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2차 예방 및 심혈관 재활 프로그램에 언급된 죽상경화성 혈관 질환 환자의 혈역학적 매개변수

2026년 6월 10일 업데이트: Jérôme Patry, Laval University

2차 예방 및 심혈관 재활(PREV) 프로그램에 언급된 죽상동맥경화성 혈관 질환 환자의 혈역학적 매개변수의 변화: 전향적 코호트 연구.

본 연구의 주요 목적은 12주 심혈관 재활 프로그램(PREV 프로그램)에 의뢰된 관상동맥, 뇌혈관 또는 말초 죽상동맥경화증 환자의 발 앞쪽의 혈역학적 변화를 평가하는 것입니다.

또한 이 연구에서는 PREV 프로그램에 입원한 환자의 특성과 호의적, 불리한 결과 및 합병증 측면에서 프로그램 완료 후 최대 1년까지의 진행 과정을 설명합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, 캐나다, G6V 0M4
        • CLSC de Lévis - Programme PREV du CISSS de Chaudière-Appalaches

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 말초동맥질환, 관상동맥질환, 협심증, 허혈성 심부전, 일과성 허혈성 발작 또는 허혈성 뇌졸중(비심장색전성, 비출혈성) 진단을 받은 18세 이상 개인
  • PREV 프로그램에 등록되었습니다.

제외 기준:

  • 서면 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심혈관 재활 프로그램
다른: 심혈관 재활 프로그램
심혈관 재활 프로그램은 12주 지도 운동 요법(대면 진료 또는 원격 진료)으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발가락 압력 측정의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
결과는 mmHg 단위로 측정됩니다.
기준선에서 12주로 변경
발가락-상완 지수의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
기준선에서 12주로 변경
발목 상완 지수의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
기준선에서 12주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트 변경(6MWT)
기간: 기준선에서 12주로 변경
결과는 미터 단위로 측정됩니다.
기준선에서 12주로 변경
약식 건강 설문조사 36(SF-36)
기간: 기준선에서 12주로 변경
SF-36 설문지를 사용하여 측정한 삶의 질 변화. 점수 범위는 0~100입니다.
기준선에서 12주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Laval University

협력자

CISSS de Chaudière-Appalaches

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 29일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CISSSCA-2025-1208

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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