Análisis integrativo de la transcriptómica y proteómica unicelular mediada por exosomas en el cáncer de cardias gástrico
2 de septiembre de 2026 actualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
Se trata de un estudio observacional con un diseño de casos y controles.
Este estudio incluyó pacientes con cáncer gástrico confirmado mediante diagnóstico patológico del tejido gástrico y emparejó a la población de control según edad, sexo, etc.
En este estudio, los investigadores recopilaron información clínica y múltiples muestras biológicas, como suero y tejido, de los sujetos del estudio.
Los investigadores combinaron secuenciación de exosomas, proteómica y secuenciación de ARN unicelular para explorar la heterogeneidad del cáncer de cardias, identificar biomarcadores específicos y posibles objetivos terapéuticos para el cáncer de cardias y proporcionar una base para el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico y estrategias terapéuticas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaoya Wang, Bachelor
- Número de teléfono: (86)13821379210
- Correo electrónico: xiaoyawang99@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
- Reclutamiento
- Qilu Hospital of Shandong University
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Contacto:
- Correo electrónico: xiaoyawang99@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Caso:
La población del grupo de casos firmó un consentimiento informado, de 18 años o más. Todos los sujetos se sometieron a un examen endoscópico y fueron confirmados mediante diagnóstico patológico como cáncer gástrico, incluida neoplasia intraepitelial de alto grado, cáncer gástrico temprano y cáncer gástrico avanzado.
Control:
La edad y el sexo de los sujetos de estudio en el grupo de control se emparejaron con la población de estudio en el grupo de casos. Los resultados patológicos del estómago de todos los sujetos no mostraron cambios malignos, incluyendo mucosa gástrica normal, gastritis superficial, gastritis no atrófica y pólipos gástricos, etc.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Población del estudio que firma el formulario de consentimiento informado.
- Edad: 18 años o más
- La población de estudio debe someterse a un examen endoscópico y se confirmó mediante diagnóstico patológico como cáncer gástrico: incluida la neoplasia intraepitelial de alto nivel, el cáncer gástrico temprano y el cáncer gástrico avanzado.
Criterios de exclusión:
- Aquellos que se hayan sometido a una cirugía gastrointestinal en el último año; Pacientes que han recibido quimioterapia neoadyuvante y han desarrollado tumores en el estómago residual tras una gastrectomía parcial previa.
- Aquellos que hayan usado inhibidores de la bomba de protones, antibióticos, probióticos y prebióticos diariamente durante el último mes, y aquellos que hayan recibido terapia hormonal recientemente.
- Personas con enfermedades infecciosas y otras enfermedades del sistema digestivo que interfieran con los resultados experimentales, como enfermedad inflamatoria intestinal, síndrome del intestino irritable, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo de casos
El grupo de casos incluye neoplasia intraepitelial de alto grado del estómago, cáncer gástrico temprano y cáncer gástrico avanzado.
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Los investigadores combinaron secuenciación de exosomas, proteómica y secuenciación de ARN unicelular para explorar la heterogeneidad del cáncer de cardias, identificar biomarcadores específicos y posibles objetivos terapéuticos para el cáncer de cardias.
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grupo de control
Los hallazgos patológicos en el grupo de control no mostraron cambios malignos en el estómago, incluida la mucosa gástrica normal, gastritis superficial, gastritis no atrófica y pólipos gástricos, etc.
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Los investigadores combinaron secuenciación de exosomas, proteómica y secuenciación de ARN unicelular para explorar la heterogeneidad del cáncer de cardias, identificar biomarcadores específicos y posibles objetivos terapéuticos para el cáncer de cardias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proteína diferencial
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MiARN clave
Periodo de tiempo: 10 meses
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10 meses
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Subconjuntos de celdas diferenciales
Periodo de tiempo: 12 meses
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Subconjuntos de células diferenciales entre tejido de cáncer cardíaco y tejido normal
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024SDU-QILU-2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .