Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtoehtoja kynnyksen alentamiseksi Brysseliin Hollanninkielisten kansalaisten perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella (BruWNed)

maanantai 23. joulukuuta 2024 päivittänyt: Universitair Ziekenhuis Brussel
Tämän laadullisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, millä teknologisilla käännöstyökaluilla voidaan parantaa hollanninkielistä hoitoa kaikissa Brysselin ulkopuolisissa perusterveydenhuollon palveluissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että terveydenhuollon kielimuurit voivat johtaa kommunikaatioongelmiin terveydenhuollon tarjoajan ja potilaan välillä. Tämä voi heikentää tyytyväisyyttä, hoidon laatua ja potilasturvallisuutta. Hollanninkieliset ovat vähemmistönä Brysselissä (hollanti-ranskalainen kaksikielinen alue Belgiassa), ja suurin osa Brysselin perusterveydenhuollon yleislääkäreistä (GP) on ranskankielisiä. Kaksikielisten (hollanti ja ranska) yleislääkäreiden määrän lisäämiseksi on jo ryhdytty toimenpiteisiin.

Lisäksi useita teknisiä työkaluja (esim. videotulkkaus, käännössovellukset jne.) ovat olemassa kielimuurien voittamiseksi. Tutkijat haluavat selvittää, mitä näistä vaihtoehdoista voidaan käyttää Brysselin perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella parantamaan hollanninkielisten kansalaisten pääsyä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sekä esteitä että fasilitaattoreita näiden teknisten käännöstyökalujen käyttämiselle ranskankielisen yleislääkärin ja hollanninkielisen potilaan kielellisten konsultaatioiden aikana Brysselin perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella.

Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat pyrkivät ottamaan mukaan hollanninkielisiä potilaita, hollannin- ja/tai ranskankielisiä yleislääkäreitä sekä hollannin- ja/tai ranskankielisiä edustajia asiaankuuluvilta organisaation ja politiikan aloilta.

Osallistujia on yhteensä noin 40. Osallistujat vastaavat kysymyksiin online-ryhmäistunnon (focus group) aikana. Fokusryhmiä on 4, ja kuhunkin kohderyhmään mahtuu enintään 10 osallistujaa. Kukin kohderyhmä kestää 60-90 minuuttia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgia, 1090
        • Rekrytointi
        • Vrije Universiteit Brussel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Brysselin hollanninkieliset asukkaat Brysselin perusterveydenhuollon lääkärit Belgian asiaankuuluvien organisaatio- ja politiikanalojen edustajat

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat: aikuiset, asuvat Brysselissä, puhuvat hollantia
  • Yleislääkärit: aikuiset, työskentelevät Brysselissä, puhuvat hollantia ja/tai ranskaa
  • Ammattijärjestö-sääntelyelinten työntekijät: aikuiset, hollannin- ja/tai ranskankieliset

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde ei ole tahtokykyinen
  • Kohde ei voi ilmaista itseään hollanniksi tai ranskaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Focus Group
Neljä osallistujaryhmää kokoontuu online-fokusryhmiin, joissa selvitetään esteitä ja edistäjiä teknisten käännöstyökalujen käytölle Brysselissä hollanninkielisten potilaiden ja ranskankielisten yleislääkäreiden perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella.
Hollanninkielisiä potilaita, hollannin- ja/tai ranskankielisiä yleislääkäreitä ja hollannin- ja/tai ranskankielisiä edustajia asiaankuuluvilta organisaation ja politiikan aloilta kysytään heterogeenisissä kohderyhmissä, jotka tunnistavat teknisten käännöstyökalujen käytön esteitä ja edistäjiä. Brysselissä perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella hollanninkielisille potilaille ja ranskankielisille yleislääkäreille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eri sidosryhmien esteiden ja avustajien tutkiminen teknisten käännöstyökalujen käytössä Brysselissä hollanninkielisten potilaiden ja ranskankielisten yleislääkäreiden perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella.
Aikaikkuna: Tulos mitataan online-fokusryhmässä, joka kestää 60-90 minuuttia.
Kohderyhmän tulokset tarjoavat luettelon esteistä ja edistäjistä teknisten käännöstyökalujen käytölle Brysselissä hollanninkielisten potilaiden ja ranskankielisten yleislääkäreiden perusterveydenhuollon aukioloaikojen ulkopuolella.
Tulos mitataan online-fokusryhmässä, joka kestää 60-90 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24366_BruWNed

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa