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Opções para reduzir o limite para serviços de cuidados primários fora do expediente em Bruxelas para cidadãos de língua holandesa (BruWNed)

23 de dezembro de 2024 atualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel
O objetivo deste estudo qualitativo é descobrir quais ferramentas de tradução tecnológica podem ser usadas para melhorar os cuidados de língua neerlandesa em todos os serviços de cuidados primários fora do horário comercial de Bruxelas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos anteriores demonstraram que as barreiras linguísticas nos cuidados de saúde podem levar a problemas de comunicação entre o prestador de cuidados de saúde e o paciente. Isso pode levar a uma diminuição na satisfação, na qualidade do atendimento e na segurança do paciente. Os falantes de neerlandês são uma minoria em Bruxelas (uma região bilingue neerlandês-francês na Bélgica) e a maioria dos médicos de clínica geral (CG) nos serviços de cuidados primários fora do expediente de Bruxelas são francófonos. Já estão a ser tomadas medidas para aumentar o número de médicos de clínica geral bilingues (holandês e francês).

Além disso, diversas ferramentas tecnológicas (por ex. interpretação de vídeo, aplicativos de tradução, ...) existem para superar as barreiras linguísticas. Os investigadores querem explorar quais destas opções podem ser usadas nos serviços de cuidados primários fora do horário comercial de Bruxelas para melhorar o acesso dos cidadãos de língua holandesa. O objetivo deste estudo é examinar as barreiras e os facilitadores para usar essas ferramentas tecnológicas de tradução durante consultas discordantes de idioma com um médico de família de língua francesa e um paciente de língua holandesa em serviços de cuidados primários fora do horário comercial de Bruxelas.

Para atingir este objetivo, os investigadores pretendem envolver pacientes que falam holandês, GPs que falam holandês e/ou francês, bem como representantes de língua holandesa e/ou francesa de setores organizacionais e políticos pertinentes.

Serão cerca de 40 participantes no total. Os participantes responderão a perguntas durante uma sessão de grupo online (grupo focal). Haverá 4 grupos focais, com no máximo 10 participantes em cada grupo focal. Cada grupo focal terá duração de 60 a 90 minutos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Bélgica, 1090
        • Recrutamento
        • Vrije Universiteit Brussel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de língua holandesa em Bruxelas Médicos de cuidados primários de Bruxelas Representantes de setores organizacionais e políticos pertinentes da Bélgica

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes: adultos, residentes em Bruxelas, falantes de holandês
  • GPs: adultos, trabalhando em Bruxelas, de língua holandesa e/ou francesa
  • Funcionários de órgãos reguladores de organizações profissionais: adultos, de língua holandesa e/ou francesa

Critérios de exclusão:

  • Sujeito não é capaz de vontade
  • O sujeito não consegue se expressar em holandês ou francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Focal
Quatro grupos de participantes reunir-se-ão para grupos focais online, identificando barreiras e facilitadores à utilização de ferramentas tecnológicas de tradução nos serviços de cuidados primários fora do horário comercial de Bruxelas para pacientes de língua holandesa e médicos de clínica geral de língua francesa.
Pacientes de língua holandesa, clínicos gerais de língua holandesa e/ou francesa e representantes de língua holandesa e/ou francesa de setores organizacionais e políticos pertinentes serão questionados em grupos focais heterogêneos, identificando barreiras e facilitadores ao uso de ferramentas tecnológicas de tradução em Bruxelas, serviços de cuidados primários fora do expediente para pacientes de língua neerlandesa e clínicos gerais de língua francesa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exploração de barreiras e facilitadores de diferentes partes interessadas à utilização de ferramentas de tradução tecnológica em serviços de cuidados primários fora do horário comercial de Bruxelas para pacientes de língua holandesa e médicos de clínica geral de língua francesa.
Prazo: O resultado será medido durante o grupo focal online, que terá duração de 60 a 90 minutos.
Os resultados dos grupos focais fornecerão uma lista de barreiras e facilitadores à utilização de ferramentas de tradução tecnológica nos serviços de cuidados primários fora do horário comercial de Bruxelas para pacientes de língua neerlandesa e médicos de clínica geral de língua francesa.
O resultado será medido durante o grupo focal online, que terá duração de 60 a 90 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24366_BruWNed

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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