同种异体造血干细胞移植的结果
2024年11月25日 更新者：The University of Hong Kong
成人同种异体造血干细胞移植 (HSCT)：临床结果和并发症
收集与玛丽医院进行的所有骨髓、外周血、脐带血造血干细胞移植以及与造血干细胞移植相关的治疗相关的基线和结果数据。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- 电话号码：+852 22555859
- 邮箱：gillhsh@hku.hk
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- 招聘中
- Department of Medicine, Queen Mary Hospital
-
接触：
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
- 电话号码：+852 22555859
- 邮箱：gillhsh@hku.hk
-
接触：
- Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath
-
接触：
- Garret MK Leung, MBBS, MRCP, FHKCP, FHKAM
-
Hong Kong、香港
- 招聘中
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁或以上在玛丽医院接受同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年患者。
描述
纳入标准：
- 本研究旨在纳入在玛丽医院接受异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 的 18 岁或以上成年患者。 对这一特定患者群体的关注确保了研究结果与接受这种复杂而关键治疗的成年人相关。 通过将最低年龄设定为 18 岁，该研究确保参与者都是发育完全的成年人，这在分析与异基因造血干细胞移植相关的治疗结果和潜在并发症时可能具有重要意义。
排除标准：
- 然而，该研究还有一个排除标准，即取消任何无法在前瞻性队列中给予知情同意的潜在参与者的资格。 这种排除对于维持研究的道德标准是必要的，因为知情同意是道德研究实践的基石。 它确保所有参与者在同意参与之前充分了解研究的性质、所涉及的程序以及任何潜在的风险或收益。 该标准保障了患者的权利和自主权，确保他们自愿且知情地参与研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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所有在香港玛丽医院接受同种异体造血干细胞移植的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总体生存率
大体时间：5年
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从 HSCT 到死亡或最近一次随访的时间
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5年
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无复发生存
大体时间：5年
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从 HSCT 到复发、死亡或最近一次随访的时间
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Harry HS Gill, MBBS, MD, FRCP, FRCPath、Department of Medicine, the University of Hong Kong
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2029年12月1日
研究完成 (估计的)
2030年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月20日
首次发布 (实际的)
2024年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月25日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.