Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lehetőségek a küszöb Brüsszel felé történő csökkentésére A hollandul beszélő állampolgárok munkaidőn kívüli alapellátása (BruWNed)

2024. december 23. frissítette: Universitair Ziekenhuis Brussel
Ennek a kvalitatív tanulmánynak az a célja, hogy kiderítse, mely technológiai fordítási eszközökkel javítható a holland nyelvű ellátás az összes brüsszeli munkaidőn kívüli alapellátásban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy az egészségügyi ellátás nyelvi akadályai kommunikációs problémákhoz vezethetnek az egészségügyi szolgáltató és a beteg között. Ez az elégedettség, az ellátás minőségének és a betegek biztonságának csökkenéséhez vezethet. A hollandul beszélők kisebbségben vannak Brüsszelben (egy holland-francia kétnyelvű régió Belgiumban), és a brüsszeli munkaidőn kívüli alapellátásban a háziorvosok többsége franciául beszél. Már most intézkednek a kétnyelvű (holland és francia) háziorvosok számának növelése érdekében.

Emellett számos technológiai eszköz (pl. videotolmácsolás, fordítóalkalmazások stb.) léteznek a nyelvi akadályok leküzdésére. A nyomozók azt szeretnék feltárni, hogy ezen lehetőségek közül melyek használhatók a brüsszeli alapellátásban a holland anyanyelvű állampolgárok hozzáférésének javítására. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a technológiai fordítói eszközök használatának akadályait és elősegítőit a franciául beszélő háziorvossal és egy hollandul beszélő pácienssel folytatott nyelvi eltérések során a brüsszeli alapellátásban.

E cél elérése érdekében a vizsgálók hollandul beszélő betegeket, hollandul és/vagy franciául beszélő háziorvosokat, valamint holland és/vagy francia nyelvű képviselőket kívánnak bevonni a megfelelő szervezeti és politikai szektorokból.

Összesen körülbelül 40 résztvevő lesz. A résztvevők egy online csoportos foglalkozás (fókuszcsoport) során válaszolnak a kérdésekre. 4 fókuszcsoport lesz, mindegyik fókuszcsoportban maximum 10 résztvevővel. Minden fókuszcsoport 60-90 percig tart.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgium, 1090
        • Toborzás
        • Vrije Universiteit Brussel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hollandul beszélő brüsszeli lakosok Brüsszeli alapellátási orvosok Belgium megfelelő szervezeti és politikai szektorainak képviselői

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek: felnőttek, Brüsszelben élnek, hollandul beszélnek
  • Háziorvosok: felnőttek, Brüsszelben dolgoznak, hollandul és/vagy franciául beszélnek
  • Szakmai szervezet-szabályozó szervek alkalmazottai: felnőtt, holland és/vagy francia anyanyelvű

Kizárási kritériumok:

  • Az alany nem akaratképes
  • Az alany nem fejezheti ki magát hollandul vagy franciául

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Fókuszcsoport
A résztvevők négy csoportja online fókuszcsoportok keretében találkozik, azonosítva a technológiai fordítói eszközök használatának akadályait és elősegítőit Brüsszelben a hollandul beszélő betegek és a franciául beszélő háziorvosok alapellátásában.
A hollandul beszélő betegeket, a holland és/vagy franciául beszélő háziorvosokat, valamint a megfelelő szervezeti és politikai szektorok holland és/vagy francia nyelvű képviselőit heterogén fókuszcsoportokban kérdezik meg, azonosítva a technológiai fordítói eszközök használatának akadályait és elősegítőit. Brüsszelben munkaidőn kívüli alapellátási szolgáltatások hollandul beszélő betegek és franciául beszélő háziorvosok számára.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A különböző érdekelt felek akadályainak és segítőinek feltárása a technológiai fordítói eszközök használatában Brüsszelben a holland anyanyelvű betegek és franciául beszélő háziorvosok munkaidőn kívüli alapellátásában.
Időkeret: Az eredményt az online fókuszcsoport során mérik, amely 60-90 perces időtartamú lesz.
A fókuszcsoportok eredményei felsorolják azokat az akadályokat és elősegítőket, amelyek a technológiai fordítói eszközök használatát akadályozzák a brüsszeli munkaidőn kívüli alapellátásban a hollandul beszélő betegek és a franciául beszélő háziorvosok számára.
Az eredményt az online fókuszcsoport során mérik, amely 60-90 perces időtartamú lesz.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. november 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 19.

Első közzététel (Tényleges)

2024. november 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 23.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 24366_BruWNed

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel