Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrativ analys av exosommedierad encellig transkriptomik och proteomik vid gastrisk kardiacancer

2 september 2026 uppdaterad av: Qilu Hospital of Shandong University
Detta är en observationsstudie med en fallkontrolldesign. Denna studie inkluderade patienter med magcancer bekräftad genom patologisk diagnos av magvävnad och matchade kontrollpopulationen efter ålder, kön etc. I denna studie samlade forskare in klinisk information och flera biologiska prover såsom serum och vävnadsvävnad från försökspersonerna. Forskarna kombinerade exosomsekvensering, proteomik och encellig RNA-sekvensering för att utforska heterogeniteten hos hjärtcancer, identifiera specifika biomarkörer och potentiella terapeutiska mål för hjärtcancer och ge en grund för utvecklingen av nya diagnostiska verktyg och terapeutiska strategier.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fall:

Befolkningen i ärendegruppen undertecknade ett informerat samtycke, 18 år eller äldre. Alla försökspersoner genomgick endoskopisk undersökning och bekräftades genom patologisk diagnos som magcancer, inklusive höggradig intraepitelial neoplasi, tidig magcancer och avancerad magcancer.

Kontrollera:

Ålder och kön på försökspersonerna i kontrollgruppen matchades med studiepopulationen i fallgruppen. De patologiska resultaten av magen hos alla försökspersoner visade inga maligna förändringar, inklusive normal magslemhinna, ytlig gastrit, icke-atrofisk gastrit och magpolyper, etc.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studiepopulationen undertecknar formuläret för informerat samtycke
  • Ålder: 18 år eller äldre
  • Studiepopulationen måste genomgå endoskopisk undersökning och bekräftades genom patologisk diagnos som magcancer: inklusive högnivå intraepitelial neoplasi, tidig magcancer och avancerad magcancer.

Uteslutningskriterier:

  • De som har opererats i mag-tarmkanalen under det senaste året; Patienter som genomgått neoadjuvant kemoterapi och har utvecklat tumörer i kvarvarande magsäck efter tidigare partiell gastrectomy.
  • De som har använt protonpumpshämmare, antibiotika, probiotika och prebiotika dagligen under den senaste månaden och de som nyligen fått hormonbehandling.
  • Personer med infektionssjukdomar och andra sjukdomar i matsmältningssystemet som stör de experimentella resultaten, såsom inflammatorisk tarmsjukdom, irritabel tarm, etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fallgrupp
Fallgruppen inkluderar höggradig intraepitelial neoplasi i magen, tidig magcancer och avancerad magcancer.
Forskarna kombinerade exosomsekvensering, proteomik och encellig RNA-sekvensering för att utforska heterogeniteten hos hjärtcancer, identifiera specifika biomarkörer och potentiella terapeutiska mål för hjärtcancer.
kontrollgrupp
Patologiska fynd i kontrollgruppen visade inga maligna förändringar i magen, inklusive normal magslemhinna, ytlig gastrit, icke-atrofisk gastrit och magpolyper, etc.
Forskarna kombinerade exosomsekvensering, proteomik och encellig RNA-sekvensering för att utforska heterogeniteten hos hjärtcancer, identifiera specifika biomarkörer och potentiella terapeutiska mål för hjärtcancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Differentialprotein
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nyckel miRNA
Tidsram: 10 månader
10 månader
Differentiella cellundergrupper
Tidsram: 12 månader
Differentiella cellundergrupper mellan hjärtcancervävnad och normal vävnad
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2024

Första postat (Faktisk)

25 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera