Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integracyjna analiza transkryptomiki i proteomiki jednokomórkowej za pośrednictwem egzosomów w raku wpustu żołądka

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: Qilu Hospital of Shandong University
Jest to badanie obserwacyjne z planem kontroli przypadku. Do badania włączono pacjentów z rakiem żołądka potwierdzonym diagnostyką patologiczną tkanki żołądka i dobrano populację kontrolną pod względem wieku, płci itp. W tym badaniu badacze zebrali informacje kliniczne i wiele próbek biologicznych, takich jak surowica i tkanka, od uczestników badania. Naukowcy połączyli sekwencjonowanie egzosomów, proteomikę i sekwencjonowanie RNA jednokomórkowych, aby zbadać heterogeniczność raka wpustu, zidentyfikować specyficzne biomarkery i potencjalne cele terapeutyczne dla raka wpustu oraz zapewnić podstawę do opracowania nowych narzędzi diagnostycznych i strategii terapeutycznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Sprawa:

Populacja w grupie przypadków podpisała formularz świadomej zgody, mając ukończone 18 lat. Wszyscy pacjenci zostali poddani badaniu endoskopowemu i potwierdzono, że patologicznie rozpoznano raka żołądka, w tym neoplazję śródnabłonkową wysokiego stopnia, wczesny rak żołądka i zaawansowany rak żołądka.

Kontrola:

Wiek i płeć osób badanych w grupie kontrolnej zostały dopasowane do populacji badanej w grupie przypadku. Wyniki patologiczne żołądka wszystkich badanych nie wykazały zmian złośliwych, w tym prawidłowej błony śluzowej żołądka, powierzchownego zapalenia błony śluzowej żołądka, niezanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka, polipów żołądka itp.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Populacja badana podpisuje formularz świadomej zgody
  • Wiek: 18 lat lub więcej
  • Badana populacja musiała zostać poddana badaniu endoskopowemu i potwierdzona diagnozą patologiczną jako rak żołądka: w tym neoplazja śródnabłonkowa wysokiego stopnia, rak wczesnego żołądka i rak żołądka zaawansowany.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby, które w ciągu ostatniego roku przeszły operację przewodu pokarmowego; Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię neoadjuwantową i u których po wcześniejszej częściowej resekcji żołądka rozwinęły się nowotwory w pozostałej części żołądka.
  • Osoby, które w ciągu ostatniego miesiąca codziennie stosowały inhibitory pompy protonowej, antybiotyki, probiotyki i prebiotyki oraz osoby, które niedawno przeszły terapię hormonalną.
  • Osoby cierpiące na choroby zakaźne i inne choroby układu trawiennego zakłócające wyniki eksperymentów, takie jak nieswoiste zapalenie jelit, zespół jelita drażliwego itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa spraw
Grupa przypadków obejmuje śródnabłonkową neoplazję żołądka o wysokim stopniu złośliwości, wczesny rak żołądka i zaawansowany rak żołądka.
Naukowcy połączyli sekwencjonowanie egzosomów, proteomikę i sekwencjonowanie RNA jednokomórkowych, aby zbadać heterogeniczność raka wpustu, zidentyfikować specyficzne biomarkery i potencjalne cele terapeutyczne dla raka wpustu.
grupa kontrolna
Wyniki patologii w grupie kontrolnej nie wykazały żadnych zmian złośliwych w żołądku, w tym prawidłowej błony śluzowej żołądka, powierzchownego zapalenia błony śluzowej żołądka, niezanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka, polipów żołądka itp.
Naukowcy połączyli sekwencjonowanie egzosomów, proteomikę i sekwencjonowanie RNA jednokomórkowych, aby zbadać heterogeniczność raka wpustu, zidentyfikować specyficzne biomarkery i potencjalne cele terapeutyczne dla raka wpustu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Białko różnicowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kluczowy miRNA
Ramy czasowe: 10 miesięcy
10 miesięcy
Różnicowe podzbiory komórek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Różnicowe podzbiory komórek między tkanką raka serca a tkanką prawidłową
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024SDU-QILU-2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wpustu żołądka

Subskrybuj