Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van digitaal storytelling-rollenspel op het ethisch gedrag van verpleegkundestudenten om de rechten van patiënten en ethische gevoeligheid te beschermen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

30 mei 2025 bijgewerkt door: Evrim Eyikara, Gazi University

Effect van digitaal vertellen en rollenspel op het ethische gedrag van verpleegkundestudenten om de rechten van patiënten en ethische gevoeligheid te beschermen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van ethiekonderwijs met behulp van rollenspellen en digitale verhalen, op het ethisch gedrag van verpleegkundestudenten om de rechten van de patiënt en de ethische gevoeligheid te beschermen.

  • Is rollenspel in ethiekeducatie effectief in het verbeteren van het gedrag van studenten om de rechten van patiënten te beschermen?
  • Is rollenspel in ethiekonderwijs effectief in het verbeteren van de ethische gevoeligheid van leerlingen?
  • Is digitale storytelling in ethiekonderwijs effectief in het verbeteren van het gedrag van studenten met betrekking tot het beschermen van de rechten van patiënten?
  • Is digitale storytelling in ethiekonderwijs effectief bij het ontwikkelen van de ethische gevoeligheid van studenten? De onderzoekers zullen de gemiddelde scores van het ethische gedrag ten aanzien van de bescherming van de patiëntenrechtenschaal en de ethische gevoeligheidsschaal vergelijken om te zien of rollenspellen en digitale storytellingmethoden in ethiekonderwijs een effect hebben op het ethische gedrag van verpleegkundestudenten en de ethische gevoeligheid voor de bescherming van de patiëntenrechten.
  • Alle groepen nemen in totaal vijf weken, drie uur per week, deel aan de theoretische colleges ethiekonderwijs.
  • De theoretische hoorcolleges zullen bestaan ​​uit onderzoek naar ethiek en aanverwante concepten, ethische principes, professionele waarden in de verpleegkunde, relatie tussen zorg en ethiek, ethische problemen en ethische benaderingen.
  • Een week na het theoriecollege nemen alle groepen deel aan een oefenfase van twee weken, drie uur per week.
  • Elke groep wordt opgedeeld in kleine groepjes van 6-7 personen.
  • De Interventie I-groep zal elke week een ethische casusanalyse uitvoeren met betrekking tot een ethisch probleem dat hen door de onderzoekers in de klas wordt aangereikt en zal de analyse bespreken met behulp van de rollenspelmethode in de ethische commissie die na de sessie zal worden gevormd.
  • Interventie II-groep zal de ethische casusanalyses bespreken met door henzelf geschreven ethische problemen door samen te komen buiten de klasomgeving.
  • Elke kleine groep van 6-7 personen presenteert hun ethische casusanalyses aan andere groepsleden in de klas door middel van digitale verhalen.
  • De controlegroep zal het reguliere onderwijs voortzetten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerste inschrijving voor de cursus
  • Vrijwilliger zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-moedertaalsprekers van de moedertaal van het land
  • Eerder afgestudeerd aan een gezondheidsgerelateerde universiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rollenspel
De rollenspelgroep maakt wekelijks in de klas een ethische analyse van een casus waarin een ethisch probleem aan de orde is en bespreekt deze casussen volgens de rollenspelmethode in de ethische commissie die na de sessie wordt gevormd.
De groep zal de door de onderzoekers gegeven instant cases analyseren met behulp van de rollenspelmethode.
Experimenteel: Digitale verhalen
De Digital Storytelling-groep zal de ethische analyses van de cases bespreken met ethische kwesties die zij zelf buiten de klasomgeving hebben geschreven. Elke kleine groep van 6-7 personen presenteert hun ethische casusanalyses aan andere groepsleden in de klas door middel van digitale verhalen.
De groep zal de ethische analyse analyseren van de door henzelf geschreven cases met ethische problemen, met behulp van digitale storytelling
Geen tussenkomst: standaard onderwijs
De controlegroep zal het reguliere onderwijs voortzetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde scores van ethisch gedrag ter bescherming van de rechten van patiënten
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
De gemiddelde score wordt verkregen met behulp van de schaal voor ethisch gedrag ten aanzien van de bescherming van de rechten van patiënten.
Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
Gemiddelde scores van ethische gevoeligheid
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
De gemiddelde score wordt verkregen met behulp van de ethische gevoeligheidsschaal.
Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GaziU-HF-ES-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren