동종 조혈모세포 이식의 결과
2024년 11월 25일 업데이트: The University of Hong Kong
성인의 동종 조혈 줄기 세포 이식(HSCT): 임상 결과 및 합병증
Queen Mary 병원에서 수행되는 모든 골수, 말초혈, 제대혈 조혈 줄기 세포 이식 및 조혈 줄기 세포 이식과 관련된 치료법과 관련된 기준 및 결과 데이터를 수집합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- 전화번호: +852 22555859
- 이메일: gillhsh@hku.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Department of Medicine, Queen Mary Hospital
-
연락하다:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- 전화번호: +852 22555859
- 이메일: gillhsh@hku.hk
-
연락하다:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
-
연락하다:
- Garret MK Leung, MBBS, MRCP, FHKCP, FHKAM
-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
퀸메리병원에서 동종조혈모세포이식(allo-HSCT)을 받고 있는 18세 이상의 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 이번 연구는 퀸메리병원에서 동종조혈모세포이식(allo-HSCT)을 받고 있는 18세 이상의 성인 환자를 포함하도록 설계됐다. 이 특정 환자 그룹에 중점을 두어 연구 결과가 이 복잡하고 중요한 치료를 받는 성인과 관련이 있음을 보장합니다. 최소 연령을 18세로 설정함으로써 이 연구는 참가자가 완전히 발달한 성인임을 보장하며, 이는 치료 결과 및 allo-HSCT와 관련된 잠재적 합병증을 분석할 때 중요할 수 있습니다.
제외 기준:
- 그러나 이 연구에는 장래 코호트에서 사전 동의를 제공할 수 없는 잠재적 참가자를 실격시키는 제외 기준도 있습니다. 사전 동의는 윤리적 연구 관행의 초석이므로 연구의 윤리적 표준을 유지하려면 이러한 배제가 필요합니다. 이는 모든 참가자가 참여에 동의하기 전에 연구의 성격, 관련 절차 및 잠재적인 위험이나 이점을 완전히 이해하도록 보장합니다. 이 기준은 환자의 권리와 자율성을 보호하여 환자가 기꺼이 지식을 바탕으로 연구에 참여하도록 보장합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
홍콩 퀸메리병원에서 동종 조혈모세포 이식을 받는 모든 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 생존
기간: 5년
|
HSCT부터 사망 또는 최신 후속 조치까지의 시간
|
5년
|
|
무재발 생존
기간: 5년
|
HSCT부터 재발, 사망 또는 최신 후속 조치까지의 시간
|
5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath, Department of Medicine, the University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
조혈 줄기 세포 이식(HSCT)에 대한 임상 시험
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