Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Integratieve analyse van exosoom-gemedieerde eencellige transcriptomics en proteomics bij maagcardiakanker

2 september 2026 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University
Dit is een observationeel onderzoek met een case-control design. Deze studie omvatte patiënten met maagkanker, bevestigd door pathologische diagnose van maagweefsel, en kwam overeen met de controlepopulatie op basis van leeftijd, geslacht, enz. In dit onderzoek verzamelden onderzoekers klinische informatie en meerdere biologische monsters, zoals serum en weefselweefsel, van de proefpersonen. De onderzoekers combineerden exosoomsequencing, proteomics en single-cell RNA-sequencing om de heterogeniteit van hartkanker te onderzoeken, specifieke biomarkers en potentiële therapeutische doelen voor hartkanker te identificeren en een basis te bieden voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische hulpmiddelen en therapeutische strategieën.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geval:

De populatie in de casusgroep ondertekende een formulier voor geïnformeerde toestemming, van 18 jaar of ouder. Alle proefpersonen ondergingen endoscopisch onderzoek en werden door een pathologische diagnose bevestigd als maagkanker, waaronder hoogwaardige intra-epitheliale neoplasie, vroege maagkanker en gevorderde maagkanker.

Controle:

De leeftijd en het geslacht van de proefpersonen in de controlegroep werden afgestemd op de onderzoekspopulatie in de casusgroep. De pathologische resultaten van de maag van alle proefpersonen vertoonden geen kwaadaardige veranderingen, waaronder normaal maagslijmvlies, oppervlakkige gastritis, niet-atrofische gastritis en maagpoliepen, enz.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studiepopulatie ondertekent formulier voor geïnformeerde toestemming
  • Leeftijd: 18 jaar of ouder
  • De onderzoekspopulatie moest endoscopisch onderzoek ondergaan en werd bevestigd door een pathologische diagnose als maagkanker: inclusief hoog niveau intra-epitheliale neoplasie, vroege maagkanker en gevorderde maagkanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die in het afgelopen jaar een gastro-intestinale operatie hebben ondergaan; Patiënten die neoadjuvante chemotherapie hebben ondergaan en na een eerdere gedeeltelijke gastrectomie tumoren in de restmaag hebben ontwikkeld.
  • Degenen die de afgelopen maand dagelijks protonpompremmers, antibiotica, probiotica en prebiotica hebben gebruikt, en degenen die onlangs hormoontherapie hebben gekregen.
  • Mensen met infectieziekten en andere ziekten van het spijsverteringsstelsel die de experimentele resultaten verstoren, zoals inflammatoire darmaandoeningen, prikkelbaredarmsyndroom, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
casusgroep
De casusgroep omvat hoogwaardige intra-epitheliale neoplasie van de maag, vroege maagkanker en gevorderde maagkanker.
Ander: Detectie van biologische monsters op basis van exosoomsequencing, proteomics en single-cell RNA-sequencing
De onderzoekers combineerden exosoomsequencing, proteomics en single-cell RNA-sequencing om de heterogeniteit van hartkanker te onderzoeken en specifieke biomarkers en potentiële therapeutische doelen voor hartkanker te identificeren.
controle groep
Pathologische bevindingen in de controlegroep lieten geen kwaadaardige veranderingen in de maag zien, waaronder normaal maagslijmvlies, oppervlakkige gastritis, niet-atrofische gastritis en maagpoliepen, enz.
Ander: Detectie van biologische monsters op basis van exosoomsequencing, proteomics en single-cell RNA-sequencing
De onderzoekers combineerden exosoomsequencing, proteomics en single-cell RNA-sequencing om de heterogeniteit van hartkanker te onderzoeken en specifieke biomarkers en potentiële therapeutische doelen voor hartkanker te identificeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Differentieel eiwit
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sleutel miRNA
Tijdsspanne: 10 maanden
10 maanden
Differentiële celsubsets
Tijdsspanne: 12 maanden
Differentiële celsubsets tussen hartkankerweefsel en normaal weefsel
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024SDU-QILU-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren