problemer skrevet af dem selv ved at mødes uden for klassemiljøet.
- Hver lille gruppe på 6-7 personer vil præsentere deres etiske case-analyser for andre gruppemedlemmer i klasseværelset gennem digital historiefortælling.
- Kontrolgruppen vil fortsætte standarduddannelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
69
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06500
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Førstegangstilmelding på kurset
- At være frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-modersmålstalende af landets modersmål
- Tidligere eksamen fra ethvert sundhedsrelateret universitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rollespil
Rollespilsgruppen vil hver uge lave en etisk analyse af en case, der involverer et etisk problem, givet dem af forskerne i klassemiljøet og vil diskutere sagerne ved hjælp af rollespilsmetoden i den etiske komité, der skal dannes efter sessionen.
|
Gruppen vil analysere de øjeblikkelige cases givet af forskerne ved hjælp af rollespilsmetoden.
|
|
Eksperimentel: Digital historiefortælling
Digital fortællegruppe vil diskutere de etiske analyser af sagerne med etiske problemstillinger skrevet af dem selv uden for klassemiljøet.
Hver lille gruppe på 6-7 personer vil præsentere deres etiske case-analyser for andre gruppemedlemmer i klasseværelset gennem digital historiefortælling.
|
Gruppen vil analysere den etiske analyse af de sager, der indeholder etiske problemer skrevet af dem selv ved hjælp af digital storytelling
|
|
Ingen indgriben: standard uddannelse
Kontrolgruppen vil fortsætte standarduddannelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig snesevis af etisk adfærd til beskyttelse af patienters rettigheder
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
|
Den gennemsnitlige score vil blive opnået ved hjælp af den etiske adfærd i retning af at beskytte patienters rettighedsskala.
|
Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
|
|
Gennemsnitlig score af etisk følsomhed
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
|
Den gennemsnitlige score vil blive opnået ved hjælp af den etiske følsomhedsskala.
|
Fra indskrivning til afslutning af etikuddannelse ved 8 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
25. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2024
Først opslået (Faktiske)
7. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GaziU-HF-ES-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende
-
Stanford UniversityAfsluttetStudent WellnessForenede Stater
-
Contextual Change LLCAfsluttetCollege Student mental sundhedForenede Stater
-
Karabuk UniversityAfsluttet
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityInonu UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saavsus, Inc.Oregon Research InstituteRekrutteringLærerens selveffektivitet til undervisning i PE | Lærer PE -instruktion | Student PE nydelse | Studerendes fysiske aktivitet | Student PE tilfredshedForenede Stater
-
Kocaeli UniversityAfsluttetPeer Mentorskab | MİDWİFERY STUDENT | Peer mentoring | JordemoderuddannelseKalkun
-
Georgia State UniversityJohn Templeton Foundation; Clark UniversityAfsluttetMindfulness | College Student mental sundhed | Positive følelser | Interventionsundersøgelse | Nyder
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige
-
Bezmialem Vakif UniversityIkke rekrutterer endnuANGST | Eft | CLUTNiCAL ENFINDENT | Nursnalg Student
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina