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Opzioni per abbassare la soglia per raggiungere Bruxelles Servizi di assistenza primaria fuori orario per i cittadini di lingua olandese (BruWNed)

23 dicembre 2024 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel
Lo scopo di questo studio qualitativo è scoprire quali strumenti tecnologici di traduzione possono essere utilizzati per migliorare l’assistenza di lingua olandese in tutti i servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studi precedenti hanno dimostrato che le barriere linguistiche nel settore sanitario possono portare a problemi di comunicazione tra operatore sanitario e paziente. Ciò può portare a una diminuzione della soddisfazione, della qualità delle cure e della sicurezza dei pazienti. Gli olandesi sono una minoranza a Bruxelles (una regione bilingue olandese-francese del Belgio), e la maggior parte dei medici di base nei servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles sono di lingua francese. Sono già in corso misure per aumentare il numero di medici di famiglia bilingui (olandese e francese).

Inoltre, diversi strumenti tecnologici (es. esistono video interpretariato, app di traduzione, ...) per superare le barriere linguistiche. I ricercatori vogliono esplorare quali di queste opzioni possono essere utilizzate nei servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles per migliorare l’accesso per i cittadini di lingua olandese. L'obiettivo di questo studio è quello di esaminare sia le barriere che i facilitatori nell'utilizzo di questi strumenti tecnologici di traduzione durante le consultazioni linguistiche con un medico di famiglia di lingua francese e un paziente di lingua olandese nei servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles.

Per raggiungere questo obiettivo, i ricercatori mirano a coinvolgere pazienti di lingua olandese, medici di base di lingua olandese e/o francese, nonché rappresentanti di lingua olandese e/o francese di settori organizzativi e politici pertinenti.

In totale i partecipanti saranno circa 40. I partecipanti risponderanno alle domande durante una sessione di gruppo online (focus group). Ci saranno 4 focus group, con un massimo di 10 partecipanti per ciascun focus group. Ciascun focus group durerà 60-90 minuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgio, 1090
        • Reclutamento
        • Vrije Universiteit Brussel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti di lingua olandese a Bruxelles Medici di base di Bruxelles Rappresentanti dei settori organizzativi e politici pertinenti del Belgio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti: adulti, residenti a Bruxelles, di lingua olandese
  • Medici di famiglia: maggiorenni, che lavorano a Bruxelles, di lingua olandese e/o francese
  • Dipendenti di organi di regolamentazione delle organizzazioni professionali: adulti, di lingua olandese e/o francese

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto non è capace di volontà
  • Il soggetto non può esprimersi in olandese o francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di riferimento
Quattro gruppi di partecipanti si incontreranno per focus group online, identificando barriere e facilitatori all'uso di strumenti di traduzione tecnologica nei servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles per pazienti di lingua olandese e medici di medicina generale di lingua francese.
Pazienti di lingua olandese, medici di medicina generale di lingua olandese e/o francese e rappresentanti di lingua olandese e/o francese di settori organizzativi e politici pertinenti saranno interrogati in focus group eterogenei, identificando barriere e facilitatori all'uso di strumenti di traduzione tecnologica a Bruxelles servizi di assistenza primaria fuori orario per pazienti di lingua olandese e medici di medicina generale di lingua francese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplorazione delle barriere e dei facilitatori di diverse parti interessate all'uso di strumenti tecnologici di traduzione nei servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles per pazienti di lingua olandese e medici di medicina generale di lingua francese.
Lasso di tempo: I risultati verranno misurati durante il focus group online, che avrà una durata dai 60 ai 90 minuti.
I risultati dei focus group forniranno un elenco di ostacoli e facilitatori all'uso di strumenti tecnologici di traduzione nei servizi di assistenza primaria fuori orario di Bruxelles per pazienti di lingua olandese e medici di medicina generale di lingua francese.
I risultati verranno misurati durante il focus group online, che avrà una durata dai 60 ai 90 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24366_BruWNed

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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