Resultaat van allogene hematopoietische stamceltransplantatie
25 november 2024 bijgewerkt door: The University of Hong Kong
Allogene hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij volwassenen: klinische uitkomsten en complicaties
Het verzamelen van basislijn- en uitkomstgegevens met betrekking tot alle beenmerg-, perifeer bloed-, navelstrengbloed-hematopoëtische stamceltransplantaties en therapieën gerelateerd aan hematopoëtische stamceltransplantatie uitgevoerd in het Queen Mary Hospital.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- Telefoonnummer: +852 22555859
- E-mail: gillhsh@hku.hk
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Department of Medicine, Queen Mary Hospital
-
Contact:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- Telefoonnummer: +852 22555859
- E-mail: gillhsh@hku.hk
-
Contact:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
-
Contact:
- Garret MK Leung, MBBS, MRCP, FHKCP, FHKAM
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten van 18 jaar of ouder die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (allo-HSCT) ondergaan in het Queen Mary Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze studie is bedoeld om volwassen patiënten van 18 jaar of ouder te includeren die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (allo-HSCT) ondergaan in het Queen Mary Hospital. De focus op deze specifieke patiëntengroep zorgt ervoor dat de bevindingen van het onderzoek relevant zullen zijn voor volwassenen die deze complexe en kritische behandeling ondergaan. Door de minimumleeftijd op 18 jaar te stellen, zorgt het onderzoek ervoor dat de deelnemers volledig ontwikkelde volwassenen zijn, wat van belang kan zijn bij het analyseren van de behandelresultaten en mogelijke complicaties die verband houden met allo-HSCT.
Uitsluitingscriteria:
- Het onderzoek kent echter ook een uitsluitingscriterium dat elke potentiële deelnemer diskwalificeert die niet in staat is geïnformeerde toestemming te geven in een toekomstig cohort. Deze uitsluiting is noodzakelijk om de ethische normen van het onderzoek te handhaven, aangezien geïnformeerde toestemming een hoeksteen is van ethische onderzoekspraktijken. Het zorgt ervoor dat alle deelnemers de aard van het onderzoek, de betrokken procedures en alle mogelijke risico's of voordelen volledig begrijpen voordat ze akkoord gaan met deelname. Dit criterium waarborgt de rechten en autonomie van de patiënten en zorgt ervoor dat zij bereid en met kennis van zaken aan het onderzoek deelnemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Alle patiënten die allogene HSCT ontvangen in het Queen Mary Hospital, Hong Kong
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Tijd vanaf HSCT tot overlijden of laatste follow-up
|
5 jaar
|
|
Terugvalvrij overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Tijd vanaf HSCT tot terugval, overlijden of laatste follow-up
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath, Department of Medicine, the University of Hong Kong
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2029
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
27 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ALLO-HSCT-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD zal niet worden gedeeld op basis van institutioneel beleid.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .