动脉粥样硬化性血管疾病患者的血流动力学参数被纳入二级预防和心血管康复计划
2026年6月10日 更新者：Jérôme Patry、Laval University
动脉粥样硬化性血管疾病患者血流动力学参数的演变参考二级预防和心血管康复 (PREV) 计划：一项前瞻性队列研究。
本研究的主要目的是评估转介12周心血管康复计划（PREV计划）的冠状动脉、脑血管或外周动脉粥样硬化疾病患者前足的血流动力学变化。
此外，本研究还将描述接受 PREV 计划的患者的特征，以及他们在有利、不利结果和并发症方面以及项目完成后一年内的演变。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Lévis、Quebec、加拿大、G6V 0M4
- CLSC de Lévis - Programme PREV du CISSS de Chaudière-Appalaches
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 任何年满 18 岁且被诊断患有外周动脉疾病、冠状动脉疾病、心绞痛、缺血性心力衰竭、短暂性脑缺血发作或缺血性中风（非心源性栓塞、非出血性）的个人；
- 已被PREV项目录取；
排除标准：
- 无法提供书面知情同意书；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：心血管康复计划
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心血管康复计划包括为期 12 周的监督运动治疗（现场或远程护理）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脚趾压力测量的变化
大体时间：从基线更改为 12 周
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结果将以毫米汞柱为单位进行测量
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从基线更改为 12 周
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趾肱指数的变化
大体时间：从基线更改为 12 周
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从基线更改为 12 周
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踝臂指数的变化
大体时间：从基线更改为 12 周
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从基线更改为 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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6 分钟步行测试 (6MWT) 的变化
大体时间：从基线更改为 12 周
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结果将以米为单位测量
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从基线更改为 12 周
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简短健康调查 36 (SF-36)
大体时间：从基线更改为 12 周
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使用 SF-36 问卷测量生活质量的变化。
分数范围为 0-100。
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从基线更改为 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月25日
初级完成 (实际的)
2025年8月29日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月20日
首次发布 (实际的)
2024年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CISSSCA-2025-1208
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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