Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av digitalt historiefortelling-rollespill på sykepleierstudenters etiske oppførsel for å beskytte pasientrettigheter og etisk sensitivitet: en randomisert kontrollert studie

30. mai 2025 oppdatert av: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekt av digital historiefortelling og rollespill på sykepleierstudenters etiske oppførsel for å beskytte pasientrettigheter og etisk sensitivitet: en randomisert kontrollert studie

Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av en etikkutdanning ved bruk av rollespill og digital historiefortelling, på sykepleierstudenters etiske atferd for å beskytte pasientens rettigheter og etiske sensitivitet.

  • Er rollespill i etikkundervisning effektivt for å forbedre elevenes atferd for å beskytte pasientenes rettigheter?
  • Er rollespill i etikkundervisning effektivt for å forbedre elevenes etiske følsomhet?
  • Er digital historiefortelling i etikkundervisning effektiv for å forbedre elevenes atferd mot å beskytte pasientenes rettigheter?
  • Er digital historiefortelling i etikkundervisningen effektiv for å utvikle elevenes etiske sensitivitet? Forskerne vil sammenligne gjennomsnittsskårene for den etiske atferden mot skalaen for beskyttelse av pasientrettigheter og skalaen for etisk sensitivitet for å se om rollespill og digitale historiefortellingsmetoder i etikkundervisning har en effekt på sykepleierstudenters etiske atferd og etiske følsomhet for å beskytte pasientrettigheter.
  • Alle gruppene skal delta på etikkutdanningens teoretiske forelesninger i til sammen fem uker, tre timer i uken.
  • De teoretiske forelesningene vil bestå av undersøkelse av etikk og relaterte begreper, etiske prinsipper, faglige verdier i sykepleie, forhold mellom omsorg og etikk, etiske problemstillinger og etiske tilnærminger.
  • En uke etter den teoretiske forelesningen vil alle gruppene delta i en to ukers praksisfase, tre timer i uken.
  • Hver gruppe deles inn i små grupper på 6-7 personer.
  • Intervensjon I-gruppen vil gjennomføre en etisk caseanalyse som involverer et etisk problem gitt dem av forskerne i klassemiljøet hver uke, og vil diskutere analysen ved hjelp av rollespillmetoden i den etiske komiteen som skal dannes etter økten.
  • Intervensjon II-gruppen vil diskutere de etiske caseanalysene med etiske problemer skrevet av dem selv ved å komme sammen utenfor klassemiljøet.
  • Hver liten gruppe på 6-7 personer vil presentere sine etiske case-analyser for andre gruppemedlemmer i klasserommet gjennom digital historiefortelling.
  • Kontrollgruppen vil fortsette standardutdanningen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Førstegangspåmelding i kurset
  • Å være frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-morsmål av landets morsmål
  • Tidligere eksamen fra ethvert helserelatert universitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rollespill
Rollespillgruppen skal hver uke foreta en etisk analyse av en sak som involverer et etisk problem gitt dem av forskerne i klassemiljøet og diskutere sakene ved hjelp av rollespillmetoden i den etiske komiteen som skal dannes etter sesjonen.
Gruppen vil analysere de øyeblikkelige tilfellene gitt av forskerne ved hjelp av rollespillmetoden.
Eksperimentell: Digital historiefortelling
Digital fortellergruppe vil diskutere de etiske analysene av casene med etiske problemstillinger skrevet av dem selv utenfor klassemiljøet. Hver liten gruppe på 6-7 personer vil presentere sine etiske case-analyser for andre gruppemedlemmer i klasserommet gjennom digital historiefortelling.
Gruppen skal analysere den etiske analysen av sakene som inneholder etiske problemer skrevet av dem selv ved hjelp av digital historiefortelling
Ingen inngripen: standard utdanning
Kontrollgruppen vil fortsette standardutdanningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig etisk oppførsel for å beskytte pasientenes rettigheter
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet etikkutdanning ved 8 uker.
Den gjennomsnittlige poengsummen vil bli oppnådd ved å bruke den etiske atferden for å beskytte pasienters rettighetsskala.
Fra påmelding til avsluttet etikkutdanning ved 8 uker.
Gjennomsnittlig etisk sensitivitet
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet etikkutdanning ved 8 uker.
Gjennomsnittlig poengsum vil bli oppnådd ved å bruke den etiske sensitivitetsskalaen.
Fra påmelding til avsluttet etikkutdanning ved 8 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GaziU-HF-ES-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere