Результат аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
25 ноября 2024 г. обновлено: The University of Hong Kong
Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) у взрослых: клинические результаты и осложнения
Собрать исходные данные и данные о результатах, относящиеся ко всем трансплантациям гемопоэтических стволовых клеток костного мозга, периферической крови, пуповинной крови и методам лечения, связанным с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, проводимым в больнице Королевы Марии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- Номер телефона: +852 22555859
- Электронная почта: gillhsh@hku.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- Department of Medicine, Queen Mary Hospital
-
Контакт:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- Номер телефона: +852 22555859
- Электронная почта: gillhsh@hku.hk
-
Контакт:
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
-
Контакт:
- Garret MK Leung, MBBS, MRCP, FHKCP, FHKAM
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше, перенесшие аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в больнице Королевы Марии.
Описание
Критерии включения:
- В это исследование включены взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше, которым проводится аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в больнице Королевы Марии. Сосредоточение внимания на этой конкретной группе пациентов гарантирует, что результаты исследования будут актуальны для взрослых, которые получают это сложное и критическое лечение. Установив минимальный возраст в 18 лет, исследование гарантирует, что участники являются полностью развитыми взрослыми людьми, что может иметь важное значение при анализе результатов лечения и потенциальных осложнений, связанных с алло-ТГСК.
Критерии исключения:
- Однако в исследовании также есть критерий исключения, который дисквалифицирует любого потенциального участника, который не может дать информированное согласие в предполагаемой когорте. Это исключение необходимо для соблюдения этических стандартов исследования, поскольку информированное согласие является краеугольным камнем этической исследовательской практики. Это гарантирует, что все участники полностью понимают характер исследования, связанные с ним процедуры, а также любые потенциальные риски или преимущества, прежде чем дать согласие на участие. Этот критерий защищает права и самостоятельность пациентов, гарантируя, что они охотно и осознанно участвуют в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Все пациенты, получающие аллогенную ТГСК в больнице Королевы Марии, Гонконг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
Время от ТГСК до смерти или последнего наблюдения
|
5 лет
|
|
Безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
Время от ТГСК до рецидива, смерти или последнего наблюдения
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath, Department of Medicine, the University of Hong Kong
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ALLO-HSCT-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет распространяться на основании институциональной политики.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .