Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av digitalt berättande-rollspel på sjuksköterskestudenters etiska beteenden för att skydda patienträttigheter och etisk känslighet: en randomiserad kontrollerad studie

30 maj 2025 uppdaterad av: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekten av digitalt berättande och rollspel på sjuksköterskestudenters etiska beteenden för att skydda patienträttigheter och etisk känslighet: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie syftade till att undersöka effekten av en etikutbildning med hjälp av rollspel och digitalt berättande, på sjuksköterskestudenters etiska beteenden för att skydda patientens rättigheter och etiska känslighet.

  • Är rollspel i etikundervisning effektivt för att förbättra elevernas beteenden för att skydda patienternas rättigheter?
  • Är rollspel i etikundervisning effektivt för att förbättra elevernas etiska känslighet?
  • Är digitalt berättande inom etikundervisning effektivt för att förbättra elevernas beteenden för att skydda patienternas rättigheter?
  • Är digitalt berättande inom etikundervisningen effektivt för att utveckla elevernas etiska känslighet? Forskarna kommer att jämföra medelpoängen för de etiska beteenden mot skyddsskalan för patienträttigheter och skalan för etisk känslighet för att se om rollspel och digitala berättandemetoder i etikundervisning har en effekt på sjuksköterskestudenters etiska beteenden och etiska känslighet för att skydda patienträttigheter.
  • Alla grupper kommer att delta i etikutbildningens teoretiska föreläsningar under totalt fem veckor, tre timmar i veckan.
  • De teoretiska föreläsningarna kommer att bestå av granskning av etik och relaterade begrepp, etiska principer, yrkesmässiga värderingar inom omvårdnad, relation mellan vård och etik, etiska problem och etiska förhållningssätt.
  • En vecka efter den teoretiska föreläsningen kommer alla grupper att delta i en två veckor lång praktikfas, tre timmar i veckan.
  • Varje grupp kommer att delas in i små grupper om 6-7 personer.
  • Intervention I-gruppen kommer att genomföra en etisk fallanalys som involverar ett etiskt problem som ges till dem av forskarna i klassrumsmiljön varje vecka och kommer att diskutera analysen med hjälp av rollspelsmetoden i den etiska kommitté som ska bildas efter sessionen.
  • Intervention II-gruppen kommer att diskutera de etiska fallanalyserna med etiska problem skrivna av dem själva genom att mötas utanför klassrumsmiljön.
  • Varje liten grupp på 6-7 personer kommer att presentera sina etiska fallanalyser för andra gruppmedlemmar i klassrummet genom digitalt berättande.
  • Kontrollgruppen kommer att fortsätta med standardutbildningen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstagångsregistrering i kursen
  • Att vara volontär

Uteslutningskriterier:

  • Icke-modersmålstalare av landets modersmål
  • Tidigare examen från något hälsorelaterat universitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rollspel
Rollspelsgruppen kommer att göra en etisk analys av ett fall med ett etiskt problem som de fått av forskarna i klassrumsmiljön varje vecka och kommer att diskutera fallen med hjälp av rollspelsmetoden i den etiska kommitté som ska bildas efter sessionen.
Gruppen kommer att analysera de ögonblicksfall som forskarna ger med hjälp av rollspelsmetoden.
Experimentell: Digitalt berättande
Digital berättargrupp kommer att diskutera de etiska analyserna av fallen med etiska frågor skrivna av dem själva utanför klassrumsmiljön. Varje liten grupp på 6-7 personer kommer att presentera sina etiska fallanalyser för andra gruppmedlemmar i klassrummet genom digitalt berättande.
Gruppen kommer att analysera den etiska analysen av de fall som innehåller etiska problem skrivna av dem själva med hjälp av digitalt berättande
Inget ingripande: standardutbildning
Kontrollgruppen kommer att fortsätta med standardutbildningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittliga mängder etiska beteenden för att skydda patienternas rättigheter
Tidsram: Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
Medelpoängen kommer att erhållas genom att använda skalan för etiska beteenden för att skydda patienters rättigheter.
Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
Genomsnittlig etisk känslighet
Tidsram: Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
Medelpoängen kommer att erhållas med hjälp av den etiska känslighetsskalan.
Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2024

Första postat (Faktisk)

7 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GaziU-HF-ES-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera