Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hraní rolí digitálního vyprávění na etické chování studentů ošetřovatelství za účelem ochrany práv pacientů a etické citlivosti: randomizovaná kontrolovaná studie

30. května 2025 aktualizováno: Evrim Eyikara, Gazi University

Vliv digitálního vyprávění příběhů a hraní rolí na etické chování studentů ošetřovatelství k ochraně práv pacientů a etické citlivosti: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si kladla za cíl prozkoumat vliv etické výchovy pomocí hraní rolí a digitálního vyprávění příběhů na etické chování studentů ošetřovatelství s cílem chránit práva pacientů a etickou citlivost.

  • Je hraní rolí v etické výchově účinné při zlepšování chování studentů k ochraně práv pacientů?
  • Je hraní rolí v etické výchově efektivní při zlepšování etické citlivosti studentů?
  • Je digitální vyprávění příběhů v etické výchově účinné při zlepšování chování studentů k ochraně práv pacientů?
  • Je digitální vyprávění příběhů v etické výchově efektivní při rozvíjení etické citlivosti studentů? Výzkumníci budou porovnávat průměrné skóre etického chování k ochraně práv pacientů a stupnici etické citlivosti, aby zjistili, zda metody hraní rolí a digitálního vyprávění příběhů v etické výchově mají vliv na etické chování studentů ošetřovatelství a etickou citlivost k ochraně práv pacientů.
  • Všechny skupiny se zúčastní teoretických přednášek etické výchovy celkem pět týdnů, tři hodiny týdně.
  • Teoretické přednášky budou sestávat ze zkoumání etiky a souvisejících pojmů, etických principů, profesních hodnot v ošetřovatelství, vztahu péče a etiky, etických problémů a etických přístupů.
  • Týden po teoretické přednášce se všechny skupiny zúčastní dvoutýdenní cvičné fáze, tři hodiny týdně.
  • Každá skupina bude rozdělena do malých skupinek po 6-7 lidech.
  • Skupina Intervence I provede každý týden analýzu etického případu zahrnující etický problém, který jim zadají výzkumní pracovníci v prostředí třídy, a bude o analýze diskutovat pomocí metody hraní rolí v etické komisi, která bude vytvořena po zasedání.
  • Skupina Intervence II bude diskutovat o etických případových analýzách s etickými problémy, které napsali sami tím, že se sejdou mimo prostředí třídy.
  • Každá malá skupina 6-7 lidí představí své etické případové analýzy ostatním členům skupiny ve třídě prostřednictvím digitálního vyprávění.
  • Kontrolní skupina bude pokračovat ve standardním vzdělávání.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

69

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • První registrace do kurzu
  • Být dobrovolníkem

Kritéria vyloučení:

  • Nerodilí mluvčí rodného jazyka země
  • Předchozí absolvování jakékoli vysoké školy související se zdravím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hraní rolí
Skupina pro hraní rolí každý týden provede etickou analýzu případu zahrnujícího etický problém, který jim zadají výzkumní pracovníci v prostředí třídy, a bude o případech diskutovat pomocí metody hraní rolí v etické komisi, která bude vytvořena po zasedání.
Skupina bude analyzovat okamžité případy uvedené výzkumníky pomocí metody hraní rolí.
Experimentální: Digitální vyprávění
Skupina digitálního vyprávění bude diskutovat o etické analýze případů s etickými problémy, které napsali sami mimo prostředí třídy. Každá malá skupina 6-7 lidí představí své etické případové analýzy ostatním členům skupiny ve třídě prostřednictvím digitálního vyprávění.
Skupina bude analyzovat etickou analýzu případů obsahujících etické problémy, které napsali sami pomocí digitálního vyprávění
Žádný zásah: standardní vzdělání
Kontrolní skupina bude pokračovat ve standardním vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné skóre etického chování k ochraně práv pacientů
Časové okno: Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
Průměrné skóre bude získáno pomocí stupnice etického chování k ochraně práv pacientů.
Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
Průměrné skóre etické citlivosti
Časové okno: Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
Průměrné skóre bude získáno pomocí stupnice etické citlivosti.
Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GaziU-HF-ES-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Studenti ošetřovatelství

Klinické studie na Hraní rolí

Předplatit