乳房切除術後のキネシオテーピングと胸部理学療法プログラム
2025年8月5日 更新者：Nesma Morgan Allam、Cairo University
キネシオテーピングと胸部理学療法プログラムを組み合わせた乳房切除術後の痛み、肺機能、呼吸筋力、生活の質に対する有効性：ランダム化比較試験
修正型根治的乳房切除術 (MRM) は、腋窩リンパ節の切除を必要とする主要な外科的アプローチです。
その結果、出血量が多くなり、治療に時間がかかります。
この治療法は局所進行性乳がんの治療に使用されます。
全身麻酔による痛みや呼吸抑制などのさまざまな要因により、術後の呼吸機能が損なわれる可能性があります。
痛みにより、術後の胸郭の動きが制限され、呼吸筋が抑制されます。
調査の概要
詳細な説明
KT は、患者ケアにおける科学的根拠に基づいた革新的な治療オプションの中でも特に、術後および呼吸器疾患の治療に使用されている新しいテクノロジーです。
最近、この方法は、痛みの管理だけでなく、さまざまなスポーツ関連障害や筋骨格系障害の治療にも役立ちます。
慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の呼吸器症状の治療におけるKTの有用性と有効性に関する少数の研究によると、KTは呼吸筋力と肺機能の改善につながる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、1124
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 修正的根治的乳房切除術を受けた30歳から50歳の女性で、指示を理解でき、協力的で研究に積極的に参加できる。
除外基準:
- 敏感肌、傷跡、病変、適用部位に治癒していない切開がある参加者、コントロール不良の糖尿病、深部静脈血栓症、過去の胸部疾患、妊娠、感覚の変化、異痛症、活動性感染症のある参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA（キネシオテーピンググループ）
参加者は椅子に座り、KTは呼気の終わりに両側の第5～6および第9～10肋間筋に横方向に、前後の腋窩線に縦方向に50%の張力で適用されます。 筋肉を刺激して機能をサポートするために、通常、筋肉の起始部から挿入部まで、25 ～ 50% のストレッチを推奨する刺激技術が適用されます。 さらに、研究グループの参加者に対して伝統的な理学療法プログラムも実施されます。 |
参加者は椅子に座り、KTは呼気の終わりに両側の第5～6および第9～10肋間筋に横方向に、前後の腋窩線に縦方向に50%の張力で適用されます。
筋肉を刺激して機能をサポートするために、通常、筋肉の起始部から挿入部まで、25 ～ 50% のストレッチを推奨する刺激技術が適用されます。
胸部理学療法プログラムは、深呼吸訓練、姿勢ドレナージ、咳嗽で構成されます。
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アクティブコンパレータ：グループ B (対照グループ)
彼らは、深呼吸訓練、姿勢ドレナージ、咳嗽からなる胸部理学療法プログラムを週に3回、4週間受ける予定です。
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胸部理学療法プログラムは、深呼吸訓練、姿勢ドレナージ、咳嗽で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的なアナログスケール
時間枠：4週間
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患者が経験する可能性があると考えられる痛みの範囲を視覚的に表現したものは、リニアスケールと呼ばれます。
スコアの範囲は 0 から 10 です。
スコアが低いほど、より良い結果が得られます。
一方、スコアが高いほど、結果は最悪になります。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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努力肺活量 (FVC)
時間枠：4週間
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肺活量計により努力肺活量（FVC）を測定します。
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4週間
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最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)
時間枠：4週間
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最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1) は肺活量計によって測定されます。
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4週間
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最初の1秒間の努力呼気量/努力肺活量比。
時間枠：4週間
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スパイロメーターにより、最初の1秒間の努力呼気量/努力肺活量比が測定されます。
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4週間
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呼吸筋力
時間枠：4週間
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呼吸筋力は、最大吸気圧と最大呼気圧 (MIP) および最大呼気圧 (MEP) を評価することによって測定されます。
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4週間
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生活の質
時間枠：4週間
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生活の質は、Short Form-36 (SF-36) によって測定されます。
これは、人の健康状態と生活の質に関する情報を提供する 8 つの下位尺度からなるアンケートです。
各サブスケールのスコアの範囲は 0 ～ 100 で、0 は最悪の健康状態に対応し、100 は最高の健康状態に対応します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Hadaya M Eladl, PhD、Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月20日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月20日
最初の投稿 (実際)
2024年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月5日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。