Alternativ för att sänka tröskeln till Bryssel utanför arbetstid primärvård för nederländsktalande medborgare (BruWNed)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare studier har visat att språkbarriärer inom vården kan leda till kommunikationsproblem mellan vårdgivare och patient. Detta kan leda till minskad tillfredsställelse, vårdkvalitet och patientsäkerhet. Nederländsktalande är en minoritet i Bryssel (en nederländsk-fransk tvåspråkig region i Belgien), och majoriteten av allmänläkare (GPs) inom primärvården i Bryssel är fransktalande. Åtgärder vidtas redan för att öka antalet tvåspråkiga (nederländska och franska) husläkare.
Dessutom finns flera tekniska verktyg (t.ex. videotolkning, översättningsappar, ...) finns för att övervinna språkbarriärer. Utredarna vill undersöka vilka av dessa alternativ som kan användas inom primärvården i Bryssel för att förbättra tillgången för nederländsktalande medborgare. Syftet med den här studien är att undersöka både hinder och underlättare för att använda dessa tekniska översättningsverktyg under språkavvikande konsultationer med en fransktalande läkare och en nederländsktalande patient i Bryssel utanför primärvården.
För att uppnå detta mål syftar utredarna till att engagera nederländsktalande patienter, holländsk- och/eller fransktalande läkare, samt holländsk- och/eller fransktalande representanter från relevanta organisatoriska och politiska sektorer.
Det blir ett 40-tal deltagare totalt. Deltagarna kommer att svara på frågor under en onlinegruppsession (fokusgrupp). Det kommer att finnas 4 fokusgrupper, med max 10 deltagare i varje fokusgrupp. Varje fokusgrupp kommer att pågå i 60-90 minuter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Aurore Torsin
- Telefonnummer: +32 2 477 41 02
- E-post: aurore.torsin@vub.be
Studera Kontakt Backup
- Namn: Prof. Dr. A. Roex
- E-post: ann.roex@vub.be
Studieorter
-
-
Brussels
-
Jette, Brussels, Belgien, 1090
- Rekrytering
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter: vuxen, bosatt i Bryssel, holländsktalande
- Allmän läkare: vuxen, arbetar i Bryssel, holländsk- och/eller fransktalande
- Anställda i tillsynsorgan för professionella organisationer: vuxna, holländska och/eller fransktalande
Uteslutningskriterier:
- Subjektet kan inte vilja
- Ämnet får inte uttrycka sig på holländska eller franska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgrupp
Fyra grupper av deltagare kommer att träffas för onlinefokusgrupper, identifiera hinder och underlätta för användningen av tekniska översättningsverktyg i Bryssel vid primärvården för holländsktalande patienter och fransktalande allmänläkare.
|
Nederländsktalande patienter, nederländsk- och/eller fransktalande allmänläkare och nederländsk- och/eller fransktalande representanter från relevanta organisatoriska och politiska sektorer kommer att förhöras i heterogena fokusgrupper, för att identifiera hinder och underlättande av användningen av tekniska översättningsverktyg i Bryssel öppen primärvård för holländsktalande patienter och fransktalande allmänläkare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utforskning av hinder och facilitatorer för olika intressenter för användningen av tekniska översättningsverktyg inom primärvården i Bryssel för nederländsktalande patienter och fransktalande allmänläkare.
Tidsram: Resultatet kommer att mätas under onlinefokusgruppen, som kommer att ha en varaktighet på 60 till 90 minuter.
|
Fokusgruppsresultat kommer att tillhandahålla en lista över hinder och underlättar för användningen av tekniska översättningsverktyg i Bryssel utanför ordinarie primärvårdstjänster för holländsktalande patienter och fransktalande allmänläkare.
|
Resultatet kommer att mätas under onlinefokusgruppen, som kommer att ha en varaktighet på 60 till 90 minuter.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Prof. Dr. A. Roex, Vrije Universiteit Brussel
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 24366_BruWNed
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .