Analyse intégrative de la transcriptomique et de la protéomique unicellulaire médiées par les exosomes dans le cancer du cardia gastrique
2 septembre 2026 mis à jour par: Qilu Hospital of Shandong University
Il s'agit d'une étude observationnelle avec une conception cas-témoins.
Cette étude a inclus des patients atteints d'un cancer gastrique confirmé par un diagnostic pathologique du tissu gastrique, et a apparié la population témoin selon l'âge, le sexe, etc.
Dans cette étude, les chercheurs ont collecté des informations cliniques et plusieurs échantillons biologiques tels que du sérum et des tissus provenant des sujets de l’étude.
Les chercheurs ont combiné le séquençage des exosomes, la protéomique et le séquençage de l'ARN unicellulaire pour explorer l'hétérogénéité du cancer du cardia, identifier des biomarqueurs spécifiques et des cibles thérapeutiques potentielles pour le cancer du cardia et fournir une base pour le développement de nouveaux outils de diagnostic et de stratégies thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaoya Wang, Bachelor
- Numéro de téléphone: (86)13821379210
- E-mail: xiaoyawang99@163.com
Lieux d'étude
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Recrutement
- Qilu Hospital of Shandong University
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Contact:
- E-mail: xiaoyawang99@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cas:
La population du groupe de cas a signé un formulaire de consentement éclairé, âgée de 18 ans ou plus. Tous les sujets ont subi un examen endoscopique et ont été confirmés par un diagnostic pathologique comme étant un cancer gastrique, notamment une néoplasie intraépithéliale de haut grade, un cancer gastrique précoce et un cancer gastrique avancé.
Contrôle:
L'âge et le sexe des sujets de l'étude dans le groupe témoin ont été adaptés à la population étudiée dans le groupe de cas. Les résultats pathologiques de l'estomac de tous les sujets n'ont montré aucun changement malin, y compris une muqueuse gastrique normale, une gastrite superficielle, une gastrite non atrophique et des polypes gastriques, etc.
La description
Critères d'intégration :
- La population étudiée signe le formulaire de consentement éclairé
- Âge : 18 ans ou plus
- La population étudiée doit subir un examen endoscopique et a été confirmée par un diagnostic pathologique comme un cancer gastrique : y compris une néoplasie intraépithéliale de haut niveau, un cancer gastrique précoce et un cancer gastrique avancé.
Critères d'exclusion :
- Ceux qui ont subi une chirurgie gastro-intestinale au cours de la dernière année ; Patients ayant subi une chimiothérapie néoadjuvante et ayant développé des tumeurs dans l'estomac résiduel après une gastrectomie partielle antérieure.
- Ceux qui ont utilisé quotidiennement des inhibiteurs de la pompe à protons, des antibiotiques, des probiotiques et des prébiotiques au cours du mois dernier, et ceux qui ont récemment reçu un traitement hormonal.
- Les personnes atteintes de maladies infectieuses et d'autres maladies du système digestif qui interfèrent avec les résultats expérimentaux, telles que les maladies inflammatoires de l'intestin, le syndrome du côlon irritable, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe de cas
Le groupe de cas comprend les néoplasies intraépithéliales de haut grade de l'estomac, les cancers gastriques précoces et les cancers gastriques avancés.
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Les chercheurs ont combiné le séquençage des exosomes, la protéomique et le séquençage de l’ARN unicellulaire pour explorer l’hétérogénéité du cancer du cardia, identifier des biomarqueurs spécifiques et des cibles thérapeutiques potentielles pour le cancer du cardia.
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groupe témoin
Les résultats pathologiques dans le groupe témoin n'ont montré aucune modification maligne dans l'estomac, y compris une muqueuse gastrique normale, une gastrite superficielle, une gastrite non atrophique et des polypes gastriques, etc.
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Les chercheurs ont combiné le séquençage des exosomes, la protéomique et le séquençage de l’ARN unicellulaire pour explorer l’hétérogénéité du cancer du cardia, identifier des biomarqueurs spécifiques et des cibles thérapeutiques potentielles pour le cancer du cardia.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Protéine différentielle
Délai: 6 mois
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6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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MiARN clé
Délai: 10 mois
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10 mois
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Sous-ensembles de cellules différentielles
Délai: 12 mois
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Sous-ensembles de cellules différentielles entre les tissus cancéreux cardiaques et les tissus normaux
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2024
Première publication (Réel)
25 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024SDU-QILU-2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .