胃噴門がんにおけるエキソソームを介した単細胞トランスクリプトミクスとプロテオミクスの統合的解析
2026年9月2日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
これは症例対照計画を用いた観察研究です。
この研究には、胃組織の病理学的診断によって確認された胃がん患者が含まれており、年齢、性別などに従って対照集団と一致しました。
この研究では、研究者は臨床情報と、血清や組織組織などの複数の生物学的サンプルを研究対象者から収集しました。
研究者らは、エキソソームシークエンシング、プロテオミクス、単細胞RNAシークエンシングを組み合わせて、噴門がんの不均一性を調査し、噴門がんの特定のバイオマーカーと潜在的な治療標的を特定し、新しい診断ツールと治療戦略の開発の基礎を提供した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiaoya Wang, Bachelor
- 電話番号：(86)13821379210
- メール：xiaoyawang99@163.com
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- 募集
- Qilu Hospital of Shandong University
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コンタクト：
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
場合：
症例グループの集団は18歳以上で、インフォームド・コンセント書に署名した。 被験者全員が内視鏡検査を受け、病理診断により高度上皮内腫瘍、早期胃癌、進行胃癌を含む胃癌であることが確認された。
コントロール：
対照群の研究対象者の年齢と性別は、症例群の研究対象集団と一致しました。 全被験者の胃の病理学的結果では、正常な胃粘膜、表在性胃炎、非萎縮性胃炎、胃ポリープなどの悪性変化は認められませんでした。
説明
包含基準:
- 研究対象者がインフォームドコンセントフォームに署名する
- 年齢：18歳以上
- 研究対象集団は内視鏡検査を受ける必要があり、高レベル上皮内腫瘍、早期胃癌、進行胃癌を含む病理学的診断により胃癌であることが確認された。
除外基準:
- 過去1年以内に消化器手術を受けたことがある方。術前化学療法を受けており、以前の胃部分切除術後に残存胃に腫瘍が発生した患者。
- 過去1ヶ月以内にプロトンポンプ阻害剤、抗生物質、プロバイオティクス、プレバイオティクスを毎日使用した方、または最近ホルモン療法を受けた方。
- 炎症性腸疾患、過敏性腸症候群など、実験結果に影響を与える感染症やその他の消化器系疾患を患っている人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ケースグループ
症例群には、胃の高度上皮内腫瘍、早期胃がん、進行胃がんが含まれます。
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研究者らは、エキソソームシークエンシング、プロテオミクス、および単細胞RNAシークエンシングを組み合わせて、噴門がんの不均一性を調査し、噴門がんの特定のバイオマーカーと潜在的な治療標的を特定しました。
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対照群
対照群の病理学的所見では、正常な胃粘膜、表在性胃炎、非萎縮性胃炎、胃ポリープなどの胃の悪性変化は認められませんでした。
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研究者らは、エキソソームシークエンシング、プロテオミクス、および単細胞RNAシークエンシングを組み合わせて、噴門がんの不均一性を調査し、噴門がんの特定のバイオマーカーと潜在的な治療標的を特定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ディファレンシャルタンパク質
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鍵となるmiRNA
時間枠：10ヶ月
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10ヶ月
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分化細胞サブセット
時間枠：12ヶ月
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心臓がん組織と正常組織の間の異なる細胞サブセット
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月17日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月21日
最初の投稿 (実際)
2024年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024SDU-QILU-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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