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注意集中型トレーニングが高齢者の身体機能および認知機能に及ぼす影響

2026年4月5日 更新者:Müşerref Ebru YALÇIN

高齢者の身体パフォーマンスと認知機能に対するさまざまな注意集中トレーニングの効果

安全かつ効率的に歩く能力は、高齢者にとって独立性を維持し、転倒のリスクを最小限に抑えるために非常に重要です。 健康な高齢者の場合、歩行は通常、運動能力を伴う自動的なプロセスとして行われます。つまり、動作は一般に最小限の意識的思考で実行されます。 ただし、注意力は運動能力に影響を与える可能性があります。集中力が欠けたり、気が散ったりすると、バランスを崩し、歩行中に転倒する危険性が高まります。 注意集中が高齢者にどのような影響を与えるかは、依然として不確実である。 したがって、この研究は、注意を集中させたさまざまなトレーニングが高齢者の身体能力と認知機能に及ぼす影響を調査することを目的としています。 このランダム化比較試験では、60 人の参加者が 4 つのグループにランダムに割り当てられます: 内部集中運動グループ (n = 15)、外部集中運動グループ (n = 15)、無注意集中グループ (n = 15)、対照群(n = 15)。 対照グループは、汚染を防ぐために別の施設からの参加者で構成されます。 非対照グループの参加者は、12 週間にわたって週に 2 回 (各回約 40 分) のトレーニング セッションに参加します。 実験グループは合計 24 回の演習セッションを完了します。 すべてのトレーニングセッションは経験豊富な理学療法士によって行われます。 事前評価と事後評価が実施されます。 すべての参加者の社会人口学的特性は、記述形式を使用して評価されます。 参加者の身体的パフォーマンスは、ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB)、階段登りテスト、タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)、静的バランス テスト (片足スタンス テスト)、および動的バランス テスト (ベルグバランススケール)。 認知機能は、中枢神経系バイタルサイン(CNSVS)の認知パフォーマンスおよび注意テストを使用して評価されます。 さらに、参加者の歩行は、Kinect V2 カメラベースのソフトウェアを使用して分析されます。 研究から収集されたデータは、SPSS (社会科学統計プログラム) を使用して分析されます。 記述統計には、頻度、パーセンテージ、平均、標準偏差が含まれます。 比較のために、有意水準 (p) は 0.05 に設定されます。

調査の概要

詳細な説明

老化は、知覚や意識の低下、記憶機能の進行性の低下など、生理学的および精神的な変化を特徴とする避けられない段階です。 国連世界社会報告書(2023年)によると、65歳以上の人口は2050年までに16億人に達すると予想されています。

加齢に伴い、バランス力、歩行の安定性、姿勢の安定性、動作速度などの運動能力は徐々に低下していきます。 文献によると、65 歳以上の人の 3 分の 1 が年に 1 回以上の転倒を経験しており、85 歳以上ではその割合が 40% に上昇します。 高齢者の転倒リスクは、身体能力に影響を与える生理学的システム(心臓、呼吸器、神経筋)の統合の低下に関連している可能性があります。

身体的パフォーマンスは、さまざまな生理学的システム (心臓、呼吸器、神経筋) を統合して、調整された効果的な動作を実行する個人の能力を客観的に測定するものです。 可動性と全体的な身体的健康状態を評価する上で重要であるため、高齢者にとって重要な健康指標とみなされます。 身体パフォーマンスの低下は、生理的要因(例、心血管系、筋骨格系、神経筋系の低下による筋肉量と筋力の進行性の低下、テストステロンレベルの低下)、臨床的要因(例:うつ症状、多疾患併存症、ポリファーマシー)、ライフスタイル要因(例:身体活動レベル)、および社会人口学的要因(例:年齢、 性別)。 この低下は、身体的パフォーマンスだけでなく、認知機能においても明らかです。 通常の老化に伴い、脳は通常、広く観察される現象である収縮を経験し、灰白質と白質の両方に影響を与えます。 この脳サイズの減少は、樹状突起、樹状突起スパイン、軸索、およびシナプスの発達の低下に起因すると考えられています。 その結果、注意力、記憶力、実行機能、言語、視空間スキルなどの認知能力が加齢とともに低下します。

加齢に伴う身体能力や認知機能の低下は、日常生活活動に大きな影響を与えます。 安全かつ効率的に歩く能力は、日常生活に不可欠であり、高齢者が自立を維持し、転倒のリスクを最小限に抑えるために必要です。 健康な高齢者では、通常、動作プロセスについてほとんど意識的に考えずに歩行が行われます。 注意の焦点が運動能力のパフォーマンスに影響を与えることが知られています。 「注意の焦点」という用語は、実行環境またはタスクに対する個人の注意の位置を指します。 この焦点は内部または外部にあります。 内部焦点は動作中の体の動きの構成要素に注意を向けますが、外部焦点は環境または最終目標に対する動きの影響に注意を向けます。 たとえば、ボールを投げている間、個人は手首、肘、肩の動きに内部的に集中することも、外部的にはボールとターゲットに集中することもあります。

近年、高齢者の機能的および認知的能力を強化するために、注意に焦点を当てたさまざまなアプローチが導入されています。 高齢者に対して注意を集中させるさまざまな指導を行うことは、運動能力を向上させる効果的な戦略であることが示されています。 転倒の危険がある高齢者の意識的な運動処理、バランス、歩行能力、転倒の恐怖に対するリハビリテーション中の内部焦点、外部焦点、および焦点を絞らない歩行トレーニングの効果を調べた研究では、焦点を合わせると意識的な運動処理が低下すると同時に機能が向上することがわかりました。バランスとウォーキング (8) さらに、注意を集中させる方法を使用すると身体パフォーマンスが向上することを示す実質的な証拠があります。 しかし、集中力の指導が高齢者の身体能力と認知機能に及ぼす影響は依然として不確実である。

文献におけるこのギャップに対処するために、この研究では、高齢者の身体パフォーマンスと認知機能に対するさまざまな注意集中トレーニングの効果を調査します。 私たちは、リハビリテーション中に注意を重視した歩行トレーニングを受けた人は、注意を重視した歩行トレーニングを受けなかった人に比べて、身体パフォーマンスと認知機能が向上すると仮説を立てています。 私たちの研究はデータを提供し、既存の文献のこのギャップを埋めることに貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 研究に参加する意欲
  • 読み書きができる能力
  • ミニ精神状態検査 (MMSE) スコア > 24
  • 研究の一環として実施されるテストを独立して実行する能力
  • 地域内で自立して歩く能力(歩行補助具なしで少なくとも40メートル歩くことができる)

除外基準:

  • 研究で使用される評価方法またはトレーニング介入の適用性に影響を与える可能性のある、整形外科的、神経学的、前庭的、認知的、またはその他の病状の存在
  • 過去1年以内に心筋梗塞や冠動脈バイパス手術の既往がある
  • 重度の視覚障害または聴覚障害によりコミュニケーションが困難な場合
  • ポリファーマシー(1日あたり5種類以上の薬の使用)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:内部フォーカスグループ

研究に参加するためのインフォームドコンセントを得た後、グループに関係なく、すべての参加者はグループ割り当ての前に経験豊富な理学療法士による評価を受けます。 彼らは、内部フォーカスグループで、週に2回、約40分間続くエクササイズセッションに12週間参加します。 各参加者は合計 24 のセッションを完了します。 経験豊富な理学療法士が運動療法を行います。 各トレーニング セッションは、ウォームアップ (5 分)、バランス、トランスファー、リーチ アクティビティ (10 分)、内部集中ウォーキング (20 分)、およびクールダウン (5 分) のエクササイズで構成されます。

最初の評価はセッションの開始前に行われ、最終評価は 12 週間の運動プログラムの後に行われます。

インナーフォーカストレーニング
実験的:外部フォーカスグループ

研究に参加するためのインフォームドコンセントを得た後、グループに関係なく、すべての参加者はグループ割り当ての前に経験豊富な理学療法士による評価を受けます。 彼らは、外部フォーカスグループで、週に2回、約40分間続く運動セッションに12週間参加します。 各参加者は合計 24 のセッションを完了します。 経験豊富な理学療法士が運動療法を行います。 各トレーニング セッションは、ウォームアップ (5 分)、バランス、トランスファー、リーチ アクティビティ (10 分)、外部集中ウォーキング (20 分)、およびクールダウン (5 分) で構成されます。

最初の評価はセッションの開始前に行われ、最終評価は 12 週間の運動プログラムの後に行われます。

外部集中トレーニング
実験的:注目を集めないグループ

研究に参加するためのインフォームドコンセントを得た後、グループに関係なく、すべての参加者はグループ割り当ての前に経験豊富な理学療法士による評価を受けます。 彼らは、「注意を集中しない」グループで、週に 2 回、約 40 分間の運動セッションに 12 週間参加します。 各参加者は合計 24 のセッションを完了します。 経験豊富な理学療法士が運動療法を行います。 各トレーニング セッションは、ウォームアップ (5 分)、バランス、トランスファー、リーチ アクティビティ (10 分)、不注意集中ウォーキング (20 分)、およびクールダウン (5 分) で構成されます。

最初の評価はセッションの開始前に行われ、最終評価は 12 週間の運動プログラムの後に行われます。

注意力の集中トレーニングがない
介入なし:対照群
不介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB)、階段昇降テスト、タイムアップ アンド ゴー (TUG) テスト、ベルグ バランス テスト、および片足スタンス テスト
時間枠:12週間
身体パフォーマンスを評価するために、ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB)、階段昇降テスト、タイムアップ アンド ゴー (TUG) テスト、ベルグ バランス テスト、および片脚立脚テストが使用されます。
12週間
中枢神経系バイタルサイン (CNSVS)
時間枠:12週間
認知機能を評価するために、「中枢神経系バイタルサイン(CNSVS)認知能力および注意力検査」が実施されます。 CNSVS は、7 ~ 90 歳の個人の神経認知状態を検査するために設計された評価ツールです。 これは、言語記憶テスト、視覚記憶テスト、指タッピングテスト、記号数字コーディングテスト、ストループテスト、継続パフォーマンステスト、注意切り替えテストなど、いくつかのサブテストで構成されています。 私たちの研究では、これらのサブテストから得られたスコアが利用されます。 神経認知障害の程度を判断するために、標準スコアポイントに基づいて分類が行われます。 この分類によると、>110 は高い能力を示し、90 ~ 110 は正常な能力を示し、80 ~ 89 は軽度の認知障害を示し、70 ~ 79 は中等度の認知障害を示し、<70 は重度の認知障害を示します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kinect V2 を使用した歩行分析
時間枠:12週間
参加者の歩行分析は、Kinect V2 カメラベースのソフトウェアを使用して行われます。 このソフトウェアは MATLAB 環境で開発され、深度画像を処理して関節の位置を特定します。 深度画像内の各ピクセルに対応する関節の位置を決定し、この位置の精度を計算します。 これにより、関節位置の検出と精度評価が可能になります。 歩行の対称性、歩幅、歩幅、リズム、速度などのパラメータが評価されます。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2025年11月1日

研究の完了 (実際)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月21日

最初の投稿 (実際)

2024年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/6463

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは機密として保持されるべきだと思います。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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