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Options pour abaisser le seuil d'accès aux services de soins primaires en dehors des heures d'ouverture de Bruxelles pour les citoyens néerlandophones (BruWNed)

23 décembre 2024 mis à jour par: Universitair Ziekenhuis Brussel
Le but de cette étude qualitative est de découvrir quels outils technologiques de traduction peuvent être utilisés pour améliorer les soins néerlandophones dans tous les services de soins primaires bruxellois en dehors des heures d'ouverture.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des études antérieures ont montré que les barrières linguistiques dans les soins de santé peuvent entraîner des problèmes de communication entre le prestataire de soins et le patient. Cela peut entraîner une diminution de la satisfaction, de la qualité des soins et de la sécurité des patients. Les néerlandophones sont minoritaires à Bruxelles (une région bilingue néerlandais-français en Belgique) et la majorité des médecins généralistes des services de soins primaires bruxellois en dehors des heures d'ouverture sont francophones. Des mesures sont déjà prises pour augmenter le nombre de médecins généralistes bilingues (néerlandais et français).

De plus, plusieurs outils technologiques (ex. interprétation vidéo, applications de traduction, ...) existent pour surmonter les barrières linguistiques. Les enquêteurs souhaitent explorer laquelle de ces options peut être utilisée dans les services de soins primaires bruxellois en dehors des heures d'ouverture pour améliorer l'accès pour les citoyens néerlandophones. L'objectif de cette étude est d'examiner à la fois les obstacles et les facilitateurs de l'utilisation de ces outils technologiques de traduction lors de consultations linguistiques discordantes avec un médecin généraliste francophone et un patient néerlandophone à Bruxelles en dehors des heures d'ouverture des services de soins primaires.

Pour atteindre cet objectif, les enquêteurs visent à impliquer des patients néerlandophones, des médecins généralistes néerlandophones et/ou francophones, ainsi que des représentants néerlandophones et/ou francophones des secteurs organisationnels et politiques pertinents.

Il y aura environ 40 participants au total. Les participants répondront aux questions lors d'une séance de groupe en ligne (groupe de discussion). Il y aura 4 groupes de discussion, avec un maximum de 10 participants dans chaque groupe de discussion. Chaque groupe de discussion durera de 60 à 90 minutes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgique, 1090
        • Recrutement
        • Vrije Universiteit Brussel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents néerlandophones de Bruxelles Médecins de premier recours de Bruxelles Représentants des secteurs organisationnels et politiques concernés de Belgique

La description

Critères d'intégration :

  • Patients : adultes, résidant à Bruxelles, néerlandophones
  • Médecins généralistes : adultes, exerçant à Bruxelles, néerlandophones et/ou francophones
  • Salariés des organisations professionnelles-organismes de réglementation : majeurs, néerlandophones et/ou francophones

Critères d'exclusion :

  • Le sujet n'est pas capable de volonté
  • Le sujet ne peut pas s'exprimer en néerlandais ou en français

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de discussion
Quatre groupes de participants se réuniront pour des groupes de discussion en ligne, identifiant les obstacles et les facilitateurs à l'utilisation d'outils technologiques de traduction dans les services de soins primaires bruxellois en dehors des heures d'ouverture pour les patients néerlandophones et les médecins généralistes francophones.
Des patients néerlandophones, des médecins généralistes néerlandophones et/ou francophones et des représentants néerlandophones et/ou francophones des secteurs organisationnels et politiques pertinents seront interrogés dans des groupes de discussion hétérogènes, identifiant les obstacles et les facilitateurs à l'utilisation d'outils de traduction technologique. à Bruxelles, des services de soins primaires en dehors des heures d'ouverture pour les patients néerlandophones et les médecins généralistes francophones.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exploration des obstacles et des facilitateurs des différents acteurs à l'utilisation des outils de traduction technologiques dans les services de soins primaires bruxellois en dehors des heures d'ouverture pour les patients néerlandophones et les médecins généralistes francophones.
Délai: Le résultat sera mesuré lors du groupe de discussion en ligne, qui durera de 60 à 90 minutes.
Les résultats des groupes de discussion fourniront une liste des obstacles et des facilitateurs à l'utilisation d'outils de traduction technologiques dans les services de soins primaires bruxellois en dehors des heures d'ouverture pour les patients néerlandophones et les médecins généralistes francophones.
Le résultat sera mesuré lors du groupe de discussion en ligne, qui durera de 60 à 90 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Première publication (Réel)

22 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24366_BruWNed

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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