外泌体介导的胃癌单细胞转录组学和蛋白质组学的综合分析
2026年9月2日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
这是一项采用病例对照设计的观察性研究。
本研究纳入经胃组织病理诊断确诊的胃癌患者，并根据年龄、性别等匹配对照人群。
在这项研究中，研究人员收集了研究对象的临床信息和多种生物样本，例如血清和组织组织。
研究人员结合外泌体测序、蛋白质组学和单细胞RNA测序来探索贲门癌的异质性，鉴定贲门癌的特异性生物标志物和潜在的治疗靶点，为开发新的诊断工具和治疗策略提供基础。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xiaoya Wang, Bachelor
- 电话号码：(86)13821379210
- 邮箱：xiaoyawang99@163.com
学习地点
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- 招聘中
- Qilu Hospital of Shandong University
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接触：
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
案件：
病例组人群签署知情同意书，年龄在18岁以上。 所有受试者均接受内镜检查并经病理诊断确诊为胃癌，包括高级别上皮内瘤变、早期胃癌和进展期胃癌。
控制：
对照组研究对象的年龄和性别与病例组研究人群相匹配。 所有受试者胃部病理结果均未见恶变，包括正常胃黏膜、浅表性胃炎、非萎缩性胃炎、胃息肉等。
描述
纳入标准：
- 研究人群签署知情同意书
- 年龄：18岁以上
- 研究人群必须接受内镜检查并经病理诊断确诊为胃癌：包括高级别上皮内瘤变、早期胃癌、晚期胃癌。
排除标准：
- 1年内接受过胃肠手术者；接受过新辅助化疗且既往胃部分切除术后残留胃出现肿瘤的患者。
- 过去一个月内每天使用质子泵抑制剂、抗生素、益生菌和益生元的人，以及最近接受激素治疗的人。
- 患有传染病和其他干扰实验结果的消化系统疾病的人，如炎症性肠病、肠易激综合症等。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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病例组
病例组包括胃高级别上皮内瘤变、早期胃癌、晚期胃癌。
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研究人员结合外泌体测序、蛋白质组学和单细胞RNA测序来探索贲门癌的异质性，鉴定贲门癌的特异性生物标志物和潜在的治疗靶点。
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对照组
对照组病理未见胃恶变，包括正常胃粘膜、浅表性胃炎、非萎缩性胃炎、胃息肉等。
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研究人员结合外泌体测序、蛋白质组学和单细胞RNA测序来探索贲门癌的异质性，鉴定贲门癌的特异性生物标志物和潜在的治疗靶点。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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差异蛋白
大体时间：6个月
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关键miRNA
大体时间：10个月
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10个月
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差异细胞亚群
大体时间：12个月
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贲门癌组织与正常组织之间的差异细胞亚群
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月17日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2027年10月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月21日
首次发布 (实际的)
2024年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月2日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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