Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alternativer for å senke terskelen til Brussel utenom åpningstid primæromsorgstjenester for nederlandsktalende borgere (BruWNed)

23. desember 2024 oppdatert av: Universitair Ziekenhuis Brussel
Hensikten med denne kvalitative studien er å finne ut hvilke teknologiske oversettelsesverktøy som kan brukes til å forbedre nederlandsktalende omsorg i alle legevakttjenester i Brussel.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tidligere studier har vist at språkbarrierer i helsevesenet kan føre til kommunikasjonsproblemer mellom helsepersonell og pasient. Dette kan føre til nedgang i tilfredshet, kvalitet på omsorgen og pasientsikkerhet. Nederlandsktalende er en minoritet i Brussel (en nederlandsk-fransk tospråklig region i Belgia), og flertallet av allmennleger (fastleger) i primærhelsetjenesten i Brussel er fransktalende. Det er allerede iverksatt tiltak for å øke antallet tospråklige (nederlandsk og fransk) fastleger.

I tillegg kan flere teknologiske verktøy (f. videotolking, oversettelsesapper, ...) finnes for å overvinne språkbarrierer. Etterforskerne ønsker å undersøke hvilke av disse alternativene som kan brukes i primærhelsetjenestene utenom åpningstidene i Brussel for å forbedre tilgangen for nederlandsktalende borgere. Målet med denne studien er å undersøke både barrierer og tilretteleggere for å bruke disse teknologiske oversettelsesverktøyene under språkdiskordante konsultasjoner med en fransktalende fastlege og en nederlandsktalende pasient i primærhelsetjenesten i Brussel.

For å oppnå dette målet har etterforskerne som mål å engasjere nederlandsktalende pasienter, nederlandsk- og/eller fransktalende fastleger, samt nederlandsk- og/eller fransktalende representanter fra relevante organisasjons- og politiske sektorer.

Det vil være ca 40 deltakere totalt. Deltakerne vil svare på spørsmål under en nettbasert gruppeøkt (fokusgruppe). Det vil være 4 fokusgrupper, med maksimalt 10 deltakere i hver fokusgruppe. Hver fokusgruppe varer i 60-90 minutter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgia, 1090
        • Rekruttering
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nederlandsktalende innbyggere i Brussel Primærleger i Brussel Representanter fra relevante organisatoriske og politiske sektorer i Belgia

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter: voksen, bosatt i Brussel, nederlandsktalende
  • Fastleger: voksen, arbeider i Brussel, nederlandsk- og/eller fransktalende
  • Ansatte i profesjonelle organisasjonsregulerende organer: voksne, nederlandsk- og/eller fransktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Subjektet er ikke i stand til å vilje
  • Emnet kan ikke uttrykke seg på nederlandsk eller fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fokusgruppe
Fire grupper med deltakere vil møtes for nettbaserte fokusgrupper, og identifisere barrierer og tilretteleggere for bruken av teknologiske oversettelsesverktøy i primærhelsetjenestene i Brussel utenom arbeidstid for nederlandsktalende pasienter og fransktalende allmennleger.
Nederlandsktalende pasienter, nederlandsk- og/eller fransktalende allmennleger og nederlandsk- og/eller fransktalende representanter fra relevante organisasjons- og politiske sektorer vil bli spurt i heterogene fokusgrupper, og identifisere barrierer og tilretteleggere for bruk av teknologiske oversettelsesverktøy i Brussel legevakttjenester for nederlandsktalende pasienter og fransktalende allmennleger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforskning av barrierer og tilretteleggere for ulike interessenter for bruk av teknologiske oversettelsesverktøy i primærhelsetjenestene i Brussel utenom arbeidstid for nederlandsktalende pasienter og fransktalende allmennleger.
Tidsramme: Resultatet vil bli målt under nettfokusgruppen, som vil ha en varighet på 60 til 90 minutter.
Fokusgrupperesultater vil gi en liste over barrierer og tilretteleggere for bruk av teknologiske oversettelsesverktøy i primærhelsetjenestene i Brussel utenom åpningstid for nederlandsktalende pasienter og fransktalende allmennleger.
Resultatet vil bli målt under nettfokusgruppen, som vil ha en varighet på 60 til 90 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere