- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06702891
Integrativ analys av exosommedierad encellig transkriptomik och proteomik vid gastrisk kardiacancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Xiaoya Wang, Bachelor
- Telefonnummer: (86)13821379210
- E-post: xiaoyawang99@163.com
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Rekrytering
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- E-post: xiaoyawang99@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Fall:
Befolkningen i ärendegruppen undertecknade ett informerat samtycke, 18 år eller äldre. Alla försökspersoner genomgick endoskopisk undersökning och bekräftades genom patologisk diagnos som magcancer, inklusive höggradig intraepitelial neoplasi, tidig magcancer och avancerad magcancer.
Kontrollera:
Ålder och kön på försökspersonerna i kontrollgruppen matchades med studiepopulationen i fallgruppen. De patologiska resultaten av magen hos alla försökspersoner visade inga maligna förändringar, inklusive normal magslemhinna, ytlig gastrit, icke-atrofisk gastrit och magpolyper, etc.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studiepopulationen undertecknar formuläret för informerat samtycke
- Ålder: 18 år eller äldre
- Studiepopulationen måste genomgå endoskopisk undersökning och bekräftades genom patologisk diagnos som magcancer: inklusive högnivå intraepitelial neoplasi, tidig magcancer och avancerad magcancer.
Uteslutningskriterier:
- De som har opererats i mag-tarmkanalen under det senaste året; Patienter som genomgått neoadjuvant kemoterapi och har utvecklat tumörer i kvarvarande magsäck efter tidigare partiell gastrectomy.
- De som har använt protonpumpshämmare, antibiotika, probiotika och prebiotika dagligen under den senaste månaden och de som nyligen fått hormonbehandling.
- Personer med infektionssjukdomar och andra sjukdomar i matsmältningssystemet som stör de experimentella resultaten, såsom inflammatorisk tarmsjukdom, irritabel tarm, etc.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fallgrupp
Fallgruppen inkluderar höggradig intraepitelial neoplasi i magen, tidig magcancer och avancerad magcancer.
|
Forskarna kombinerade exosomsekvensering, proteomik och encellig RNA-sekvensering för att utforska heterogeniteten hos hjärtcancer, identifiera specifika biomarkörer och potentiella terapeutiska mål för hjärtcancer.
|
|
kontrollgrupp
Patologiska fynd i kontrollgruppen visade inga maligna förändringar i magen, inklusive normal magslemhinna, ytlig gastrit, icke-atrofisk gastrit och magpolyper, etc.
|
Forskarna kombinerade exosomsekvensering, proteomik och encellig RNA-sekvensering för att utforska heterogeniteten hos hjärtcancer, identifiera specifika biomarkörer och potentiella terapeutiska mål för hjärtcancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Differentialprotein
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nyckel miRNA
Tidsram: 10 månader
|
10 månader
|
|
|
Differentiella cellundergrupper
Tidsram: 12 månader
|
Differentiella cellundergrupper mellan hjärtcancervävnad och normal vävnad
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024SDU-QILU-2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .