- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06679686
Vliv hraní rolí digitálního vyprávění na etické chování studentů ošetřovatelství za účelem ochrany práv pacientů a etické citlivosti: randomizovaná kontrolovaná studie
30. května 2025 aktualizováno: Evrim Eyikara, Gazi University
Vliv digitálního vyprávění příběhů a hraní rolí na etické chování studentů ošetřovatelství k ochraně práv pacientů a etické citlivosti: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tato studie si kladla za cíl prozkoumat vliv etické výchovy pomocí hraní rolí a digitálního vyprávění příběhů na etické chování studentů ošetřovatelství s cílem chránit práva pacientů a etickou citlivost.
- Je hraní rolí v etické výchově účinné při zlepšování chování studentů k ochraně práv pacientů?
- Je hraní rolí v etické výchově efektivní při zlepšování etické citlivosti studentů?
- Je digitální vyprávění příběhů v etické výchově účinné při zlepšování chování studentů k ochraně práv pacientů?
- Je digitální vyprávění příběhů v etické výchově efektivní při rozvíjení etické citlivosti studentů? Výzkumníci budou porovnávat průměrné skóre etického chování k ochraně práv pacientů a stupnici etické citlivosti, aby zjistili, zda metody hraní rolí a digitálního vyprávění příběhů v etické výchově mají vliv na etické chování studentů ošetřovatelství a etickou citlivost k ochraně práv pacientů.
- Všechny skupiny se zúčastní teoretických přednášek etické výchovy celkem pět týdnů, tři hodiny týdně.
- Teoretické přednášky budou sestávat ze zkoumání etiky a souvisejících pojmů, etických principů, profesních hodnot v ošetřovatelství, vztahu péče a etiky, etických problémů a etických přístupů.
- Týden po teoretické přednášce se všechny skupiny zúčastní dvoutýdenní cvičné fáze, tři hodiny týdně.
- Každá skupina bude rozdělena do malých skupinek po 6-7 lidech.
- Skupina Intervence I provede každý týden analýzu etického případu zahrnující etický problém, který jim zadají výzkumní pracovníci v prostředí třídy, a bude o analýze diskutovat pomocí metody hraní rolí v etické komisi, která bude vytvořena po zasedání.
- Skupina Intervence II bude diskutovat o etických případových analýzách s etickými problémy, které napsali sami tím, že se sejdou mimo prostředí třídy.
- Každá malá skupina 6-7 lidí představí své etické případové analýzy ostatním členům skupiny ve třídě prostřednictvím digitálního vyprávění.
- Kontrolní skupina bude pokračovat ve standardním vzdělávání.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
69
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06500
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- První registrace do kurzu
- Být dobrovolníkem
Kritéria vyloučení:
- Nerodilí mluvčí rodného jazyka země
- Předchozí absolvování jakékoli vysoké školy související se zdravím
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hraní rolí
Skupina pro hraní rolí každý týden provede etickou analýzu případu zahrnujícího etický problém, který jim zadají výzkumní pracovníci v prostředí třídy, a bude o případech diskutovat pomocí metody hraní rolí v etické komisi, která bude vytvořena po zasedání.
|
Skupina bude analyzovat okamžité případy uvedené výzkumníky pomocí metody hraní rolí.
|
|
Experimentální: Digitální vyprávění
Skupina digitálního vyprávění bude diskutovat o etické analýze případů s etickými problémy, které napsali sami mimo prostředí třídy.
Každá malá skupina 6-7 lidí představí své etické případové analýzy ostatním členům skupiny ve třídě prostřednictvím digitálního vyprávění.
|
Skupina bude analyzovat etickou analýzu případů obsahujících etické problémy, které napsali sami pomocí digitálního vyprávění
|
|
Žádný zásah: standardní vzdělání
Kontrolní skupina bude pokračovat ve standardním vzdělávání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrné skóre etického chování k ochraně práv pacientů
Časové okno: Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
|
Průměrné skóre bude získáno pomocí stupnice etického chování k ochraně práv pacientů.
|
Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
|
|
Průměrné skóre etické citlivosti
Časové okno: Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
|
Průměrné skóre bude získáno pomocí stupnice etické citlivosti.
|
Od zápisu do ukončení etické výchovy v 8 týdnech.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
5. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
25. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
7. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GaziU-HF-ES-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Studenti ošetřovatelství
-
Bahar DönerIstanbul University - CerrahpasaDokončenoNURSİNG EDUCATİON | ŘEŠENÍ PROBLÉMŮ | EMPATIE V OŠETŘOVATELSTVÍ | NEVİOLENTNİ KOMUNİKACE | KONSTRUKTIVISTICKÝ VÝUKOVÝ MODELTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Hraní rolí
-
The Hospital for Sick ChildrenDokončenoVývoj v raném dětství | SebeovládáníKanada
-
West Chester University of PennsylvaniaDokončenoPředmenstruační syndrom | Menstruační příznakySpojené státy