Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parametry hemodynamiczne u osób z miażdżycową chorobą naczyń skierowanych do programu profilaktyki wtórnej i rehabilitacji układu krążenia

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Jérôme Patry, Laval University

Ewolucja parametrów hemodynamicznych u osób z miażdżycową chorobą naczyń skierowanych do programu profilaktyki wtórnej i rehabilitacji układu sercowo-naczyniowego (PREV): prospektywne badanie kohortowe.

Głównym celem pracy jest ocena zmian hemodynamicznych przodostopia u pacjentów z chorobą wieńcową, mózgowo-naczyniową lub miażdżycą naczyń obwodowych, objętych 12-tygodniowym programem rehabilitacji sercowo-naczyniowej (program PREV).

W badaniu tym zostanie również opisana charakterystyka pacjentów przyjętych do programu PREV oraz ich ewolucja pod względem korzystnych, niekorzystnych wyników i powikłań w okresie do jednego roku po zakończeniu programu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 0M4
        • CLSC de Lévis - Programme PREV du CISSS de Chaudière-Appalaches

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Każda osoba w wieku 18 lat i starsza, u której zdiagnozowano chorobę tętnic obwodowych, chorobę wieńcową, dławicę piersiową, niedokrwienną niewydolność serca, przemijający napad niedokrwienny lub udar niedokrwienny mózgu (niekardiozatorowy i niekrwotoczny);
  • Zostałeś przyjęty do programu PREV;

Kryteria wykluczenia:

  • Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program rehabilitacji układu krążenia
Inny: Program rehabilitacji układu krążenia
Program rehabilitacji kardiologicznej składa się z 12-tygodniowej terapii ruchowej pod nadzorem (osobiście lub w ramach teleopieki)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana pomiaru nacisku palca
Ramy czasowe: Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Wyniki będą mierzone w mm Hg
Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Zmiana wskaźnika palcowo-ramiennego
Ramy czasowe: Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Zmiana wskaźnika kostka-ramię
Ramy czasowe: Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w 6-minutowym teście marszu (6MWT)
Ramy czasowe: Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Wyniki będą mierzone w metrach
Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Krótka ankieta dotycząca stanu zdrowia 36 (SF-36)
Ramy czasowe: Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni
Zmiana jakości życia mierzona kwestionariuszem SF-36. Wyniki wahają się od 0 do 100.
Zmiana z wartości początkowej na 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Laval University

Współpracownicy

CISSS de Chaudière-Appalaches

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CISSSCA-2025-1208

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program rehabilitacji układu krążenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj