同種造血幹細胞移植の結果
2024年11月25日 更新者：The University of Hong Kong
成人における同種造血幹細胞移植（HSCT）：臨床転帰と合併症
クイーン・メアリー病院で行われるすべての骨髄、末梢血、臍帯血造血幹細胞移植および造血幹細胞移植に関連する治療法に関するベースラインおよび転帰データを収集する。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- 電話番号：+852 22555859
- メール：gillhsh@hku.hk
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- 募集
- Department of Medicine, Queen Mary Hospital
-
コンタクト：
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- 電話番号：+852 22555859
- メール：gillhsh@hku.hk
-
コンタクト：
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
-
コンタクト：
- Garret MK Leung, MBBS, MRCP, FHKCP, FHKAM
-
Hong Kong、香港
- 募集
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
クイーン・メアリー病院で同種造血幹細胞移植（同種HSCT）を受けている18歳以上の成人患者。
説明
包含基準:
- この研究は、クイーン・メアリー病院で同種造血幹細胞移植（同種HSCT）を受けている18歳以上の成人患者を対象に計画されている。 この特定の患者グループに焦点を当てることで、この研究の結果がこの複雑で重要な治療を受けている成人に関連することが保証されます。 この研究では最低年齢を18歳に設定することで、参加者が完全に発達した成人であることが保証されており、これは治療成績や同種HSCTに関連する潜在的な合併症を分析する際に重要となる可能性がある。
除外基準:
- ただし、この研究には、前向きコホートでインフォームドコンセントを与えることができない潜在的な参加者を失格にする除外基準もあります。 インフォームド・コンセントは倫理研究実践の基礎であるため、この除外は研究の倫理基準を維持するために必要です。 これにより、参加者全員が、参加に同意する前に、研究の性質、関連する手順、潜在的なリスクや利点を十分に理解することが保証されます。 この基準は患者の権利と自主性を保護し、患者が進んで知識を持って研究に参加していることを保証します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
香港のクイーン・メアリー病院で同種HSCTを受ける全患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全生存期間
時間枠：5年
|
HSCTから死亡または最新の追跡調査までの時間
|
5年
|
|
無再発生存期間
時間枠：5年
|
HSCTから再発、死亡、または最新の追跡調査までの時間
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath、Department of Medicine, the University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2029年12月1日
研究の完了 (推定)
2030年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月20日
最初の投稿 (実際)
2024年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月25日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。