Resultat av allogen hematopoetisk stamcellstransplantation
25 november 2024 uppdaterad av: The University of Hong Kong
Allogen hematopoietisk stamcellstransplantation (HSCT) hos vuxna: kliniska resultat och komplikationer
Att samla in baslinje- och resultatdata för all benmärg, perifert blod, hematopoetiska stamcellstransplantationer från navelsträngsblod och terapier relaterade till hematopoetiska stamcellstransplantationer utförda på Queen Mary Hospital.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- Telefonnummer: +852 22555859
- E-post: gillhsh@hku.hk
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytering
- Department of Medicine, Queen Mary Hospital
-
Kontakt:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- Telefonnummer: +852 22555859
- E-post: gillhsh@hku.hk
-
Kontakt:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
-
Kontakt:
- Garret MK Leung, MBBS, MRCP, FHKCP, FHKAM
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytering
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (allo-HSCT) på Queen Mary Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Denna studie är utformad för att inkludera vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (allo-HSCT) vid Queen Mary Hospital. Fokus på denna specifika patientgrupp säkerställer att studiens resultat kommer att vara relevanta för vuxna som får denna komplexa och kritiska behandling. Genom att sätta minimiåldern till 18 år säkerställer studien att deltagarna är fullt utvecklade vuxna, vilket kan vara signifikant när man analyserar behandlingsresultat och potentiella komplikationer i samband med allo-HSCT.
Uteslutningskriterier:
- Studien har dock också ett uteslutningskriterium som diskvalificerar alla potentiella deltagare som inte kan ge informerat samtycke i en blivande kohort. Denna uteslutning är nödvändig för att upprätthålla studiens etiska standarder, eftersom informerat samtycke är en hörnsten i etisk forskning. Det säkerställer att alla deltagare till fullo förstår studiens natur, de inblandade procedurerna och eventuella risker eller fördelar innan de går med på att delta. Detta kriterium säkerställer patienternas rättigheter och autonomi, vilket säkerställer att de villigt och kunnigt deltar i forskningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Alla patienter som får allogen HSCT på Queen Mary Hospital, Hong Kong
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 5 år
|
Tid från HSCT till dödsfall eller senaste uppföljning
|
5 år
|
|
Återfallsfri överlevnad
Tidsram: 5 år
|
Tid från HSCT till återfall, död eller senaste uppföljning
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath, Department of Medicine, the University of Hong Kong
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2029
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2024
Första postat (Faktisk)
22 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
27 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ALLO-HSCT-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD kommer inte att delas baserat på institutionell policy.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .