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Optionen zur Senkung der Schwelle zu Brüsseler Primärversorgungsdiensten außerhalb der Sprechzeiten für niederländischsprachige Bürger (BruWNed)

23. Dezember 2024 aktualisiert von: Universitair Ziekenhuis Brussel
Der Zweck dieser qualitativen Studie besteht darin, herauszufinden, welche technologischen Übersetzungstools verwendet werden können, um die niederländischsprachige Pflege in allen außerdienstlichen Grundversorgungsdiensten in Brüssel zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Frühere Studien haben gezeigt, dass Sprachbarrieren im Gesundheitswesen zu Kommunikationsproblemen zwischen Gesundheitsdienstleister und Patient führen können. Dies kann zu einer Verschlechterung der Zufriedenheit, der Versorgungsqualität und der Patientensicherheit führen. Niederländischsprachige sind in Brüssel (einer zweisprachigen niederländisch-französischen Region in Belgien) eine Minderheit, und die Mehrheit der Allgemeinärzte (GPs) in den außerdienstlichen Grundversorgungsdiensten in Brüssel ist französischsprachig. Es werden bereits Maßnahmen ergriffen, um die Zahl zweisprachiger (niederländisch und französisch) Hausärzte zu erhöhen.

Darüber hinaus sind mehrere technologische Hilfsmittel (z.B. Videodolmetschen, Übersetzungs-Apps, ...) dienen der Überwindung von Sprachbarrieren. Die Forscher wollen untersuchen, welche dieser Optionen in Brüssels außerbörslichen Grundversorgungsdiensten genutzt werden können, um den Zugang für niederländischsprachige Bürger zu verbessern. Das Ziel dieser Studie besteht darin, sowohl Hindernisse als auch Erleichterungen für den Einsatz dieser technologischen Übersetzungstools bei sprachlichen Diskrepanzen bei Konsultationen mit einem französischsprachigen Hausarzt und einem niederländischsprachigen Patienten in Brüssel außerhalb der Sprechzeiten der Grundversorgung zu untersuchen.

Um dieses Ziel zu erreichen, wollen die Forscher niederländischsprachige Patienten, niederländisch- und/oder französischsprachige Allgemeinmediziner sowie niederländisch- und/oder französischsprachige Vertreter relevanter Organisations- und Politikbereiche einbeziehen.

Insgesamt werden etwa 40 Teilnehmer anwesend sein. Die Teilnehmer beantworten Fragen während einer Online-Gruppensitzung (Fokusgruppe). Es wird 4 Fokusgruppen geben, mit maximal 10 Teilnehmern in jeder Fokusgruppe. Jede Fokusgruppe dauert 60–90 Minuten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgien, 1090
        • Rekrutierung
        • Vrije Universiteit Brussel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Niederländischsprachige Einwohner von Brüssel, Hausärzte in Brüssel, Vertreter relevanter Organisations- und Politikbereiche Belgiens

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten: Erwachsene, wohnhaft in Brüssel, niederländischsprachig
  • Allgemeinmediziner: Erwachsene, arbeiten in Brüssel, niederländisch- und/oder französischsprachig
  • Mitarbeiter von Berufsorganisationen und Aufsichtsbehörden: Erwachsene, niederländisch- und/oder französischsprachig

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt ist nicht willensfähig
  • Der Proband kann sich nicht auf Niederländisch oder Französisch ausdrücken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokusgruppe
Vier Teilnehmergruppen treffen sich zu Online-Fokusgruppen, um Hindernisse und Erleichterungen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools in Brüssels außerbörslichen Primärversorgungsdiensten für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte zu ermitteln.
In heterogenen Fokusgruppen werden niederländischsprachige Patienten, niederländisch- und/oder französischsprachige Allgemeinärzte sowie niederländisch- und/oder französischsprachige Vertreter relevanter Organisations- und Politikbereiche befragt, um Hindernisse und Erleichterungen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools zu identifizieren in Brüssel außerhalb der Sprechzeiten Grundversorgungsdienste für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Hindernisse und Erleichterungen verschiedener Interessengruppen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools in der Brüsseler Primärversorgung außerhalb der Sprechzeiten für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte.
Zeitfenster: Das Ergebnis wird während der Online-Fokusgruppe gemessen, die eine Dauer von 60 bis 90 Minuten haben wird.
Die Ergebnisse der Fokusgruppe werden eine Liste von Hindernissen und Erleichterungen für den Einsatz technologischer Übersetzungstools in der Brüsseler Primärversorgung außerhalb der Sprechzeiten für niederländischsprachige Patienten und französischsprachige Allgemeinärzte liefern.
Das Ergebnis wird während der Online-Fokusgruppe gemessen, die eine Dauer von 60 bis 90 Minuten haben wird.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24366_BruWNed

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medizinische Grundversorgung

Klinische Studien zur Fokusgruppe

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