Opcje obniżenia progu w przypadku brukselskich usług podstawowej opieki zdrowotnej poza godzinami pracy dla obywateli niderlandzkojęzycznych (BruWNed)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poprzednie badania wykazały, że bariery językowe w opiece zdrowotnej mogą prowadzić do problemów w komunikacji pomiędzy podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną a pacjentem. Może to prowadzić do spadku satysfakcji, jakości opieki i bezpieczeństwa pacjentów. Osoby posługujące się językiem niderlandzkim stanowią mniejszość w Brukseli (holendersko-francuski dwujęzyczny region w Belgii), a większość lekarzy pierwszego kontaktu w brukselskich placówkach podstawowej opieki zdrowotnej poza godzinami pracy to osoby mówiące po francusku. Podjęto już działania mające na celu zwiększenie liczby dwujęzycznych (holenderskich i francuskich) lekarzy pierwszego kontaktu.
Ponadto kilka narzędzi technologicznych (m.in. tłumaczenia wideo, aplikacje do tłumaczenia, ...) istnieją po to, aby pokonać bariery językowe. Badacze chcą zbadać, które z tych opcji można zastosować w brukselskich placówkach podstawowej opieki zdrowotnej poza godzinami pracy, aby poprawić dostęp do nich obywatelom niderlandzkojęzycznym. Celem tego badania jest zbadanie zarówno barier, jak i ułatwień w korzystaniu z technologicznych narzędzi tłumaczeniowych podczas konsultacji językowych z francuskojęzycznym lekarzem pierwszego kontaktu i niderlandzkojęzycznym pacjentem w brukselskiej placówce podstawowej opieki zdrowotnej poza godzinami pracy.
Aby osiągnąć ten cel, badacze zamierzają zaangażować pacjentów niderlandzkojęzycznych, niderlandzkojęzycznych i/lub francuskojęzycznych lekarzy pierwszego kontaktu, a także niderlandzkojęzycznych i/lub francuskojęzycznych przedstawicieli odpowiednich sektorów organizacyjnych i politycznych.
Łącznie weźmie w nim udział około 40 uczestników. Uczestnicy będą odpowiadać na pytania podczas sesji grupowej online (grupa fokusowa). Odbędą się 4 grupy fokusowe, po maksymalnie 10 uczestników w każdej grupie fokusowej. Każda grupa fokusowa będzie trwała 60-90 minut.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aurore Torsin
- Numer telefonu: +32 2 477 41 02
- E-mail: aurore.torsin@vub.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Prof. Dr. A. Roex
- E-mail: ann.roex@vub.be
Lokalizacje studiów
-
-
Brussels
-
Jette, Brussels, Belgia, 1090
- Rekrutacyjny
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci: dorośli, mieszkający w Brukseli, mówiący po niderlandzku
- Lekarze pierwszego kontaktu: dorośli, pracujący w Brukseli, mówiący po niderlandzku i/lub francusku
- Pracownicy organów regulacyjnych organizacji zawodowych: dorośli, niderlandzko- i/lub francuskojęzyczni
Kryteria wykluczenia:
- Podmiot nie jest zdolny do woli
- Osoba badana nie może wypowiadać się w języku niderlandzkim ani francuskim
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Fokusowa
Cztery grupy uczestników spotkają się w internetowych grupach fokusowych, identyfikując bariery i czynniki ułatwiające korzystanie z technologicznych narzędzi tłumaczeniowych w Brukseli poza godzinami pracy podstawowej opieki zdrowotnej dla pacjentów niderlandzkojęzycznych i francuskojęzycznych lekarzy pierwszego kontaktu.
|
Holenderskojęzyczni pacjenci, niderlandzko i/lub francuskojęzyczni lekarze pierwszego kontaktu oraz niderlandzko i/lub francuskojęzyczni przedstawiciele odpowiednich sektorów organizacyjnych i politycznych zostaną przesłuchani w heterogenicznych grupach fokusowych, identyfikując bariery i czynniki ułatwiające korzystanie z technologicznych narzędzi tłumaczeniowych w Brukseli pozagodzinowe usługi podstawowej opieki zdrowotnej dla pacjentów niderlandzkojęzycznych i francuskojęzycznych lekarzy pierwszego kontaktu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie barier i czynników ułatwiających różnym zainteresowanym stronom korzystanie z technologicznych narzędzi tłumaczeniowych w brukselskich usługach podstawowej opieki zdrowotnej poza godzinami pracy dla pacjentów niderlandzkojęzycznych i francuskojęzycznych lekarzy pierwszego kontaktu.
Ramy czasowe: Wynik zostanie mierzony podczas grupy fokusowej online, która będzie trwać od 60 do 90 minut.
|
Wyniki grupy fokusowej dostarczą listę barier i ułatwień w korzystaniu z technologicznych narzędzi tłumaczeniowych w brukselskich placówkach podstawowej opieki zdrowotnej poza godzinami pracy dla pacjentów niderlandzkojęzycznych i francuskojęzycznych lekarzy pierwszego kontaktu.
|
Wynik zostanie mierzony podczas grupy fokusowej online, która będzie trwać od 60 do 90 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24366_BruWNed
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .