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注意力集中训练对老年人身体和认知功能的影响

2026年4月5日 更新者:Müşerref Ebru YALÇIN

不同注意力集中训练对老年人体能和认知功能的影响

安全有效地行走的能力对于老年人保持独立性并最大程度地减少跌倒风险至关重要。 对于健康的老年人来说,行走通常是一个涉及运动技能的自动过程,这意味着该运动通常是在最少的有意识思维下进行的。 然而,注意力会影响运动表现;注意力不集中或分心会导致失去平衡并增加行走时跌倒的风险。 注意力集中对老年人的影响仍不确定。 因此,本研究旨在探讨不同的注意力集中训练对老年人身体表现和认知功能的影响。 在这项随机对照试验中,60 名参与者将被随机分配到四组:内部焦点练习组(n = 15)、外部焦点练习组(n = 15)、无注意力焦点组(n = 15)和对照组(n = 15)。 对照组将由来自不同机构的参与者组成,以防止污染。 非对照组的参与者每周参加两次培训课程(每次约 40 分钟),持续 12 周。 实验组将完成总共24次练习。 所有培训课程都将由经验丰富的物理治疗师进行。 将进行事前和事后评估。 所有参与者的社会人口特征将使用描述性形式进行评估。 参赛者的身体表现将通过短体力测试(SPPB)、爬楼梯测试、计时起立测试(TUG)、静态平衡测试(单腿站立测试)和动态平衡测试(伯格平衡量表)。 将使用中枢神经系统生命体征 (CNVS) 认知表现和注意力测试来评估认知功能。 此外,还将使用基于 Kinect V2 摄像头的软件对参与者的行走进行分析。 从研究中收集的数据将使用 SPSS(社会科学统计程序)进行分析。 描述性统计包括频率、百分比、平均值和标准差。 为了进行比较,显着性水平 (p) 将设置为 0.05。

研究概览

详细说明

衰老是一个不可避免的阶段,其特征是生理和心理变化,包括感知和意识下降,以及记忆功能逐渐恶化。 根据联合国世界社会报告(2023),到2050年,65岁及以上人口预计将达到16亿。

随着年龄的增长,运动性能,包括平衡性、行走稳定性、姿势稳定性和运动速度逐渐下降。 文献表明,65 岁及以上的人中,有三分之一每年都会经历一次或多次跌倒,而 85 岁及以上的人中,这一比例上升至 40%。 老年人跌倒的风险可能与影响身体表现的生理系统(心脏、呼吸和神经肌肉)整合能力下降有关。

身体表现是对个人整合各种生理系统(心脏、呼吸、神经肌肉)以执行协调和有效运动的能力的客观测量。 由于其在评估活动能力和整体身体健康方面的重要性,它被认为是老年人的重要健康指标。 身体机能下降可能是由于生理因素(例如,心血管、肌肉骨骼和神经肌肉系统下降,导致肌肉质量和力量逐渐丧失、睾酮水平降低)、临床因素(例如抑郁症状、多种发病率、多种用药)、生活方式因素(例如体力活动水平)和社会人口因素(例如年龄、性别)。 这种下降不仅体现在身体表现上,也体现在认知功能上。 在正常衰老过程中,大脑通常会出现萎缩,这是一种广泛观察到的现象,会影响灰质和白质。 大脑尺寸的减小归因于树突、树突棘、轴突和突触发育的下降。 因此,注意力、记忆力、执行功能、语言和视觉空间技能等认知能力会随着年龄的增长而下降。

由于衰老而导致的身体机能和认知功能下降会严重影响日常生活活动的能力。 安全有效的行走能力对于日常生活至关重要,对于老年人保持独立性和最大限度地减少跌倒风险至关重要。 对于健康的老年人来说,走路时通常对运动过程的有意识思考很少。 众所周知,注意力的焦点会影响运动技能的表现。 术语“注意力焦点”是指个人的注意力相对于执行环境或任务的位置。 这个焦点可以是内部的,也可以是外部的。 内部焦点将注意力引导到动作过程中身体运动的组成部分,而外部焦点将注意力引导到运动对环境或最终目标的影响。 例如,在投球期间,个人可以在内部关注手腕、肘部和肩部的运动,或者在外部关注球和目标。

近年来,人们已经实施了各种以注意力为中心的方法来增强老年人的功能和认知能力。 事实证明,对老年人进行不同的注意力集中指导是提高运动表现的有效策略。 一项研究检查了康复期间的内部聚焦、外部聚焦和无聚焦步行训练对有跌倒风险的老年人的有意识运动处理、平衡、行走能力和对跌倒的恐惧的影响,发现专注减少了有意识运动处理,同时改善了功能平衡和行走(8)。 此外,大量证据表明,使用注意力集中方法可以改善身体表现。 然而,焦点指令对老年人身体表现和认知功能的影响仍不确定。

为了弥补文献中的这一空白,本研究将调查不同的注意力集中训练对老年人身体表现和认知功能的影响。 我们假设,与未接受注意力集中步行训练的人相比,在康复期间接受注意力集中步行训练的个体将表现出更好的身体表现和认知功能。 我们的研究将提供数据并有助于填补现有文献中的这一空白。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 65岁以上
  • 参与研究的意愿
  • 读写能力
  • 简易精神状态检查 (MMSE) 分数 > 24
  • 能够独立执行作为研究一部分进行的测试
  • 能够在社区独立行走(无需助行器且能够行走至少40米)

排除标准:

  • 存在可能影响研究中使用的评估方法或培训干预措施的适用性的骨科、神经、前庭、认知或其他医疗状况
  • 过去一年内有心肌梗塞和/或冠状动脉搭桥手术史
  • 严重的视觉或听觉障碍导致沟通困难
  • 多重用药(每天使用五种或更多药物)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:内部焦点小组

在获得参与研究的知情同意后,所有参与者,无论哪组,都将在分组前接受经验丰富的物理治疗师的评估。 他们将在内部焦点小组中参加为期 12 周的每周两次、持续约 40 分钟的锻炼课程。 每位参与者总共将完成 24 节课。 锻炼课程将由经验丰富的物理治疗师进行。 每次训练课程将包括热身(5 分钟)、平衡、转移和伸展活动(10 分钟)、内部集中步行(20 分钟)和放松(5 分钟)练习。

第一次评估将在训练开始前进行,最终评估将在 12 周的锻炼计划结束后进行。

内部焦点训练
实验性的:外部焦点小组

在获得参与研究的知情同意后,所有参与者,无论哪组,都将在分组前接受经验丰富的物理治疗师的评估。 他们将在外部焦点小组中参加为期 12 周、每周两次、持续约 40 分钟的锻炼课程。 每位参与者总共将完成 24 节课。 锻炼课程将由经验丰富的物理治疗师进行。 每次训练将包括热身(5 分钟)、平衡、转移和伸展活动(10 分钟)、外部集中步行(20 分钟)和放松(5 分钟)练习。

第一次评估将在训练开始前进行,最终评估将在 12 周的锻炼计划结束后进行。

外部焦点训练
实验性的:没有关注焦点小组

在获得参与研究的知情同意后,所有参与者,无论哪组,都将在分组前接受经验丰富的物理治疗师的评估。 他们将在无注意力焦点小组中参加持续约 40 分钟的锻炼课程,每周两次,持续 12 周。 每位参与者总共将完成 24 节课。 锻炼课程将由经验丰富的物理治疗师进行。 每次训练课程将包括热身(5 分钟)、平衡、转移和伸展活动(10 分钟)、无注意力集中步行(20 分钟)和放松(5 分钟)练习。

第一次评估将在训练开始前进行,最终评估将在 12 周的锻炼计划结束后进行。

没有进行注意力集中训练
无干预:对照组
不干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短期体能测试 (SPPB)、爬楼梯测试、计时起身 (TUG) 测试、伯格平衡测试和单腿站立测试
大体时间:12周
短期体能测试(SPPB)、爬楼梯测试、定时起身(TUG)测试、伯格平衡测试和单腿站立测试将用于评估身体表现。
12周
中枢神经系统生命体征 (CNVS)
大体时间:12周
将进行“中枢神经系统生命体征(CNVS)认知表现和注意力测试”以评估认知功能。 CNVSS 是一种评估工具,旨在检查 7 至 90 岁个体的神经认知状态。 它由多个子测试组成,包括言语记忆测试、视觉记忆测试、手指敲击测试、符号数字编码测试、斯特鲁普测试、连续性能测试和注意力切换测试。 在我们的研究中,将利用从这些子测试中获得的分数。 为了确定神经认知障碍的程度,根据标准分数进行分类。 根据此分类:>110表示高能力,90-110表示正常能力,80-89表示轻度认知障碍,70-79表示中度认知障碍,<70表示重度认知障碍。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Kinect V2 进行步态分析
大体时间:12周
参与者的步态分析将使用基于 Kinect V2 摄像头的软件进行。 该软件在 MATLAB 环境中开发,可处理深度图像以识别关节位置。 它确定深度图像中每个像素对应的关节位置并计算该位置的精度。 这使得能够检测和准确评估关节位置。 将评估步态对称性、步长、步宽、节奏和速度等参数。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月1日

研究完成 (实际的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月21日

首次发布 (实际的)

2024年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月5日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我认为这些数据应该保密。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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