- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06679686
Effekten av digitalt berättande-rollspel på sjuksköterskestudenters etiska beteenden för att skydda patienträttigheter och etisk känslighet: en randomiserad kontrollerad studie
30 maj 2025 uppdaterad av: Evrim Eyikara, Gazi University
Effekten av digitalt berättande och rollspel på sjuksköterskestudenters etiska beteenden för att skydda patienträttigheter och etisk känslighet: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie syftade till att undersöka effekten av en etikutbildning med hjälp av rollspel och digitalt berättande, på sjuksköterskestudenters etiska beteenden för att skydda patientens rättigheter och etiska känslighet.
- Är rollspel i etikundervisning effektivt för att förbättra elevernas beteenden för att skydda patienternas rättigheter?
- Är rollspel i etikundervisning effektivt för att förbättra elevernas etiska känslighet?
- Är digitalt berättande inom etikundervisning effektivt för att förbättra elevernas beteenden för att skydda patienternas rättigheter?
- Är digitalt berättande inom etikundervisningen effektivt för att utveckla elevernas etiska känslighet? Forskarna kommer att jämföra medelpoängen för de etiska beteenden mot skyddsskalan för patienträttigheter och skalan för etisk känslighet för att se om rollspel och digitala berättandemetoder i etikundervisning har en effekt på sjuksköterskestudenters etiska beteenden och etiska känslighet för att skydda patienträttigheter.
- Alla grupper kommer att delta i etikutbildningens teoretiska föreläsningar under totalt fem veckor, tre timmar i veckan.
- De teoretiska föreläsningarna kommer att bestå av granskning av etik och relaterade begrepp, etiska principer, yrkesmässiga värderingar inom omvårdnad, relation mellan vård och etik, etiska problem och etiska förhållningssätt.
- En vecka efter den teoretiska föreläsningen kommer alla grupper att delta i en två veckor lång praktikfas, tre timmar i veckan.
- Varje grupp kommer att delas in i små grupper om 6-7 personer.
- Intervention I-gruppen kommer att genomföra en etisk fallanalys som involverar ett etiskt problem som ges till dem av forskarna i klassrumsmiljön varje vecka och kommer att diskutera analysen med hjälp av rollspelsmetoden i den etiska kommitté som ska bildas efter sessionen.
- Intervention II-gruppen kommer att diskutera de etiska fallanalyserna med etiska problem skrivna av dem själva genom att mötas utanför klassrumsmiljön.
- Varje liten grupp på 6-7 personer kommer att presentera sina etiska fallanalyser för andra gruppmedlemmar i klassrummet genom digitalt berättande.
- Kontrollgruppen kommer att fortsätta med standardutbildningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
69
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06500
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förstagångsregistrering i kursen
- Att vara volontär
Uteslutningskriterier:
- Icke-modersmålstalare av landets modersmål
- Tidigare examen från något hälsorelaterat universitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rollspel
Rollspelsgruppen kommer att göra en etisk analys av ett fall med ett etiskt problem som de fått av forskarna i klassrumsmiljön varje vecka och kommer att diskutera fallen med hjälp av rollspelsmetoden i den etiska kommitté som ska bildas efter sessionen.
|
Gruppen kommer att analysera de ögonblicksfall som forskarna ger med hjälp av rollspelsmetoden.
|
|
Experimentell: Digitalt berättande
Digital berättargrupp kommer att diskutera de etiska analyserna av fallen med etiska frågor skrivna av dem själva utanför klassrumsmiljön.
Varje liten grupp på 6-7 personer kommer att presentera sina etiska fallanalyser för andra gruppmedlemmar i klassrummet genom digitalt berättande.
|
Gruppen kommer att analysera den etiska analysen av de fall som innehåller etiska problem skrivna av dem själva med hjälp av digitalt berättande
|
|
Inget ingripande: standardutbildning
Kontrollgruppen kommer att fortsätta med standardutbildningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittliga mängder etiska beteenden för att skydda patienternas rättigheter
Tidsram: Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
|
Medelpoängen kommer att erhållas genom att använda skalan för etiska beteenden för att skydda patienters rättigheter.
|
Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
|
|
Genomsnittlig etisk känslighet
Tidsram: Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
|
Medelpoängen kommer att erhållas med hjälp av den etiska känslighetsskalan.
|
Från inskrivning till avslutad etikutbildning vid 8 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2024
Första postat (Faktisk)
7 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GaziU-HF-ES-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .