- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06679686
Effect van digitaal storytelling-rollenspel op het ethisch gedrag van verpleegkundestudenten om de rechten van patiënten en ethische gevoeligheid te beschermen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
30 mei 2025 bijgewerkt door: Evrim Eyikara, Gazi University
Effect van digitaal vertellen en rollenspel op het ethische gedrag van verpleegkundestudenten om de rechten van patiënten en ethische gevoeligheid te beschermen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van ethiekonderwijs met behulp van rollenspellen en digitale verhalen, op het ethisch gedrag van verpleegkundestudenten om de rechten van de patiënt en de ethische gevoeligheid te beschermen.
- Is rollenspel in ethiekeducatie effectief in het verbeteren van het gedrag van studenten om de rechten van patiënten te beschermen?
- Is rollenspel in ethiekonderwijs effectief in het verbeteren van de ethische gevoeligheid van leerlingen?
- Is digitale storytelling in ethiekonderwijs effectief in het verbeteren van het gedrag van studenten met betrekking tot het beschermen van de rechten van patiënten?
- Is digitale storytelling in ethiekonderwijs effectief bij het ontwikkelen van de ethische gevoeligheid van studenten? De onderzoekers zullen de gemiddelde scores van het ethische gedrag ten aanzien van de bescherming van de patiëntenrechtenschaal en de ethische gevoeligheidsschaal vergelijken om te zien of rollenspellen en digitale storytellingmethoden in ethiekonderwijs een effect hebben op het ethische gedrag van verpleegkundestudenten en de ethische gevoeligheid voor de bescherming van de patiëntenrechten.
- Alle groepen nemen in totaal vijf weken, drie uur per week, deel aan de theoretische colleges ethiekonderwijs.
- De theoretische hoorcolleges zullen bestaan uit onderzoek naar ethiek en aanverwante concepten, ethische principes, professionele waarden in de verpleegkunde, relatie tussen zorg en ethiek, ethische problemen en ethische benaderingen.
- Een week na het theoriecollege nemen alle groepen deel aan een oefenfase van twee weken, drie uur per week.
- Elke groep wordt opgedeeld in kleine groepjes van 6-7 personen.
- De Interventie I-groep zal elke week een ethische casusanalyse uitvoeren met betrekking tot een ethisch probleem dat hen door de onderzoekers in de klas wordt aangereikt en zal de analyse bespreken met behulp van de rollenspelmethode in de ethische commissie die na de sessie zal worden gevormd.
- Interventie II-groep zal de ethische casusanalyses bespreken met door henzelf geschreven ethische problemen door samen te komen buiten de klasomgeving.
- Elke kleine groep van 6-7 personen presenteert hun ethische casusanalyses aan andere groepsleden in de klas door middel van digitale verhalen.
- De controlegroep zal het reguliere onderwijs voortzetten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
69
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06500
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerste inschrijving voor de cursus
- Vrijwilliger zijn
Uitsluitingscriteria:
- Niet-moedertaalsprekers van de moedertaal van het land
- Eerder afgestudeerd aan een gezondheidsgerelateerde universiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Rollenspel
De rollenspelgroep maakt wekelijks in de klas een ethische analyse van een casus waarin een ethisch probleem aan de orde is en bespreekt deze casussen volgens de rollenspelmethode in de ethische commissie die na de sessie wordt gevormd.
|
De groep zal de door de onderzoekers gegeven instant cases analyseren met behulp van de rollenspelmethode.
|
|
Experimenteel: Digitale verhalen
De Digital Storytelling-groep zal de ethische analyses van de cases bespreken met ethische kwesties die zij zelf buiten de klasomgeving hebben geschreven.
Elke kleine groep van 6-7 personen presenteert hun ethische casusanalyses aan andere groepsleden in de klas door middel van digitale verhalen.
|
De groep zal de ethische analyse analyseren van de door henzelf geschreven cases met ethische problemen, met behulp van digitale storytelling
|
|
Geen tussenkomst: standaard onderwijs
De controlegroep zal het reguliere onderwijs voortzetten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde scores van ethisch gedrag ter bescherming van de rechten van patiënten
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
|
De gemiddelde score wordt verkregen met behulp van de schaal voor ethisch gedrag ten aanzien van de bescherming van de rechten van patiënten.
|
Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
|
|
Gemiddelde scores van ethische gevoeligheid
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
|
De gemiddelde score wordt verkregen met behulp van de ethische gevoeligheidsschaal.
|
Vanaf inschrijving tot einde ethiekonderwijs in 8 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GaziU-HF-ES-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .