アテローム性動脈硬化性血管疾患患者の血行動態パラメータは二次予防および心血管リハビリテーション プログラムに参照される
2026年6月10日 更新者：Jérôme Patry、Laval University
二次予防および心血管リハビリテーション（PREV）プログラムを参照したアテローム性動脈硬化性血管疾患患者における血行動態パラメータの進化：前向きコホート研究。
この研究の主な目的は、12 週間の心血管リハビリテーション プログラム (PREV プログラム) に参加した冠動脈疾患、脳血管疾患、または末梢アテローム性動脈硬化症の患者の前足部の血行動態の変化を評価することです。
また、この研究では、PREV プログラムに入院した患者の特徴と、プログラム終了後 1 年後までの良好な転帰、不利益な転帰および合併症の観点からの経過について説明します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Lévis、Quebec、カナダ、G6V 0M4
- CLSC de Lévis - Programme PREV du CISSS de Chaudière-Appalaches
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 末梢動脈疾患、冠動脈疾患、狭心症、虚血性心不全、一過性虚血発作、または虚血性脳卒中（非心塞栓性、非出血性）と診断された18歳以上の個人。
- PREV プログラムへの参加を許可されている。
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを与えることができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心血管リハビリテーションプログラム
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心臓血管リハビリテーション プログラムは、12 週間の監視付き運動療法 (対面または遠隔ケア) で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足指の圧力測定の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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結果は mmHg で測定されます
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ベースラインから 12 週間への変更
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足指上腕指数の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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ベースラインから 12 週間への変更
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足首上腕指数の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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ベースラインから 12 週間への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間歩行テスト（6MWT）の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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結果はメートル単位で測定されます
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ベースラインから 12 週間への変更
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簡易健康調査 36 (SF-36)
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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SF-36 アンケートを使用して測定された生活の質の変化。
スコアの範囲は 0 ～ 100 です。
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ベースラインから 12 週間への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月25日
一次修了 (実際)
2025年8月29日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月20日
最初の投稿 (実際)
2024年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月10日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CISSSCA-2025-1208
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。