Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Варианты снижения порога до оказания услуг первичной медицинской помощи в нерабочее время в Брюсселе для граждан, говорящих на нидерландском языке (BruWNed)

23 декабря 2024 г. обновлено: Universitair Ziekenhuis Brussel
Цель этого качественного исследования — выяснить, какие инструменты технологического перевода можно использовать для улучшения голландскоязычной помощи во всех внеурочных службах первичной медико-санитарной помощи Брюсселя.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущие исследования показали, что языковые барьеры в сфере здравоохранения могут привести к проблемам в общении между медицинским работником и пациентом. Это может привести к снижению удовлетворенности, качества медицинской помощи и безопасности пациентов. Носители голландского языка составляют меньшинство в Брюсселе (голландско-французский двуязычный регион в Бельгии), а большинство врачей общей практики (ВОП) в внеурочных службах первичной медико-санитарной помощи Брюсселя являются франкоязычными. Уже принимаются меры по увеличению числа врачей общей практики, владеющих двумя языками (голландским и французским).

Кроме того, несколько технологических инструментов (например. видеоперевод, приложения для перевода, ...) существуют для преодоления языковых барьеров. Исследователи хотят выяснить, какой из этих вариантов можно использовать в нерабочих службах первичной медико-санитарной помощи Брюсселя, чтобы улучшить доступ к ним для граждан, говорящих на нидерландском языке. Целью данного исследования является изучение как барьеров, так и факторов, способствующих использованию этих инструментов технологического перевода во время языковых консультаций с франкоговорящим врачом общей практики и голландскоязычным пациентом в нерабочих условиях служб первичной медико-санитарной помощи Брюсселя.

Для достижения этой цели исследователи стремятся привлечь пациентов, говорящих на голландском языке, врачей общей практики, говорящих на голландском и/или французском языках, а также представителей соответствующих организационных и политических секторов, говорящих на голландском и/или французском языках.

Всего будет около 40 участников. Участники ответят на вопросы во время групповой онлайн-сессии (фокус-группы). Будет 4 фокус-группы, максимум по 10 участников в каждой фокус-группе. Каждая фокус-группа продлится 60-90 минут.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Aurore Torsin
  • Номер телефона: +32 2 477 41 02
  • Электронная почта: aurore.torsin@vub.be

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Prof. Dr. A. Roex
  • Электронная почта: ann.roex@vub.be

Места учебы

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Бельгия, 1090
        • Рекрутинг
        • Vrije Universiteit Brussel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Голландскоязычные жители Брюсселя Врачи первичной медико-санитарной помощи Брюсселя Представители соответствующих организационных и политических секторов Бельгии

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты: взрослый, проживающий в Брюсселе, говорящий по-голландски.
  • Врачи общей практики: взрослые, работающие в Брюсселе, говорящие по-голландски и/или по-французски.
  • Сотрудники профессиональных организаций-регулирующих органов: совершеннолетние, говорящие на голландском и/или французском языке.

Критерии исключения:

  • Субъект не способен на волю
  • Субъект не может выражаться на голландском или французском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Фокус-группа
Четыре группы участников встретятся в онлайн-фокус-группах, выявляя барьеры и факторы, способствующие использованию инструментов технологического перевода в внеурочных службах первичной медико-санитарной помощи Брюсселя для голландскоязычных пациентов и франкоязычных врачей общей практики.
Голландскоязычные пациенты, голландско- и/или франкоязычные врачи общей практики и голландско- и/или франкоязычные представители соответствующих организационных и политических секторов будут опрошены в разнородных фокус-группах, выявляя барьеры и факторы, способствующие использованию инструментов технологического перевода. в Брюсселе внеурочные услуги первичной медико-санитарной помощи для голландскоязычных пациентов и франкоязычных врачей общей практики.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение барьеров и факторов, способствующих различным заинтересованным сторонам в использовании инструментов технологического перевода в внеурочных службах первичной медико-санитарной помощи Брюсселя для голландскоязычных пациентов и франкоязычных врачей общей практики.
Временное ограничение: Результаты будут оцениваться во время онлайн-фокус-группы, продолжительность которой составит от 60 до 90 минут.
Результаты фокус-группы дадут список препятствий и факторов, способствующих использованию инструментов технологического перевода в внеурочных службах первичной медико-санитарной помощи Брюсселя для голландскоязычных пациентов и франкоязычных врачей общей практики.
Результаты будут оцениваться во время онлайн-фокус-группы, продолжительность которой составит от 60 до 90 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24366_BruWNed

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться