유방절제술 후 키네시오 테이핑 및 흉부 물리치료 프로그램
2025년 8월 5일 업데이트: Nesma Morgan Allam, Cairo University
유방 절제술 후 통증, 폐 기능, 호흡 근력 및 삶의 질에 대한 흉부 물리 치료 프로그램과 결합된 키네시오 테이핑의 효과: 무작위 대조 시험
변형근치유방절제술(MRM)은 겨드랑이 림프절의 해부를 필요로 하는 주요 수술 방법입니다.
결과적으로 출혈이 많아지고 치료기간도 길어지게 됩니다.
이 치료법은 국소적으로 진행된 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.
전신 마취로 인한 통증 및 호흡 억제를 포함한 다양한 요인으로 인해 수술 후 호흡 기능이 손상될 수 있습니다.
통증으로 인해 흉곽의 수술 후 움직임이 제한되고 호흡 근육이 억제됩니다.
연구 개요
상세 설명
KT는 환자 치료의 혁신적인 증거 기반 치료 옵션 중에서 수술 후 및 호흡기 문제 치료에 사용되는 신기술입니다.
최근에는 통증 관리는 물론 각종 스포츠 관련 질환, 근골격계 질환 치료에도 유용하게 활용되고 있습니다.
만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 호흡기 질환 치료에 있어 KT의 유용성과 효능에 대한 소규모 연구에 따르면, KT는 호흡 근력과 폐 기능 개선으로 이어질 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트, 1124
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 수정된 근치 유방 절제술을 받은 후 지침을 이해할 수 있고 협조적이며 연구에 기꺼이 참여할 의향이 있는 30~50세 여성.
제외 기준:
- 민감한 피부, 흉터, 병변, 적용 부위의 치유되지 않은 절개 부위, 조절되지 않는 당뇨병, 심부 정맥 혈전증, 이전 흉부 질환, 임신, 감각 변화, 이질통 및 활동성 감염이 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A(키네시오테이핑 그룹)
참가자는 의자에 앉게 되며, KT는 호기가 끝날 때 횡방향으로는 5~6번째 및 9~10번째 늑간근에, 종방향으로는 50% 장력으로 전후 겨드랑이선에 양측으로 적용됩니다. 근육을 자극하고 기능을 지원하기 위해 자극기법은 일반적으로 근육의 시작부터 삽입까지 25~50%의 스트레칭을 권장합니다. 또한, 스터디 그룹 참가자에게는 전통적인 물리 치료 프로그램이 실시됩니다. |
참가자는 의자에 앉게 되며, KT는 호기가 끝날 때 횡방향으로는 5~6번째 및 9~10번째 늑간근에, 종방향으로는 50% 장력으로 전후 겨드랑이선에 양측으로 적용됩니다.
근육을 자극하고 기능을 지원하기 위해 자극기법은 일반적으로 근육의 시작부터 삽입까지 25~50%의 스트레칭을 권장합니다.
흉부 물리치료 프로그램은 심호흡 운동, 자세배액, 기침 등으로 구성된다.
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활성 비교기: 그룹 B(대조군)
심호흡 운동, 자세배액, 기침 등으로 구성된 흉부 물리치료 프로그램을 주 3회, 4주 동안 받게 된다.
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흉부 물리치료 프로그램은 심호흡 운동, 자세배액, 기침 등으로 구성된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 4주
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환자가 경험할 수 있다고 생각하는 통증 범위를 시각적으로 표현한 것을 선형 척도라고 합니다.
점수의 범위는 0에서 10까지입니다.
점수가 낮을수록 더 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.
반면 점수가 높을수록 결과는 최악입니다.
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강제 폐활량(FVC)
기간: 4주
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강제 폐활량(FVC)은 폐활량계로 측정됩니다.
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4주
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첫 번째 순간 강제 호기량(FEV1)
기간: 4주
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첫 번째 순간 강제 호기량(FEV1)은 폐활량계로 측정됩니다.
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4주
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첫 번째 순간의 강제 호기량/강제 폐활량 비율.
기간: 4주
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첫 번째 순간의 강제 호기량/강제 폐활량 비율은 폐활량계로 측정됩니다.
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4주
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호흡근력
기간: 4주
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호흡근력은 최대 흡기압과 최대 호기압(MIP), 최대 호기압(MEP)을 평가하여 측정됩니다.
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4주
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삶의 질
기간: 4주
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삶의 질은 Short Form-36(SF-36)으로 측정됩니다.
이는 개인의 건강 상태와 삶의 질에 대한 정보를 제공하는 8개의 하위 척도로 구성된 설문지입니다.
각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 100까지이며, 0은 가장 나쁜 건강 상태에 해당하고 100은 가장 좋은 건강 상태에 해당합니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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