- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06700980
Optionen zur Senkung der Schwelle zu Brüsseler Primärversorgungsdiensten außerhalb der Sprechzeiten für niederländischsprachige Bürger (BruWNed)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Frühere Studien haben gezeigt, dass Sprachbarrieren im Gesundheitswesen zu Kommunikationsproblemen zwischen Gesundheitsdienstleister und Patient führen können. Dies kann zu einer Verschlechterung der Zufriedenheit, der Versorgungsqualität und der Patientensicherheit führen. Niederländischsprachige sind in Brüssel (einer zweisprachigen niederländisch-französischen Region in Belgien) eine Minderheit, und die Mehrheit der Allgemeinärzte (GPs) in den außerdienstlichen Grundversorgungsdiensten in Brüssel ist französischsprachig. Es werden bereits Maßnahmen ergriffen, um die Zahl zweisprachiger (niederländisch und französisch) Hausärzte zu erhöhen.
Darüber hinaus sind mehrere technologische Hilfsmittel (z.B. Videodolmetschen, Übersetzungs-Apps, ...) dienen der Überwindung von Sprachbarrieren. Die Forscher wollen untersuchen, welche dieser Optionen in Brüssels außerbörslichen Grundversorgungsdiensten genutzt werden können, um den Zugang für niederländischsprachige Bürger zu verbessern. Das Ziel dieser Studie besteht darin, sowohl Hindernisse als auch Erleichterungen für den Einsatz dieser technologischen Übersetzungstools bei sprachlichen Diskrepanzen bei Konsultationen mit einem französischsprachigen Hausarzt und einem niederländischsprachigen Patienten in Brüssel außerhalb der Sprechzeiten der Grundversorgung zu untersuchen.
Um dieses Ziel zu erreichen, wollen die Forscher niederländischsprachige Patienten, niederländisch- und/oder französischsprachige Allgemeinmediziner sowie niederländisch- und/oder französischsprachige Vertreter relevanter Organisations- und Politikbereiche einbeziehen.
Insgesamt werden etwa 40 Teilnehmer anwesend sein. Die Teilnehmer beantworten Fragen während einer Online-Gruppensitzung (Fokusgruppe). Es wird 4 Fokusgruppen geben, mit maximal 10 Teilnehmern in jeder Fokusgruppe. Jede Fokusgruppe dauert 60–90 Minuten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Aurore Torsin
- Telefonnummer: +32 2 477 41 02
- E-Mail: aurore.torsin@vub.be
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Prof. Dr. A. Roex
- E-Mail: ann.roex@vub.be
Studienorte
-
-
Brussels
-
Jette, Brussels, Belgien, 1090
- Rekrutierung
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten: Erwachsene, wohnhaft in Brüssel, niederländischsprachig
- Allgemeinmediziner: Erwachsene, arbeiten in Brüssel, niederländisch- und/oder französischsprachig
- Mitarbeiter von Berufsorganisationen und Aufsichtsbehörden: Erwachsene, niederländisch- und/oder französischsprachig
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt ist nicht willensfähig
- Der Proband kann sich nicht auf Niederländisch oder Französisch ausdrücken
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fokusgruppe
Vier Teilnehmergruppen treffen sich zu Online-Fokusgruppen, um Hindernisse und Erleichterungen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools in Brüssels außerbörslichen Primärversorgungsdiensten für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte zu ermitteln.
|
In heterogenen Fokusgruppen werden niederländischsprachige Patienten, niederländisch- und/oder französischsprachige Allgemeinärzte sowie niederländisch- und/oder französischsprachige Vertreter relevanter Organisations- und Politikbereiche befragt, um Hindernisse und Erleichterungen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools zu identifizieren in Brüssel außerhalb der Sprechzeiten Grundversorgungsdienste für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Untersuchung der Hindernisse und Erleichterungen verschiedener Interessengruppen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools in der Brüsseler Primärversorgung außerhalb der Sprechzeiten für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte.
Zeitfenster: Das Ergebnis wird während der Online-Fokusgruppe gemessen, die eine Dauer von 60 bis 90 Minuten haben wird.
|
Die Ergebnisse der Fokusgruppe werden eine Liste von Hindernissen und Erleichterungen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools in der Brüsseler Primärversorgung außerhalb der Sprechzeiten für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte liefern.
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Das Ergebnis wird während der Online-Fokusgruppe gemessen, die eine Dauer von 60 bis 90 Minuten haben wird.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 24366_BruWNed
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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