腫瘍学患者の仮想エージェントの実現可能性(NTTデータ)
2026年5月27日 更新者:Duke University
仮想エージェントとオフサイトの人間エージェントを使用することの実現可能性を比較したランダム化パイロット研究
この研究の目的は、電話で腫瘍学の患者をリモート患者モニタリング(RPM)デバイスにオンボーディングするときの仮想エージェントと人間のエージェントの使用を比較することです。
RPMデバイスは、患者が自分の体重とバイタルサインを測定するために使用できる機器です。
仮想エージェントとヒトエージェントの両方が、RPMデバイスを使用して体重、血圧、心拍数、温度、酸素飽和度を測定する方法を患者に指示するために電話で利用できます。
患者は仮想または人間のエージェントにランダム化され、医学的および腫瘍学的歴史、全体的な幸福、身体測定、およびバイタルサインの評価を受け、経験に関するアンケートに記入します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 個人の健康情報の公開のために、書面によるインフォームドコンセントとHIPAA許可を提供することを望んでいます。
- 18歳以上
- 肺癌
3日間連続してデュークがんセンタークリニックに戻る予定
- 治療が3日間連続してクリニックに戻ることを要求していないが、この研究への参加に自発的に戻ることをいとわない患者は、登録が許可されています。
- 東部協同組合腫瘍学グループ(ECOG)スコア0-2
調査官によって決定された音声英語のネイティブな流encyさ
- ネイティブの英語の話者は、ネイティブの流encyさを達成した場合、登録することができます。
デュークのメンテナンス機器を使用してクリニックによって収集されたバイタルは、遠隔患者監視デバイスによって指定された範囲内にある必要があります。
- 重量≤180kg
- 収縮期血圧≤300mmHg
- 40〜200 bpmのパルス速度
- 70-100%のSPO2
- 温度34.0-42.2°C
- 22-42 cmの腕の円周
除外基準:
- 調査員の意見では、遠隔患者の監視デバイスまたはエージェントの使用を妨害する可能性がある視覚、音声、または聴覚障害。
- 埋め込まれたペースメーカー、動脈 - ベベス(A-V)シャント、乳房切除またはリンパ節のクリアランスの既往、重度の血流問題または血液障害の既往、または腕の重度の循環障害の病歴があります。
- 妊娠しています
- 研究の結果を混乱させる可能性のある状態、治療、または実験室の異常の履歴または現在の証拠があります。調査官の意見で。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:仮想エージェント
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仮想エージェントは、今日の多くの業界で発信者と対話する音声エージェントに似たインタラクティブなオーディオエージェントです。
メニューオプションのみに応答できるより伝統的な仮想コールエージェントとは対照的に、非常に人間のような相互作用を作成します(例:
任命の「1」を選択し、請求書に関する質問に「2」を選択するなど)など)。
仮想エージェントは、RPMデバイスの使用に関して患者にオンボーディングするという非常に具体的なタスクを達成するために設計されています。
それは、通常の人間の英語のスピーチを理解し、発信者の感情的なトーンと欲求不満を検出するように訓練されており、必要に応じてディスカレートするように訓練されています。
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アクティブコンパレータ:人間のエージェント
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ヒトエージェントは、RPMデバイスの使用について患者に搭載します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システムユーザビリティスケール(SUS)によって評価されるように、仮想エージェントとオンボーディング患者のための人間エージェントのRPMデバイスへのユーザーエージェント
時間枠:1日目、2日目、3日目
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SUSは、知覚された使いやすさを評価するアンケートです。
ポジティブなトーンとネガティブなトーンを交互に備えた10の5ポイントアイテムが含まれています。
最終スコアは、スコアが高く、使いやすさが高いことを示す数0-100です。
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1日目、2日目、3日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者体験調査で評価されているように、患者を教えるという文脈で仮想エージェントを使用する場合の患者経験の説明。
時間枠:3日目
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患者体験の調査には、トレーニングプロセスの経験に関する3つの自由回答形式の質問、自宅で監視デバイスの使用に関する入力、および研究者が知っておくべきその他の重要な情報が含まれています。
記述分析は、各アーム内で実施されます。
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3日目
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患者体験調査で評価されたように、患者を教えるという文脈で仮想エージェントの使用を改善する機会の特定。
時間枠:3日目
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患者体験の調査には、トレーニングプロセスの経験に関する3つの自由回答形式の質問、自宅で監視デバイスの使用に関する入力、および研究者が知っておくべきその他の重要な情報が含まれています。
記述分析は、各アーム内で実施されます。
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3日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Laura Alder, MD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月7日
最初の投稿 (実際)
2024年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月27日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。