トリラシクリブを使用したユーイング肉腫患者における化学療法関連の骨髄抑制の予防に関する前向きランダム化対照臨床研究
トリラシクリブを使用したユーイング肉腫患者における VDC/IE 化学療法関連の骨髄抑制の予防に関する前向きランダム化対照臨床研究
この研究は、過去に体系的な抗腫瘍治療を受けていないユーイング肉腫患者を対象とした前向き非盲検ランダム化対照臨床試験です。 目的は、VDC+IE 化学療法前の Trilaciclib の予防的使用の有効性と安全性を評価することです。
過去に全身性抗腫瘍療法を受けていないユーイング肉腫患者は、インフォームドコンセントに署名した後、対象基準を満たす資格のある被験者についてスクリーニングされます。 適格な患者は、1:1 の比率で実験グループと対照グループにランダムに分割されます。 対照群は、VDC+IEの交互化学療法を3週間、合計17サイクル、または疾患の進行、耐えられない副作用、またはインフォームドコンセントの撤回が起こるまで受けます。 実験グループは、トリラシクリブと組み合わせたVDC+IE交互化学療法を1コースとして3週間、合計17サイクル、または疾患進行、耐えられない毒性、インフォームドコンセントの撤回、他の抗腫瘍治療の開始、死亡まで受けた。 、または治療を中止する必要があるプロトコールに指定されているその他の状況。 対照群と実験群の両方が、臨床上のニーズに応じて支持的看護治療を受けることができます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Xin Liu
- 電話番号:13761503356
- メール:jeanettexin@hotmail.com
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200032
- 募集
- Fudan University Shanghai Cencer Center,
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コンタクト:
- Zhiguo Luo, MD
- 電話番号:862164175590
- メール:luozhiguo88@163.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 14 歳以上 40 歳以下。
- 組織学的にユーイング肉腫が確認された。
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス (PS) スコアが 0 ~ 1。
- 過去に手術以外の抗腫瘍治療を受けていない。
- 3か月以上の生存が期待される。
- 十分な臓器および骨髄機能を有し、登録前7日以内の臨床検査値が以下の要件を満たす(臨床検査を受ける前14日以内に血液成分、細胞増殖因子、アルブミン、またはその他の矯正治療薬の摂取は認められない)。血液検査:好中球絶対数(ANC)≧1.5×109/L、血小板数(PLT)≧100×109/L、ヘモグロビン(HGB) ≥ 100 g/L (14 日以内に輸血またはエリスロポエチン依存症がない) 肝機能: 血清総ビリルビンが正常上限 (ULN) の 1.25 倍以下。 ALTおよびAST ≤ 2.5 x ULN (肝転移のある患者の場合は≤ 5x ULN)。血清アルブミン ≥ 30 g/L;アルカリホスファターゼ (ALP) ≤ 5 × ULN。
腎機能: 血清クレアチニン (Cr) ≤ 1.25 × ULN、またはクレアチニンクリアランス速度 ≥ 60 mL/min (標準コッククロフト ゴート式を使用): 日常の尿検査の結果は、尿タンパク <2+ を示します。ベースラインの定期的な尿検査で尿タンパクが 2+ 以上である患者の場合は、24 時間の尿タンパク定量が 1g 未満の状態で 24 時間の採尿を実施する必要があります。
凝固機能: 国際正規化比 (INR) またはプロトロンビン時間 (PT) ≤ ULN の 1.5 倍。対象が抗凝固療法を受けている場合、INRが抗凝固薬の使用目的範囲内にある限り。
- 出産可能年齢の女性被験者の場合、最初の治験薬の投与の 3 日前に尿または血清の妊娠検査を実施し、結果が陰性でなければなりません。
- 被験者とその性的パートナーは、治験治療期間中および治験治療期間終了後6か月以内に、医学的に承認された避妊手段(子宮内避妊具、避妊薬、コンドームなど)を使用する必要があります。
除外基準:
- 過去に悪性腫瘍に対する手術および放射線療法以外の抗腫瘍治療を受けたことがある。
- さまざまな理由でこの化学療法レジメンを受け入れることができない、または耐えられない被験者;
- 生検により、骨髄浸潤のある患者が確認されました。
- 患者は、登録前の 4 週間以内にユーイング肉腫とは関係のない重要な外科的処置を受けたか、そのような外科的処置から完全に回復していない。
- 重篤な心臓病または不快感。以下の疾患が含まれますが、これらに限定されません。
-心不全または収縮機能不全の診断歴がある(LVEF<50%)。心房頻脈、安静時心拍数 > 100bpm、重大な心室不整脈(心室頻拍など)、またはより高いレベルの房室ブロック(すなわち、 Mobitz II 2 度または 3 度房室ブロック)。抗狭心症薬による治療が必要な狭心症。臨床的に重大な心臓弁膜症。 ECG は貫壁性心筋梗塞を示します。高血圧のコントロール不良(収縮期血圧>180mmHgおよび/または拡張期血圧>100mmHg)
- この投薬計画の成分に対するアレルギーの既知の病歴を持つ個人。
- 授乳中の女性患者、生殖能力があり、ベースライン妊娠検査結果が陽性である女性患者、または治験期間全体および最後の治験薬投与後7か月以内に効果的な避妊措置を講じることを望まない生殖年齢患者。
- 研究者らは、この患者はこの研究の他のいかなる状況にも参加するのに適していないと考えている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:化学療法+トリラシクリブ
トリラシクリブと組み合わせた VDC+IE 交互化学療法を 3 週間を 1 コースとして、合計 17 サイクル、または疾患の進行と耐えられない毒性が発生するまで受けます。
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ビンクリスチン(V)、静注、1.5 mg/m2(最大 2mg を超えない)、D1、奇周期投与 ドキソルビシン(D)、点滴静注、75 mg/m2、D1、奇周期投与 ドキソルビシンの累積用量が 375mg 以上の場合/m2、アクチノマイシン D 1.25mg/m2 シクロホスファミドに置き換えます。 (C)、点滴静注、1200mg/m2、D1、奇数サイクル投与 イホスファミド(I)、点滴静注、1800mg/m2、D1-5、偶数サイクル投与 エトポシド(E)、点滴静注、100mg/m2、D1-5 、サイクル管理でも
他の名前:
トリラシクリブ、静脈内注入、240 mg/m2、化学療法後に投与(ビンクリスチン投与完了の 2 時間後、および他の化学療法薬の投与前 4 時間以内)
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アクティブコンパレータ:化学療法
3 週間を 1 コースとして、合計 17 サイクル、または疾患の進行と耐えられない毒性が発生するまで、VDC + IE を交互に繰り返す化学療法を受けます。
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ビンクリスチン(V)、静注、1.5 mg/m2(最大 2mg を超えない)、D1、奇周期投与 ドキソルビシン(D)、点滴静注、75 mg/m2、D1、奇周期投与 ドキソルビシンの累積用量が 375mg 以上の場合/m2、アクチノマイシン D 1.25mg/m2 シクロホスファミドに置き換えます。 (C)、点滴静注、1200mg/m2、D1、奇数サイクル投与 イホスファミド(I)、点滴静注、1800mg/m2、D1-5、偶数サイクル投与 エトポシド(E)、点滴静注、100mg/m2、D1-5 、サイクル管理でも
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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最初の治療サイクルにおける4度の好中球減少症の期間
時間枠:登録からサイクル 1 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 1 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の治療サイクルで好中球数が ≥ 0.5 × 10^9/L に回復するまでの時間
時間枠:登録からサイクル 1 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 1 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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1回目から4回目の治療サイクル中の発熱性好中球減少症の発生率
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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1回目から4回目の治療サイクルにおけるグレード3以上の好中球減少症の発生率
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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1回目から4回目の治療サイクルにおけるグレード3以上の血小板減少症の発生率
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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1回目から4回目の治療サイクル中のグレード3以上の貧血の発生率
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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全原因化学療法薬の減量回数と頻度
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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化学療法薬の最初の減量のサイクル数
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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感染性の重篤な有害事象の発生率
時間枠:登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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登録からサイクル 4 の終了まで (各サイクルは 21 日)
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EFS
時間枠:無作為化の日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 24 か月まで評価
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イベントフリーサバイバル
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無作為化の日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 24 か月まで評価
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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